显齿蛇葡萄中总黄酮和二氢杨梅素的含量测定

目的 :测定显齿蛇葡萄中总黄酮和二氢杨梅素的含量。方法 :分光光度法测定总黄酮含量 ,薄层扫描法测定二氢杨梅素含量。结果 :总黄酮含量 43.4%～ 44 .0 % ,RSD1.5 6 %～ 2 .6 2 % ;二氢杨梅素含量 37.4%～38.5 % ,RSD 1.85 %～ 2 .6 5 %。结论 :显齿蛇葡萄总黄酮和二氢杨梅素的含量极高 ,具有重要的开发利用价值。

芍药汤配伍的化学变化研究

目的：探讨中药复方配伍化学成分相互作用的一般规律。方法：用薄层扫描法测定了芍药汤中黄连、大黄、黄芩之有效成分在不同配伍情况下煎液中的含量。结果：大黄、黄芩、甘草可使黄连中小檗碱含量明显降低，尤以大黄最为严重。黄连亦可明显降低各酸性成分含量。结论：各酸性成分之间相互影响，使所测成分含量降低。

八棱麻挥发性成分分析

对八棱麻水蒸气蒸馏所得挥发油,采用气相色谱-质谱联用技术进行分析,结合计算机检索鉴定了26种成分,并用面积归一化法确定各成分的相对百分含量。

不同产地皱边石杉中石杉碱甲的含量研究

目的 :采用HPLC测定湖南不同产地皱边石杉中的石杉碱甲含量。方法 :采用NovapakC18柱 ( 5 μm ,15 0mm×4 .6mm) ,流动相 :甲醇∶水 ( 4 0∶6 0 ) ,流速 :1mL·min-1,检测波长 :315nm。结果 :石杉碱甲在 4 .2～ 2 1μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系 ,桑植产皱边石杉中石杉碱甲含量最高。结论 :皱边石杉中石杉碱甲的含量随着外界环境的改变而改变 ,所建立的HPLC方法快捷、灵敏、准确。

蛴螬与蛴螬滴眼液的成分研究

对Holotrichia diomphalia Bates(蛴螬)的水浸液、乙醇提取液、石油醚提取液进行了成分分析,结果表明蛴螬中含有氨基酸、多肽或蛋白质、糖类、生物碱、有机酸盐、甾体化合物等成分。对蛴螬滴眼液氨基酸成分分析表明,其中谷氨酸、甘氨酸含量最高,约占水解氨基酸总量的40.33％,推测谷氨酸、甘氨酸可能是其治疗白内障、角膜翳的有效成分之一。蛴螬的成分研究国内外文献均未见报道。

石菖蒲挥发油与β-环糊精包合物的制备工艺研究

目的 :研究石菖蒲挥发油与 β 环糊精 (β CD)包合作用的制备工艺及其包合物的含量测定方法。 方法 :用均匀设计法对石菖蒲挥发油与 β CD包合作用进行多因素多水平考察 ,并采用紫外分光光度计法对其包合物进行含量测定。结果 :石菖蒲挥发油与 β CD包合物最佳制备工艺是 :石菖蒲挥发油与 β CD投料比为 1∶4.5 ,制备时需水量为β CD的 35倍 ,包合温度 30℃ ,搅拌时间 2 .5h。其包合物及挥发油的无水乙酸乙酯溶液的紫外光谱在 (2 5 5± 1)nm和 (30 4± 1)nm处有稳定的最大吸收峰。结论 :石菖蒲挥发油与 β CD包合后稳定性增强 ,有利于挥发油粉末化参与制剂生产。

头痛康颗粒剂提取工艺的研究

目的 :优选头痛康颗粒剂提取工艺。方法 :正交实验。结果 :挥发油提取时 ,加水量 (A) ,浸泡时间 (B) ,蒸馏时间(C) 3因素均对挥发油的含量有显著性影响 (A <0 .0 1,B <0 .0 5 ,C <0 .0 1)。渗漉提取时 ,乙醇浓度 (A) ,浸泡时间 (B) ,渗滤速度 (C) 3因素对浸膏得率均无显著性影响 ,而对延胡素乙素含量部分有显著性影响 (A <0 .0 5 ,B >0 .0 5 ,C <0 .0 5 )。结论 :本方最佳提取工艺为挥发性药材先用 12倍量水浸泡 5h ,水蒸气蒸馏提取挥发油 2 .5h ,抽滤至干 ,药液配成 6 0 %稀醇液作渗滤溶媒 ,药渣与余药药材一起用 6 0 %稀醇浸泡 2 4h ,以速度为

决明子药材中大黄酚含量的反相HPLC法测定

以甲醇 -水 (体积比80∶20)为流动相,采用反相高效液相色谱法测定了生、炒决明子中大黄酚的含量 ,平均回收率98.1%,RSD为2.3%(n=5)。方法简便、灵敏、重现性好。

水芹精油化学成分的研究

目的:研究水芹精油化学成分。方法:水芹水蒸汽蒸馏所得挥发油,通过气相色谱-质谱分析,结合计算机检索技术对其化学成分进行分离和鉴定,应用色谱峰面积归一化法测定各成分的相对百分含量。结果:从水芹精油中鉴定了23种成分。

肺卫失宣与血管活性肠肽及血栓素B_2水平变化的临床研究

目的:探索肺卫失宣的病理本质,并为卫分证的辨证提供客观实验指标。方法:按完全随机设计,采用放免法共检测19例卫分证及13例气分证患者血浆血管活性肠肽(vasoactiveintestinalpeptide,VIP)、血栓素B2(thromboxaneB2,TXB2)浓度,观察不同病位、不同病程阶段卫分证、气分证患者血浆VIP、TXB2水平的变化。结果:血浆VIP水平在卫分证及卫分证热退后不同病程及不同病位与气分证阶段及正常组比较均有显著性差异(P<0.01),而血浆TXB2水平仅在卫分证热退后有显著性差异(P<0.01);不同病位的卫分证间血浆VIP、TXB2水平均无明显差异(P>0.05)。结论:VIP可能为反映卫分证实质的客观实验指标及肺卫失宣的物质基础,且与病位无关;TXB2在卫分证热退后才升高,不能作为卫分证早期辨证的依据,气分证同样不升高,其机制有待探讨。

大承气汤分煎与混煎化学等值初步研究

目的 :研究分煎与混煎对大承气汤的影响。方法 :分别测定了大承气汤分煎液与混煎液的浸膏重量、番泻甙A、辛弗林及柚皮甙的含量。结果 :以上化学指标在两种不同制备液中无差异。结论

竹沥的研究进展

综述了近年来中药竹沥的研究进展，主要包括历史、原植物、品种、制备工艺、化学成份、质量控制、药理作用及临床应用方面的研究，为竹沥的进一步研究与开发提供了依据。

环境与形态分析的化学计量学研究

借助光谱或波谱、电化学分析、色谱或电泳技术，系统研究了环境与形态分析化学计量学即化学计量学在环境与形态分析中的应用。本文将递推最优滤波与紫外光谱相结合，提出了一种多组分同时分析测定的新方法。用于合成及水样中硝酸根（ＮＯ－３）和亚硝酸根（ＮＯ－２）两种价态（ＮⅢ和ＮⅤ）的同时测定，结果良好，方法简便。

毒鼠强的气相色谱法快速检验

介绍了采用气相色谱法测定生物检材中的毒鼠强含量的方法。采用氮磷检测器 ,使用HP-1,HP-5石英毛细管柱 ,检出限可达1ng。用苯作为提取溶剂 ,胃组织中毒鼠强回收率为82.8%。方法简便、快速、准确。

川白芷试管苗再生的研究

研究了川白芷试管苗再生过程中的多方面因素，认为叶轴为最佳外植体，6－BA与NAA结合使用不仅可以诱导外植体产生愈伤组织，而且还可使其分化不定芽。去掉6－BA后，则有利于根的发生，报道了川白芷无性系快速繁殖系统的建立。

用亚图参数与回归技术估计和预测烷烃的核磁共振碳谱

系统研究了分子建模在波谱分析中的应用．采用多元线性回归算法（ＭＬＲ）估计和预测了６０余种烷烃的碳谱化学位移．烷烃中碳原子由十余种对应于所谓根亚树的相嵌频率描述子所决定．这些描述子等于由２～５个碳原子组成的更小结构骨架组成．说明了所用描述子作为很有用的工具可适当地描述烷烃中碳所处微观环境．

均匀设计优选抗痴呆胶囊(复方)的提取工艺

目的 :以丹参酮ⅡA 的含量为指标 ,研究抗痴呆胶囊醇提工艺。方法 :采用均匀设计法对抗痴呆胶囊醇提工艺进行考察 ,用HPLC法测定丹参酮ⅡA 的含量。结果 :采用 95 %的乙醇 ,固液比例 1∶12 ,浸泡 2 4h ,回流时间 30min ,重复 2次所得到的丹参酮ⅡA 的含量高。结论 :此工艺对丹参酮ⅡA 的提取高 ,稳定性好 ,适合工业化生产。

健脾疏肝消滞散对功能性消化不良患者临床疗效和胃电图的影响

目的:观察健脾疏肝消滞散对功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)患者的临床疗效、胃电活动的影响。方法:将80例FD患者随机分成两组,治疗组予中药健脾疏肝消滞散,对照组予吗丁啉,均治疗4周,比较治疗前后主要症状积分和空腹胃电图变化。结果:两组治疗前后症状均明显改善,在缓解早饱、痞满、嗳气、腹胀、便秘方面两组比较差异有显著性(P<0.05);治疗组餐后正常慢波治疗后有显著升高(P<0.05)。结论:健脾疏肝消滞散能明显改善FD患者的症状,其可能的机制是调节胃电节律和功率,增加胃动力。

卟啉试剂与稀土元素显色反应的分光光度法研究（Ⅰ）meso－四（对磺基苯）卟啉（TPPS4）分光光度法测定痕量钇

本文研究了在ｐＨ１１．０的硼砂－ＮａＯＨ缓冲介质中，以Ｈｇ（Ⅱ）作催化剂，在乳化剂（ＯＰ）和溴化十六烷基三甲基铵（ＣＴＭＡＢ）协同作用下，ｍｅｓｏ－四（对磺基苯）卟啉（ＴＰＰＳ４）测定钇（Ⅲ）的显色反应，其摩尔吸光系数ε４１７为５．４６×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，钇浓度在０～０．０３０μｇ／１０ｍＬ内符合比耳定律，在室温下显色迅速，１００倍重稀土不干扰，测定合成稀土混合样品中钇（Ⅲ）含量，回收率为９４％～９８％．