无机粒子/聚合物复合材料的结晶行为

综述了无机粒子和纳米粒子 /聚合物复合材料的一些结晶性能 ,主要论述无机粒子对聚合物结晶的熔点、结晶温度及结晶度的影响 ;聚合物晶形及结构的变化 ;并论述了无机粒子和纳米粒子 /聚合物复合材料的结晶动力学理论 ;概括了无机粒子和纳米粒子

TiO_2/层状矿物复合材料的研究进展

综述了国内外在纳米TiO2/层状硅酸盐矿物系列复合材料领域的研究动态,重点介绍了目前材料制备过程中混合加热、水解-沉淀和溶胶-凝胶(Sol-gel)法3种常见的固载技术以及离子掺杂等表面修饰手段。同时对该领域今后的研究方向进行了展望:在保持复合材料优良光催化性的前提下,对制备技术和修饰手段进行创新和改进,并进一步研究了材料失活机理。

材料设计计算机模拟技术

由于新材料研究和制备过程的复杂性、试验条件的局限，以及固体物理、量子化学、统计力学、计算数学的深入发展和现代计算机运行速度、存储容量的空前提高，促进了计算机模拟技术的飞速发展，而计算机模拟技术的发展，无疑对新材料的研制开创了更广阔的空间。简要介绍了材料设计计算机模拟的基本概念，模拟的(尺度)层次、方法以及发展现状，阐述了材料设计计算机模拟常用的计算和模拟方法。

锂离子电池新型负极材料的研究进展

锂离子电池是近年来发展起来的一种新型电池，其研究重点是电池负极材料。根据国内外锂离子电池发展现状，阐述了近年来锂离子电池负极的发展动态，介绍了新型负极材料中的铝、硅、锡、硼基材料以及金属氧化物守金属合金三类，重点介绍了锡基材料，目前研究的重点是提高锂的可逆贮量和减少不可逆容量损失，有利于负极比奎量的提高，从而有利于进一步提高锂离子电池的比能量，提出了新型负极材料存在的问题，并对其应用前景进行了展望。

超细滑石粉填充PP的增强效应

以偶联剂改性的超细滑石粉填充PP制备复合材料 ,测定了复合材料的力学性能 ,分析了偶联剂的种类、滑石粉细度和填充量对PP/滑石粉性能的影响 ,考察了体系动态粘度的变化规律 ,计算了滑石粉与PP间的粘附功。

纳米SnO_2的制备技术及应用

SnO_2为N型半导体结构,是一种优良的气敏和湿敏材料。介绍了纳米SnO_2的主要用途以及电弧气相法、溶胶-凝胶法、水热反应法和机械化学法等制备技术,探讨了SnO_2的气敏机理,包括晶体尺寸效应和掺杂效应,并指出了纳米SnO_2的发展前景。

微晶石墨除杂脱硅研究

针对微晶石墨中硅杂质难脱除的特点 ,进行了高温碱法结合氢氟酸法除硅的研究 ,发现氢氟酸和氢氧化钠加入量对提纯效果的影响最为显著 ,它与焙烧时间、焙烧温度和酸浸时间一起对石墨的提纯效果有显著影响。在合适工艺条件下 ,可得到固定碳C含量≥ 99 5 %的高纯石墨产品。焙烧样品水洗干净与否直接影响样品的最终固定碳含量 ,硅杂质脱除效果不佳的重要原因 ,是高温碱处理后残留的钠离子与待处理的铝、硅杂质离子反应 ,生成不溶性的冰晶石 [Na3AlF6

间歇式搅拌磨生产超细FeS_2粉体的研究

由于超细FeS2 应用广泛 ,因而进行了搅拌磨生产超细FeS2 粉体的研究。在添加助磨剂PZ的条件下 ,当矿浆浓度为 5 0 % ,球料比为 5∶1,磨矿时间为 4h时 ,可以得到平均粒径 <3 5 μm的超细FeS2 粉体。文中分析了FeS2 超细粉磨的动力学过程 ,同时分析了超细粉磨产品粒度与能耗的关系 ,可用Charles定律来表示。

机械化学合成铁酸盐纳米晶的新进展

铁酸盐是一种重要的功能材料。本文介绍了纳米铁酸盐性质、应用及合成方法的特点。着重论述了机械化学法合成铁酸盐纳米晶的机制 。

机械化学法合成二氧化锡纳米晶(英文)

采用机械化学法,以SnCl2、Na2CO3为反应物,以NaCl为稀释剂合成SnO2纳米晶,采用TEM、XRD等方法对制备的SnO2纳米晶进行表征,并分析了球磨时间、稀释剂的用量及热处理温度对SnO2纳米晶晶粒尺寸的影响．研究结果表明增加球磨时间和稀释剂的用量可以有效降低SnO2纳米晶的晶粒尺寸,利用该法制备的SnO2纳米晶粒径均匀,较优条件下晶粒尺寸可达7 nm．

微波合成CdS纳米颗粒的光致发光和光催化性能

本文用微波液相法成功合成分散均匀的纳米 CdS 颗粒,并采用 XRD 和 TEM 技术分别表征产品结构和形貌。作为光致发光(PL)材料,样品在300nm 波长激发下,出现波峰位于在602nm 的发射光谱。首次提出由于 CdS 半导体材料表面发生光腐蚀,即 Cd^(2+)离子吸收电子后,还原为单质Cd,并沉积在 CdS 固体表面,从而阻止光催化反应继续进行的新观点。

海泡石制备介孔分子筛MCM-41的晶化工艺及其热稳定性研究

本文以海泡石为原料,通过球磨、酸化脱镁后,在水热条件下合成了介孔分子筛MCM-41。考察了p H值、晶化时间、晶化温度、Si/CTAB摩尔比等因素对MCM-41合成的影响,采用XRD和BET等测试手段对合成样品进行分析表征,并用DSC和XRD考察了镁含量对分子筛的热稳定性的影响。结果表明p H值在10~12,Surf/Si O_2在0.05~0.6,晶化温度在80~140℃,晶化时间在12~96 h,Mg O含量为0~2.27%的条件下都能合成有序的介孔分子筛MCM-41,DSC和XRD实验结果表明,原料中镁含量的提高对分子筛热稳定性不利。

硅基板上Fe掺杂TiO_2氧敏薄膜的制备、结构与性能研究

采用溶胶-凝胶法,以Ti(OC4H9)4为前驱体,用提拉法在硅基板上制备了掺Fe的TiO2氧敏薄膜,对薄膜物相结构进行了X射线衍射(XRD)测定,利用扫描电镜(SEM)对薄膜微结构进行了观察.结果表明:在硅基板上生长的TiO2薄膜中锐钛矿相为均匀小晶粒分布结构,金红石相以大尺度团聚结构形貌出现.Fe离子的掺杂对硅基板上制备的TiO2薄膜中金红石相的形成有很大的影响.Fe的掺入降低了金红石相的形成温度约100℃,Fe掺量在6mol% 时,形成金红石相的量达到最大,即析晶能力最强.薄膜中形成晶相的晶格常数在<6mol%的低Fe范围内,随较小的Fe离子取代较大的Ti离子,锐钛矿相和金红石相的晶格常数都随之减小;在>6mol%的高Fe掺量范围内,随Fe掺量的增加,体系缺陷过量增加,晶格结构畸变严重,伴随着畸变能的释放,金红石相的晶格常数c轴逐渐增长,n轴略有下降(或基本不变). TiO2氧敏薄膜的氧敏性能受金红石相含量和氧空位浓度控制.当Fe离子掺杂浓度为6mol% 时,金红石相及相应氧空位达到最大值,TiO2氧敏薄膜的氧敏性能也达到最大值,比刚形成金红石相的薄膜的氧敏性能增加近19倍.