人类免疫缺陷病毒/艾滋病患者合并非结核分枝杆菌感染诊治专家共识

非结核分枝杆菌(nontuberculous mycobacteria, NTM)感染是艾滋病患者住院和病死率上升的主要原因。HIV合并NTM感染后的诊治与结核病的诊治不尽相同,针对不同细菌,治疗药物的选择不同,病变累及的组织器官不同,疗程也不同。此外,因涉及到抗NTM和抗HIV治疗两个方面,药物的不良反应和依从性以及药物的相互作用均会影响治疗效果。为了进一步规范HIV/AIDS患者合并NTM感染的诊治,中华医学会热带病与寄生虫学分会艾滋病学组基于我国艾滋病合并NTM病的流行及诊治现状,参考既往相关指南,并结合国际指南制订了本专家共识。

整合酶抑制剂临床应用专家共识

整合酶抑制剂(integrase inhibitors, INIs)已成为国际上艾滋病治疗指南中抗反转录病毒治疗方案的首选推荐,是目前抗艾滋病毒治疗的核心药物。越来越多INIs的不断上市为临床医生提供了更多的治疗选择。为规范INIs的临床应用,中华医学会热带病与寄生虫学分会艾滋病学组和中华医学会感染病学分会艾滋病学组共同制定了《整合酶抑制剂临床应用专家共识》。此共识是基于国际上最新的相关指南以及我国的INIs临床应用实践来进行编写的。此共识也将根据国内外INIs的临床研究进展、尤其是在"真实世界"中的研究结果来予以定期更新。

人类免疫缺陷病毒/艾滋病抗病毒治疗换药策略专家共识

抗反转录病毒治疗(antiretroviral therapy,ART)的普及显著延长了患者的预期寿命,人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)感染已成为可长期控制的慢性疾病。越来越多的抗反转录病毒(antiretrovirus,ARV)药物进入中国市场,这些药物为医师提供了更多的临床选择。为了更好地应对病毒耐药、提高药物的耐受性和便利性、避免药物相互作用与优化合并疾病患者及特殊人群的抗病毒用药,制定了本共识,为临床医师在不同情况下更换及优化ARV药物提供参考和指导,从而为HIV/艾滋病患者制定个性化ART方案。

人类免疫缺陷病毒/艾滋病患者合并非结核分枝杆菌感染诊治专家共识

非结核分枝杆菌(Nontuberculous mycobacteria,NTM)感染是艾滋病患者住院及病死率上升的主要原因。HIV合并NTM感染后的诊治与结核病的诊治不尽相同,针对不同细菌,治疗药物的选择不同,病变累及的组织器官不同疗程也不同。此外,因涉及到抗NTM和抗HIV两个方面,药物的不良反应和依从性以及药物的相互作用均会影响治疗效果。为了进一步规范HIV合并NTM感染的诊治,中华医学会热带病与寄生虫学分会艾滋病学组基于我国艾滋病合并NTM病的流行及诊治现状,参考既往相关指南,并结合国际指南制订了本专家共识。

艾滋病合并侵袭性真菌病诊治专家共识

艾滋病是由人类免疫缺陷病毒(HIV)感染所致的以机体免疫功能受损为主要特征的一种传染病,主要表现为各种机会性感染和肿瘤。侵袭性真菌病(Invasive fungal disease,IFD)是指真菌侵入人体后在包括血液在内的人体各组织中生长繁殖而导致的以炎症反应、组织损害和器官功能障碍等病理生理改变为特征的疾病。IFD常是HIV感染进入艾滋病期的重要表现,HIV感染不仅给IFD的诊治带来挑战,还增加了患者死亡的风险。近年来随着HIV筛查不断普及,我国艾滋病新报告的患者数仍呈增长趋势,且很多患者在HIV感染得到确诊时已处于艾滋病期,患者免疫功能高度抑制[1],IFD发生的风险高。尽管抗反转录病毒治疗(Antiretroviral therapy,ART)在临床的广泛应用改变了艾滋病机会性感染的流行病学特点和疾病谱,但IFD仍是艾滋病患者常见的机会感染和死亡原因[2,3,4]。

艾滋病合并侵袭性真菌病诊治专家共识

侵袭性真菌病(invasive fungal disease,IFD)是艾滋病患者常见的机会性感染,也是患者住院和死亡的常见原因.艾滋病合并IFD的诊治思维和策略有其自身特点,其诊治相对于一般人群更为复杂和困难.为进一步规范艾滋病合并IFD的诊治,中华医学会热带病与寄生虫学分会艾滋病学组编写了《艾滋病合并侵袭性真菌病诊治专家共识》.本共识对艾滋病人群中常见IFD(包括肺孢子菌肺炎、隐球菌性脑膜炎、念珠菌病、马尔尼菲篮状菌病、侵袭性曲霉病)的诊断和治疗提出了共识性推荐意见,并对该人群中IFD的流行病学和IFD诊治的一般原则进行了概述.

整合酶抑制剂临床应用专家共识

抗反转录病毒治疗（antiretroviral therapy,ART）的出现和应用将艾滋病从一种致死性疾病转变为一种可以治疗但目前尚难以彻底治愈的慢性疾病。ART是治疗艾滋病最重要的措施,目前共有7大类超过50种抗反转录病毒药物（antiretroviral drug,ARV）获得美国食品及药物管理局（Food and Drug Administration,FDA）批准用于艾滋病临床治疗[1]。随着ART在临床的广泛应用,HIV的耐药问题已经成为影响疗效的重要原因。

HIV合并结核分枝杆菌感染诊治专家共识

人体感染结核分枝杆菌（Mycobacterium tuberculosis MTB）后可表现为潜伏结核感染（Latent tuberculosis infection,LTBI）和结核病（Tuberculosis）两种情况.HIV感染是结核病发病的独立危险因素,HIV感染者LTBI进展为结核病的风险较HIV阴性者显著增加.结核病是HIV感染者最常见的机会感染之一,是HIV感染者疾病进展的重要影响因素,也是艾滋病患者（包括已接受抗病毒治疗的患者）死亡的重要原因.