端粒酶检测方法的改进

TRAP-PCR法是端粒酶检测的经典方法,在此基础上,对细胞裂解液成分、PCR等作了进一步的改进,改进后细胞裂解效率更高,而端粒酶的活性并没有受到影响,同时电泳条带更为清晰。

TRAP-SybrGreen I法检测结直肠癌端粒酶活性

目的 应用新型核酸荧光染料Sybr-GreenI检测端粒酶活性,并探讨该酶活性在结直肠癌临床诊断中的意义。方法 用端粒重复扩增 (TRAP)结合Sybr GreenI技术检测 4 6例结直肠癌及 1 9例癌旁组织中端粒酶的活性。结果 Sybr-GreenI能清晰显示端粒酶扩增后的条带。端粒酶活性在结直肠癌中阳性率为 8 9. 1 3% ,在癌旁组织中未发现端粒酶活性。端粒酶活性与细胞分化程度、Dukes分期、有无淋巴结转移均无关。结论 用Sybr-GreenI检测端粒酶活性对于诊断结直肠癌具有重要的临床辅助价值。