分子影像学2011年度进展报告

分子影像学是指在活体状态下,在细胞和分子水平上,应用影像学方法对人或动物体内的生物学过程成像,进而开展定性和定量研究的一门学科。和传统影像学对比,分子影像学着眼于生物过程的基础变化,而不是这些变化的最终结果。因此,通过分子成像,我们可成功捕捉“疾病前状态”,并及时早期干预,达到改善预后的目的。在纳米生物技术、微流体技术等其他相关学科快速发展的促动下,分子成像发展十分迅速。近年来,分子成像对疾病诊疗的关键作用日益彰显,目前已经筛选出大量决定疾病发展进程的关键分子靶点,并针对靶点进行定性和定量研究。分子成像也越来越引入关注,并正在逐渐从基础研究向临床应用领域转化。由于分子影像学的发展极为迅速,技术及应用门类繁多,在短时间内对分子影像学的进展现状进行非常全面的分析评价非常困难,在本次进展报告中,我们先从整体上回顾了2010～2011年度分子影像学国际在国内各个方面的综合进展,之后分别就分子成像技术、分子成像应用领域等进行分类的阐述,最后对分子影像的未来发展进行了分析和展望,希望对我国分子影像学事业的发展做出贡献。

肿瘤能量代谢机制研究进展

细胞的能量主要来自糖酵解和线粒体的有氧氧化.细胞活性和能量状态密切相关,恶性肿瘤由于其生长迅速,常常出现葡萄糖摄取量增高、糖酵解增加和乳酸堆积现象.通过介绍肿瘤能量代谢机制研究进展,结合代谢成像技术,将会有助于深入揭示肿瘤能量代谢改变与肿瘤进展的因果关联,为靶向能量代谢的肿瘤治疗策略提供新的视野和契机.

分子探针在细胞凋亡检测中的研究进展

分子探针应用于细胞凋亡检测具有直观、无创伤和实时动态观察凋亡分子信息的特点,在疾病早期诊断、监测疾病发展进程、评估疾病治疗效果、发展新的治疗方案等方面具有较好的应用前景。综述了近年来靶向细胞凋亡探针的设计、作用机制、应用等相关的研究进展,并根据亲和组件的作用机制对分子探针进行分类介绍。

表皮生长因子受体在DNA损伤修复中的作用机制新进展

表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)在许多人类恶性肿瘤中存在过表达或突变,近期大量的研究表明EGFR和/或其下游成分可以进入细胞核,在核内发挥转录调节和信号转导功能,其中一个重要的功能是促进DNA双链断裂(double strands breaks,DSBs)的修复.EGFR主要通过核移位及PI3K-Akt通路、Ras-Raf-MAPK通路与DNA修复的关键成分如DNA-PK,ATM,Rad51和BRCA1等作用促进DSBs的修复.放化疗诱导的肿瘤细胞DNA损伤后的修复目前正成为一个越来越有吸引力的靶点,靶向EGFR或其下游信号抑制DNA损伤修复的治疗具有重要的临床意义和应用前景.

转录因子与肿瘤糖代谢

能量代谢重编程是肿瘤的重要特征之一.快速增殖的肿瘤细胞以高速率的糖酵解为主要的供能方式,促进肿瘤对缺氧等应激环境的适应,增加肿瘤的恶性潜能.转录因子对糖代谢基因的调控是肿瘤能量代谢重编程的重要机制之一.低氧诱导因子1(hypoxia inducible factor-1,HIF-1),c-Myc,p53,NK-κB等作为调控糖代谢的主要转录因子影响糖酵解、三羧酸循环中相关基因的表达,同时糖代谢酶或产物也能反馈调节转录因子的活性.转录因子与糖代谢的相互作用关系为靶向代谢的抗癌药物的研究提供了新思路.