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丁酸梭菌、枯草芽孢杆菌对高邮鸭盲肠菌群结构的影响研究 被引量:3
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作者 朱春红 陶志云 +6 位作者 原志伟 刘宏祥 宋卫涛 章双杰 徐文娟 王志成 李慧芳 《中国家禽》 北大核心 2022年第11期77-83,共7页
试验旨在研究饲粮中添加丁酸梭菌或枯草芽孢杆菌对高邮鸭盲肠菌群结构的影响。选择1日龄健康、体重相近的高邮鸭90只,随机分成3组,每组3个重复,每个重复10只,试验期60 d。对照组饲喂基础日粮,丁酸梭菌组、枯草芽孢杆菌组分别在基础日粮... 试验旨在研究饲粮中添加丁酸梭菌或枯草芽孢杆菌对高邮鸭盲肠菌群结构的影响。选择1日龄健康、体重相近的高邮鸭90只,随机分成3组,每组3个重复,每个重复10只,试验期60 d。对照组饲喂基础日粮,丁酸梭菌组、枯草芽孢杆菌组分别在基础日粮中添加0.03%丁酸梭菌、0.05%枯草芽孢杆菌。结果显示,饲粮添加0.03%丁酸梭菌或0.05%枯草芽孢杆菌显著增加60日龄高邮鸭体重(P<0.05),提高饲料转化率;与对照组相比,饲粮添加0.03%丁酸梭菌或0.05%枯草芽孢杆菌可显著降低PD whole tree指数(P<0.05),显著降低梭杆菌门、密螺旋体属和梭杆菌属相对丰度(P<0.05);与对照组相比,饲粮添加0.03%丁酸梭菌显著增加巨单胞菌属和卡拉杆菌属相对丰度(P<0.05),饲粮添加0.05%枯草芽孢杆菌可显著降低厌氧螺菌属相对丰度(P<0.05);对照组、丁酸梭菌组和枯草芽孢杆菌组的差异菌属分别为梭杆菌属、巨单胞菌属和密螺旋体属。综上所述,饲粮添加0.03%丁酸梭菌或0.05%枯草芽孢杆菌后,高邮鸭盲肠微生物梭杆菌等有害菌相对丰度减少,调节肠道菌群平衡,促进鸭肠道健康。 展开更多
关键词 高邮鸭 丁酸梭菌 枯草芽孢杆菌 盲肠 菌群结构
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单克隆抗体制备技术最新研究进展 被引量:6
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作者 武荣飞 杨溢 +2 位作者 王鹏志 原志伟 朱国强 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期333-337,343,共6页
单克隆抗体(Monoclonal antibody,MAb)是由单一B细胞克隆产生的针对特异性靶抗原的抗体,主要发挥的生物学功能包括中和抗原、调理细胞吞噬、激活补体以及介导细胞毒作用。MAb具有结构均一、特异性强、排除与其他蛋白抗原的交叉反应等优... 单克隆抗体(Monoclonal antibody,MAb)是由单一B细胞克隆产生的针对特异性靶抗原的抗体,主要发挥的生物学功能包括中和抗原、调理细胞吞噬、激活补体以及介导细胞毒作用。MAb具有结构均一、特异性强、排除与其他蛋白抗原的交叉反应等优势,因此被广泛应用于生物医学基础研究和临床诊断治疗的许多领域。从最早的鼠源性MAb研发至全人源MAb,新的MAb制备技术应运而生。目前,应用较为广泛的MAb技术包括杂交瘤技术、噬菌体展示技术和单个B细胞抗体制备技术(图1)。此外,嵌合抗体技术、转基因小鼠技术、核糖体展示技术、酵母细胞展示技术等也可用于MAb制备。本文概述了这几种技术平台的原理及应用,旨在为MAb发展研究提供一定理论参考。 展开更多
关键词 杂交瘤技术 蛋白抗原 细胞吞噬 交叉反应 噬菌体展示技术 嵌合抗体 细胞毒作用 鼠源性
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基于深度学习的进出口水产品品种鉴别技术研究进展
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作者 刘晓静 原志伟 张维刚 《中国食品》 2022年第1期115-117,共3页
在经济全球化的大背景下,我国进出口贸易发展迅速,其中水产品占据很大的份额。随着进出口水产品的品种越来越丰富,这在一定程度上增加了水产品品种鉴别的难度,比如在进出口贸易过程中,部分企业受利益驱使,存在以假充真、以次充好等问题... 在经济全球化的大背景下,我国进出口贸易发展迅速,其中水产品占据很大的份额。随着进出口水产品的品种越来越丰富,这在一定程度上增加了水产品品种鉴别的难度,比如在进出口贸易过程中,部分企业受利益驱使,存在以假充真、以次充好等问题,严重影响了后续进出口贸易的发展。深度学习作为一种新型神经网络技术,可以充分模仿人脑机制的数据进行解释,可以解决水产品品种鉴别存在的问题。本文首先介绍了深度学习这一技术的理念,然后分析了进出口水产品品种鉴别的现状,最后对深度学习用于进出口水产品品种鉴别的方法进行了介绍。 展开更多
关键词 进出口贸易 深度学习 品种鉴别 经济全球化 水产品 技术研究进展 利益驱使 神经网络技术
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基于CRISPR/Cas系统的分子诊断技术原理及应用研究进展 被引量:1
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作者 刘晓静 原志伟 刘振波 《质量安全与检验检测》 2021年第3期57-60,96,共5页
如今,CRISPR/Cas系统已被应用于基因组编辑,主要是基于其具有准确识别和切割特定DNA和RNA序列的能力。此外,随着对目标序列的识别,某些CRISPR/Cas系统,包括Cas12、Cas13、Cas14蛋白在向导RNA的引导下,除了识别目标序列启动靶向切割活性... 如今,CRISPR/Cas系统已被应用于基因组编辑,主要是基于其具有准确识别和切割特定DNA和RNA序列的能力。此外,随着对目标序列的识别,某些CRISPR/Cas系统,包括Cas12、Cas13、Cas14蛋白在向导RNA的引导下,除了识别目标序列启动靶向切割活性后,还表现出对其他单链DNA或RNA分子间接的非特异性切割活性,如果在反应体系中加入带有荧光基团的报告核酸分子,使其释放出荧光信号,就可以指示目标核酸分子的存在。同时,通过利用具有不同切割偏好的Cas蛋白,还可以实现多种靶标分子的同时检测。本文综述了4种代表性Cas蛋白的核酸分子诊断技术原理及应用研究进展,并对CRISPR/Cas系统在该领域的应用前景进行了展望。 展开更多
关键词 CRISPR/Cas Cas蛋白 核酸检测 分子诊断
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