松树皮多酚的亚临界水提取及抗氧化活性初探

采用亚临界水从松树皮中提取多酚,考察了反应条件对多酚得率的影响,并与超声波辅助提取法和热回流提取法进行了比较,同时测定了亚临界水提取所得松树皮提取物的DPPH自由基清除能力。结果表明:亚临界水提取松树皮多酚的最佳工艺条件为:提取温度150℃、提取时间5 min、液料比20∶1(mL∶g)、提取压力4 MPa,多酚的提取得率为4.86%,1次提取且相同液料比条件下,比超声波辅助提取法和热回流提取法分别提高了33.52%和37.68%。亚临界水提取所得松树皮提取物对DPPH自由基具有良好的清除效果,其半数抑制质量浓度(IC50)为7.10 mg/L,抗氧化性高于常用抗氧化剂BHA(7.82 mg/L)。

马尾松针叶聚戊烯醇体外和体内抗氧化活性研究(英文)

研究马尾松针叶聚戊烯醇体外和体内的抗氧化活性,体外测定其对羟自由基(·OH)、超氧阴离子自由基(O2-·)和二苯基苦基苯肼自由基(DPPH·)的清除能力,以及对肝匀浆和肝线粒体自发性及Fe2+诱导性脂质过氧化的抑制作用,体内测定大鼠血清、肝匀浆和心匀浆超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和丙二醛(MDA)含量变化。结果表明:马尾松针叶聚戊烯醇能够有效抑制大鼠肝匀浆和肝线粒体脂质过氧化及肝线粒体肿胀程度,清除·OH、O-2.和DPPH·半数抑制浓度(IC50)分别为34.87、27.13、58.23 mg/L,增强大鼠血清、肝脏和心脏中SOD、GSH-Px活性和降低MDA含量(p<0.05)。马尾松针叶聚戊烯醇在体外和体内具有明显的抗氧化活性,为马尾松针叶聚戊烯醇在药物中的应用提供依据。

松针叶绿素-胡萝卜素软膏对S180荷瘤小鼠的抗肿瘤作用及其对免疫功能的影响

目的探讨松针叶绿素-胡萝卜素软膏对S180荷瘤小鼠的抗肿瘤作用及其对免疫功能的影响,为其进一步研发提供实验依据。方法采用小鼠移植性S180肉瘤模型,观察和测定松针叶绿素-胡萝卜素软膏(400、600、800 mg/kg)单独给药和联合环磷酰胺给药时的抑瘤率和免疫器官指数,并通过测定荷瘤小鼠血清半数溶血值、廓清指数以及吞噬系数来评价其对免疫功能的影响。结果松针叶绿素-胡萝卜素软膏中、高剂量组有显著抑瘤效果(P<0.05,P<0.01),低、中剂量组对环磷酰胺有显著的协同增效作用(P<0.05,P<0.01)。松针叶绿素-胡萝卜素软膏可显著提高荷瘤小鼠以及环磷酰胺化疗导致的血清半数溶血值(P<0.01)、廓清指数K和吞噬系数α值下降(P<0.05)。结论松针叶绿素-胡萝卜素软膏能抑制小鼠移植性S180肉瘤生长,提高环磷酰胺化疗效果,其机制可能与增强机体免疫功能有关。

松针叶绿素-胡萝卜素软膏体外抗脂质过氧化作用的研究

探讨松针叶绿素-胡萝卜素软膏的体外抗脂质过氧化作用,在大鼠肝匀浆和肝线粒体中加入不同浓度的松针叶绿素-胡萝卜素软膏,观察它们对大鼠肝匀浆自发性过氧化、VC-Fe2+诱导肝匀浆和肝线粒体脂质过氧化的丙二醛(MDA)抑制效果。结果表明:松针叶绿素-胡萝卜素软膏能有效抑制大鼠肝匀浆的自发性和诱导性脂质过氧化产生的MDA,其抑制率为50%时药物浓度(IC50)分别为398.72和355.05 mg/L,对肝线粒体的诱导性脂质过氧化产生的MDA也有较好的抑制作用,其IC50为687.02 mg/L,还能减轻肝线粒体的肿胀程度,且呈现良好的量效关系。

松针聚戊烯醇的药用价值与开发应用

松针聚戊烯醇是从松针不皂化的脂溶性物质中提取的长链多萜类化合物,与人体脏器中所含的多萜醇具有相似的生理结构特征,在保护细胞膜、稳定细胞蛋白质和支持人体免疫系统中发挥主要作用,还担当辅酶在多糖合成和蛋白质-碳水化合物新陈代谢中起作用,具有开发成为创新药物的巨大潜能。本文对松针聚戊烯醇的化学结构、提取技术、药用价值及开发应用进行了总结,包括治疗肝脏疾病、阿尔茨海默病、脑缺血、结核病、多发性硬化症、抗病毒活性、降血脂、抗炎活性和保护雄性生育力等药用价值,为我国松针聚戊烯醇产业化开发提供科学参考,促进松针资源的开发利用从传统的粗放型农业产业向现代的高效型生物医药产业转化。