肝硬化CT分级方法研究

目的 :探讨肝硬化CT分级的可行性及其在肝硬化诊断中的价值。方法 :搜集行CT扫描的肝硬化患者 5 0例 ,由三个观察者双盲法研究肝硬化CT分级的方法 ,并与患者的Child Pugh分级、疗效与预后进行对比研究。结果 :三个观察者双盲两两之间的相关系数r值分别为 0 .89、0 .93和 0 .96(均P <0 .0 0 0 1) ,5 0例肝硬化CT分级与Child Pugh分级等级相关系数RS=0 .8(P <0 .0 0 0 1) ;与患者预后明显相关 (双侧概率 ,P <0 .0 0 0 1) ;随肝硬化CT分级数的提高 ,门脉高压征的程度及征象种数有递增规律。结论

聚丁二炔纳米粒对大肠埃希氏菌的免疫检测

背景:采用PCR、ELISA、免疫荧光球法,以及基因芯片技术进行肠道病原菌的快速检测,需要数小时才能得到结果,不适用于现场快速检验。目的:制备聚丁二炔纳米粒,对大肠埃希氏菌进行免疫检测。方法:采用超声分散法制备聚丁二炔纳米粒,并利用其检测大肠埃希氏菌。结果与结论:制备的聚丁二炔纳米粒粒径均匀,分布范围窄,结构稳定。取大肠埃希氏菌稀释液滴入聚丁二炔免疫纳米粒稀释液中2min,溶液颜色由蓝变红,表明聚丁二炔纳米粒的检测速度快;可见吸收光谱图、透射电镜图、激光粒径分布图均显示,加入大肠埃希氏菌后聚丁二炔免疫纳米粒变化很大。在利用聚丁二炔免疫纳米粒比色检测大肠埃希氏菌的过程中,其鼠抗大肠埃希氏菌多克隆抗体起到了功能分子的作用,抗原-抗体结合反应是特异性的。

螺旋CT肝脏分区容积研究(英文)

目的 观察正常肝脏、肝硬化肝脏和肿瘤肝脏各分区容积的变异性。方法 收集行CT扫描的住院肝硬化病人 5 0例 ,正常对照组 4 0例 ,异常对照组 (肝右叶巨块型肝癌 ) 2 9例。分别测量正常肝、肝硬化肝的 4个分区容积和异常对照组的左外区容积 ,比较三组各值和差异。结果 正常肝和肝硬化肝左外区 ,左内区 ,右前区 ,及右后区的构成比分别为 [(16 .8± 2 .6 ) %、(15 .5± 3.3) %、(30 .5± 3.2 ) %、(31.9± 3.0 ) % ]和[(13.9± 6 .8) %、(2 0 .0± 7.95 ) %、(31.35± 5 .9) %、(30 .4± 5 .8) % ];肝硬化组、正常对照组和异常对照组三组所测的左外区容积分别为 15 9.0 0ml、15 8.97ml和 2 4 7.76ml,异常对照组与其它两组差异显著 (P <0 .0 5 )。结论 肝硬化时 ,左外区容积变化无差异 ,左内区、右前区和右后区均有明显缩小。右半肝巨大肝癌时 ,左外区容积代偿性增大。

替加氟磁性长循环热敏脂质体的制备与质量评价

为提高替加氟的靶向性和疗效,降低其不良反应,采用反相蒸发超声法制备替加氟磁性长循环热敏脂质体,采用高效液相色谱仪等检测替加氟的包封率与药物含量,采用纳米粒径仪观察粒子粒径及粒径分布,采用振动样品磁强计检测其磁性。结果发现替加氟磁性长循环热敏脂质体平均粒径为126nm左右,具有强磁性和超顺磁性,包封率在65%左右,在42℃左右能产生突释效果。

苦参碱醇质体的制备

背景:醇质体是一种新型脂质体,具有高变形性、高包封率的优点,能完整地透过皮肤,尤其适合作为外用给药和透皮给药载体。目的:制备苦参碱醇质体并评价其在大鼠皮肤中的在体抗炎活性。设计、时间及地点:随机对照动物实验,于2007-08/2008-03在中南大学卫生部肝胆肠外科研究中心实验室完成。材料:采用乙醇注入法与超声法结合制备苦参碱醇质体。方法:采用激光动态散射仪检测醇质体粒径;超速离心法检测包封率;采用反射分光光度仪检测苦参碱制剂在体抗炎活性。主要观察指标:苦参碱醇质体的粒径、包封率及大鼠在体皮肤的红斑指数变化。结果:苦参碱醇质体平均粒径为50～200nm,粒径分布窄,包封率为40%～90%。空白醇质体的红斑指数变化与生理盐水溶液比较没有显著差异(P>0.05),而水-乙醇溶液与空白醇质体或生理盐水溶液相比有显著性差异(P<0.01)。苦参碱醇质体与苦参碱非醇质体制剂相比能更快地消退红斑;空白醇质体既没有诱发红斑作用也没有抗炎活性。结论:苦参碱醇质体的平均粒径依赖于其组成,随乙醇体积分数增加而减小,随磷脂质量浓度增加而增加;而包封率随乙醇和磷脂水平增加而增加。空白醇质体作为皮肤传递载体在大鼠皮肤显示有良好的耐受性;苦参碱醇质体能增强苦参碱对在体大鼠皮肤诱发红斑的抗炎活性。

基于变形模型的肝CT序列图像分割

研究了一种基于变形模型的肝轮廓提取方法 该方法以人的经验知识作为先验信息 ,利用灰度特征、肝CT序列图像特点、肝区轮廓的整体几何信息作为区域聚合依据进行肝区图像分割 实验表明该方法能够较好地克服噪声和轮廓初始位置的影响 。

替加氟磁性长循环脂质体在大鼠体内的药代动力学和靶向性

目的研究替加氟磁性长循环脂质体经肝动脉给药的药代动力学和组织靶向性。方法采用高效液相色谱仪检测大鼠生物样品中替加氟的浓度。结果磁控并加热的替加氟磁性长循环脂质体组的肝内8h药时曲线下面积(AUC)是游离替加氟组的17.4倍,是替加氟长循环脂质体组的3.9倍;其肝外组织血浆和肾的AUC比游离替加氟组低。其肝靶向效率达到73.9%。结论替加氟磁性长循环脂质体经肝动脉给药能显著增加药物的肝脏靶向性,可能降低其肾毒性。

双色荧光原位杂交技术在膀胱尿路上皮癌诊断中的应用

目的比较双色荧光原位杂交技术与尿脱落细胞学技术在膀胱尿路上皮癌检测中的作用。方法采用3、7、17号染色体着丝粒及9p21区带探针对78例膀胱移行细胞癌患者尿液、30例正常对照尿液中的脱落细胞核进行荧光原位杂交(FISH)研究,并同时对所有标本做尿脱落细胞学检查。结果细胞学检查对于Ta期、T1期及T2～T4期肿瘤的敏感度分别为35.5%(11/31)、54.1%(13/24)及69.6%(16/23),总敏感性为51.3%。FISH对于TTa期、T1期及T2～T4期肿瘤的敏感性分别为64.5%(20/31)、87.5%(21/24)及95.7%(22/23),总敏感性为80.8%。对于T1期肿瘤(P=0.047)、T2～T4期肿瘤(P=0.023)、GⅡ(P=0.004)、GⅢ(P=0.002)以及所有肿瘤总体(P=0.001),FISH的敏感性均显著高于细胞学检查。细胞学检查和FISH的特异性分别为96.6%和93.3%(P=0.612)。结论 FISH用于检测膀胱癌的敏感性高于细胞学检查,而特异性无显著性差异。FISH技术能明显改进膀胱癌的诊断,对于膀胱癌的筛查有重要意义。

洛莫司汀磁性脂质体的制备

目的制备将药物治疗与热疗相结合的靶向抗癌药物新剂型-洛莫司汀磁性脂质体。方法用改良化学沉淀法制备Fe3O4纳米磁性粒子，运用透射电镜和PE热分析系统进行表征，在高频交变磁场下进行体外加热试验。采用反相蒸发超声法加高速搅拌制备洛莫司汀磁性脂质体，用透射电镜、图像分析系统和能谱仪对其进行表征，HPLC法检验脂质体中洛莫司汀的包封率。结果Fe3O4纳米磁性粒子近似球形，粒径10-50nm。居里温度在120℃-140℃之间，其磁流体在高频交变磁场下可升温至40℃-46℃并保持恒定。以此磁性材料为载体制成的洛莫司汀磁性脂质体的平均粒径为176．6nm，其中含有Fe3O4成份，药物包封率达到71．96％。结论Fe3O4纳米粒子是制备医用磁性脂质体的良好载体，采用反相蒸发超声法加高速搅拌可制备纳米级Fe3O4磁性脂质体。

司莫司汀聚乙烯吡咯烷酮磁性脂质体的制备

背景:经作者检索,未见到有关制备司莫司汀聚乙烯吡咯烷酮磁性脂质体方面的相关报道。目的:制备司莫司汀聚乙烯吡咯烷酮磁性脂质体,并对其表征进行分析。设计、时间及地点:观察性实验,于2007-03/09在国家卫生部纳米生物技术重点实验室完成。材料:司莫司汀由浙江瑞新药业股份有限公司提供。聚乙烯吡咯烷酮由美国Sigma公司提供。方法:加入聚乙烯吡咯烷酮作为磁性粒子包裹剂制备水基磁流体,采用反相蒸发超声法加高速搅拌制备司莫司汀聚乙烯吡咯烷酮磁性脂质体。主要观察指标:运用透射电镜和PE热分析系统对磁流体进行表征,在高频交变磁场下进行体外加热试验。用透射电镜、图像分析系统和能谱仪对脂质体进行表征,HPLC法检验其中司莫司汀的包封率。结果:干燥聚乙烯吡咯烷酮磁性粒子近似球形,粒径10～40nm。居里温度在120～140℃。其磁流体在高频交变磁场下可升温至40～46℃并保持恒定。以此磁性材料为载体制成的司莫司汀聚乙烯吡咯烷酮磁性脂质体的平均粒径为126.1nm,其中含有Fe3O4成分,药物包封率达到65.48%。结论:采用反相蒸发超声法加高速搅拌可制备纳米级司莫司汀聚乙烯吡咯烷酮磁性脂质体。所制备的脂质体粒径均匀,分布范围窄,药物含量稳定。

盐酸在磁性纳米粒制备中的作用

在磁性纳米粒的制备与储藏中常用盐酸作为稳定或胶溶剂,但关于盐酸所产生的作用及最后产物不太明确。为了明确盐酸在磁性纳米粒制备中的作用,采用改良常用的共沉淀法,制备铁磁微粒,在一定温度下再加入盐酸和聚乙二醇2000与铁磁微粒反应,再纯化,即得磁性纳米粒。根据此技术,可获得粒径小而可调的磁性纳米粒,在水中分散性好。而且,结果发现盐酸在制备中的作用主要在于氢离子,可以减小四氧化三铁纳米粒的粒径。如果铁磁粒子与盐酸过度反应,则几乎失去磁性。

Survivin与Rb蛋白在高发区食管癌组织中的表达及其临床意义

目的探讨survivin、Rb蛋白在高发区食管癌中的表达及其相关关系。方法用免疫组化法对85例高发区食管癌组织及癌旁正常组织survivin和Rb基因表达进行检测,分析survivin、Rb与食管癌临床病理特点以及两者的相互关系。结果survivin与Rb蛋白在食管癌组织和癌旁正常组织中的表达差异有显著性(P<0.01)。Survivin与患者的TNM分期和淋巴结转移与否有关(P<0.05),Rb与患者的肿瘤分化程度和淋巴结转移与否有关(P<0.05)。Survivin与Rb表达无明显相关(P>0.05)。结论survivin可作为食管癌分子病理分期和患者预后的的一个指标;Rb可作为食管癌恶性程度以及预后的一个指标。

高发区食管癌组织中Survivin与P53蛋白的表达及其临床意义

目的探讨survivin、P53蛋白在高发区食管癌中的表达及其相关关系。方法用免疫组化法对85例高发区食管癌组织及癌旁正常组织survivin和P53基因表达进行检测,分析survivin、P53与食管癌临床病理特点以及两者的相互关系。结果Survivin与P53蛋白在食管癌组织中的表达明显高于癌旁正常组织(P<0.01)。Survivin与患者的TNM分期和淋巴结转移与否有关(P<0.05),survivin与P53表达显著相关(P<0.05)。结论Survivin蛋白的表达与食管癌的临床分期和淋巴结转移有关,survivin与P53蛋白可作为食管癌检测的一个分子生物学指标。

替加氟磁性长循环热敏脂质体大鼠体内的药代动力学评价

背景:在脂质体内加入纳米磁性粒子,可增强脂质体的靶向性;同时采用交变磁场进行局部加热,可以增强药物释放的可控性以及疗效。目的:评价替加氟磁性长循环热敏脂质体的药代动力学规律和靶向性。设计、时间及地点:随机对照,动物体内实验,于2007-06/12在中南大学国家卫生部肝胆肠外科研究中心实验室完成。材料:反相蒸发超声法制备替加氟磁性长循环热敏脂质体和替加氟长循环脂质体。方法:正常Wistar大鼠72只随机分为3组,每组24只,前2组经肝动脉分别灌注游离替加氟注射液或替加氟长循环脂质体,另一组经肝动脉灌注替加氟磁性长循环热敏脂质体,同时进行磁控并加热。主要观察指标:采用高效液相色谱仪检测生物组织样品中替加氟的浓度,采用药动学软件3p97求得其药动学参数及各组织药物浓度-时间曲线下面积。结果:磁控并加热的替加氟磁性长循环热敏脂质体组的肝内8h药时曲线下面积是游离药物组的17.45倍,是替加氟长循环脂质体组的3.9倍,其肝外组织血浆、肾器官中比游离组低;其肝靶向效率达到73.9%。替加氟长循环脂质体组半衰期比替加氟游离药物组明显延长。结论:替加氟磁性长循环热敏脂质体显著增加药物在肝脏的分布,从而可能间接降低药物的肾毒性。

CT肝脏容积测量及其临床应用

肝容积的变化一直是临床诊断肝病最常用的指标之一,但由于测量方法的精确与方便程度不够,其应用受到了限制。本文重点介绍了CT肝容积测量常用的方法、肝容积的正常值,及其测量肝容积的主要临床意义。

聚丁二炔纳米粒快速检测日本血吸虫

背景：采用PCR、ELISA、免疫荧光球法及基因芯片技术进行日本血吸虫的快速检测,需要数小时才能得到结果,并且对日本血吸虫有量的要求,还需配备专门人员、一定的仪器设备,故非常不适用于现场快速检验。目的：制备聚丁二炔纳米粒,并对日本血吸虫进行免疫检测。方法：采用超声分散法制备聚丁二炔纳米粒,并利用其检测日本血吸虫。结果与结论：制备的聚丁二炔纳米粒粒径均匀,分布范围窄,结构稳定。取血吸虫感染兔血清稀释液滴入聚丁二炔免疫纳米粒稀释液中,溶液颜色由蓝变红,颜色变化约20s时,体系有70%-80%发生了颜色变化,在约2min体系颜色变化即基本完成。吸收光谱、透射电镜、激光粒径分布均显示,加入血吸虫感染兔血清后聚丁二炔免疫纳米粒变化很大。表明利用聚丁二炔免疫纳米粒比色检测日本血吸虫操作简便、快速。

CT测量保留肝容积率对肝癌切除术前肝储备功能的评估价值

目的探讨CT测量保留肝容积率评估肝癌术前肝储备功能的价值。方法前瞻性研究原发性肝癌手术病人59例。所有病人均行肝脏双期增强CT扫描。术前用CT测量保留肝容积率,与术后切除容积和生存率进行级间差异性分析。结果保留肝容积率≤50%和>50%之间的生存率差异有统计学意义(χ2=4·9881,P<0·05);而肝切除率≤50%和>50%之间差异无统计学意义(χ2=0·0154,P>0·05)。结论保留肝容积率可以作为临床肝癌术前评估肝储备功能的重要指标之一。

溶剂热法合成硫化铜花状微米球超结构及其光催化性能

以氯化铜(CuCl2 2H2O)和硫脲(CH4N2S,Tu)为原料,乙二醇(C2H6O2)为溶剂,用溶剂热法于140℃反应90 min成功制备了直径为2.2～4.8μm由纳米片组成的花状硫化铜(CuS)微米球超结构.用XRD,SEM,TEM,SAED,HRTEM以及UV-Vis等手段对产品进行了表征;以氙灯和高压汞灯为光源,亚甲基蓝为目标降解物评价了CuS超结构的光催化活性.结果表明,所制备的产品是六角相的CuS,经计算,其晶胞参数为a=0.3813 nm,c=1.6774 nm;所用溶剂、硫源、铜源及反应温度、反应时间对产品的形貌均有较大影响;UV-Vis分析表明,CuS微米球超结构的带隙能量为2.0 eV;光催化性能测试表明,所制备的CuS微米球超结构在紫外光区和可见光区均具有较高的光催化活性,但在可见光区的光催化活性更高,在35 W氙灯和450 W的高压汞灯下,光照30 min,亚甲基蓝的降解率分别达到98.7%和82.9%.此外,还讨论了硫化铜微米球超结构可能的形成机理.