层层自组装载盐酸小檗碱微球的制备及释药性研究

采用离子交联法制备载盐酸小檗碱的海藻酸钙/壳聚糖盐酸盐(ALG-Ca/CHI)模板微球,利用层层自组装技术将羧甲基纤维素钠(CMC)和CHI逐层络合制得载盐酸小檗碱微球。通过CLSM、FT-IR、SEM、溶胀实验和体外释药实验对载药微球的性能进行研究,结果表明,CMC与CHI通过静电作用形成聚电解质复合物成功包覆在ALG-Ca凝胶表面,微球剖面边缘出现层层膜结构且膜层总厚度约为20.26μm,载盐酸小檗碱ALG-Ca/(CHI/CMC)3微球释药发现,在37℃,pH越高,累计释放率越高。

双丙酮丙烯酰胺改性海藻酸盐对GP-CS可注射水凝胶温敏性能的影响

本文采用自由接枝共聚法,以过硫酸钾为引发剂,双丙酮丙烯酰胺(DAAM)改性的海藻酸钠(SA),制得海藻酸钠-双丙酮丙烯酰胺(SA-DAAM)共聚物,与壳聚糖(CS)、β-甘油磷酸钠(GP)共混在37℃中温敏相变后,形成GP-CS-SADAAM复合水凝胶。同理,将GP-CS与未改性的海藻酸钠(SA)共混制成一系列的GP-CS-SA复合水溶胶,考察物料比(GP-CS与SA质量比;GP-CS与SA-DAAM质量比)对复合凝胶于37℃中凝胶化时间、复合凝胶微观形貌、热稳定性、平衡溶胀率和降解性能的影响。结果表明:GP-CS-SA-DAAM复合凝胶较GP-CS-SA复合凝胶凝胶化时间短,微观孔隙结构更发达,二者之间的热稳定性无显著差异。GP-CS-SA-DAAM复合凝胶的平衡溶胀率低于GP-CS-SA复合凝胶,而残留率高于GP-CS-SA复合凝胶,说明GP-CS-SA-DAAM复合凝胶较GP-CS-SA复合凝胶更具有可注射优势。

层层自组装芸香叶苷海藻酸钠/壳聚糖盐酸盐微球的制备及释药性研究

为了提高载药微球的成球性和机械性能,以搅拌共沉淀法制得的CaCO_3微球为吸附剂,采用离子交联法制备载芸香叶苷的海藻酸钙(ALG-Ca)模板凝胶,利用层层自组装技术(LBL)将带有相反电荷的海藻酸钠(ALG)和壳聚糖盐酸盐(CHI)逐层络合得到不同膜层的载芸香叶苷微球。通过FT-IR、SEM、溶胀实验和体外释药实验对载药微球的性能进行研究,结果表明,以CaCO_3微球为吸附剂可提高载药ALG-Ca/(CHI/ALG)3微球的机械性能和成球性,微球剖面边缘出现层层膜结构且膜层总厚度约为20.22μm,载芸香叶苷ALG-Ca/(CHI/ALG)n微球释药实验发现,在37℃、pH=1.2生理盐水和pH=6.8 PBS溶液的环境下,聚合物膜层数越多对芸香叶苷缓释能力越强。

聚乙二醇相对分子质量及用量对温敏型PCL-PEG-PCL水凝胶的制备及释药性研究

采用开环聚合法制备PCL-PEG-PCL共聚物,并将其制成温敏性水凝胶,探究了PEG(聚乙二醇)相对分子质量及质量浓度对水凝胶温敏性的影响.水凝胶的相变温度由翻转小瓶法测定.通过FTIR、热分析仪和SEM等技术对其组成及结构进行表征.以疏水性姜黄素(Cur)为模型药物,制备出载Cur PCL-PEG-PCL水凝胶,并研究其体外释药行为.FTIR结果表明:实验制备的共聚物中含有PCL和PEG的链段.热分析结果表明:在25℃~65℃内水凝胶存在相变过程.SEM结果表明:水凝胶剖面具有疏松多孔.体外释药结果表明:PCL-PEG-PCL水凝胶对Cur具有缓释作用,释药机理符合Higuchi骨架溶蚀模型.