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黄芩及大黄的体内代谢及分析方法研究进展
被引量:
9
1
作者
马宁
李焕德
李梅莲
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第12期1056-1058,共3页
关键词
体内代谢
血药浓度
药代动力学
黄芩苷
大黄素
下载PDF
职称材料
固相萃取-HPLC法测定法莫替丁血药浓度
被引量:
6
2
作者
彭文兴
李焕德
张毕奎
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第1期34-36,共3页
目的:建立法莫替丁血药浓度测定方法。方法:采用固相萃取高效液相色谱法。样品先经Waters Oasis HLB固相萃取小柱处理。色谱柱:Shim-pack C_8 150mm×4.6mm,10μm;柱温:35℃;流动相为乙腈-0.019mol·L^(-1)磷酸(10:90);流速:1mL...
目的:建立法莫替丁血药浓度测定方法。方法:采用固相萃取高效液相色谱法。样品先经Waters Oasis HLB固相萃取小柱处理。色谱柱:Shim-pack C_8 150mm×4.6mm,10μm;柱温:35℃;流动相为乙腈-0.019mol·L^(-1)磷酸(10:90);流速:1mL·min^(-1);检测波长:265nm。结果:线性范围5~200μg·L^(-1),线性关系良好,最小可测定浓度为5μg·L^(-1)。回收率80%以上,日内及日间RSD小于10%。结论:采用新型固相萃取柱能快速可靠地测定法莫替丁血药浓度。
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关键词
高效液相色谱法
法莫替丁
血药浓度
固相萃取高效液相色谱法
药代动力学
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职称材料
体内药物相互作用新位点-P-糖蛋白
被引量:
10
3
作者
彭文兴
汪新亮
李焕德
《中国临床药理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第5期386-390,共5页
分布于机体正常组织的P-糖蛋白(P-glycoprotein,)在其底物的吸收、分布和排泄等药代动力学过程中发挥着重要作用。P-糖蛋白在正常组织的过度表达往往使底物的吸收和表观分布容积减小,清除率增大,生物利用度降低...
分布于机体正常组织的P-糖蛋白(P-glycoprotein,)在其底物的吸收、分布和排泄等药代动力学过程中发挥着重要作用。P-糖蛋白在正常组织的过度表达往往使底物的吸收和表观分布容积减小,清除率增大,生物利用度降低。一种药物可通过抑制或增强P-糖蛋白作用来改变底物的药代动力学过程;P-糖蛋白具有饱和性,不同剂量下底物对P-糖蛋白的作用程度不一样。在常用药物中有些为P-糖蛋白底物或诱导剂或抑制剂,所以,象P450一样,P-糖蛋白可介导体内多种药物间的相互作用,由此而引起的临床药效和毒性改变。有关P-糖蛋白对地高辛、钙拮抗药、环孢素和抗肿瘤药物的体内药代动力学相互作用已有充分研究。
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关键词
P-糖蛋白
药物相互作用
药代动力学
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职称材料
题名
黄芩及大黄的体内代谢及分析方法研究进展
被引量:
9
1
作者
马宁
李焕德
李梅莲
机构
湖南医药工业
研究
所
中南大学湘雅二院临床药学研究室
出处
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第12期1056-1058,共3页
关键词
体内代谢
血药浓度
药代动力学
黄芩苷
大黄素
分类号
R969.1 [医药卫生—药理学]
下载PDF
职称材料
题名
固相萃取-HPLC法测定法莫替丁血药浓度
被引量:
6
2
作者
彭文兴
李焕德
张毕奎
机构
中南大学湘雅二院临床药学研究室
出处
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第1期34-36,共3页
文摘
目的:建立法莫替丁血药浓度测定方法。方法:采用固相萃取高效液相色谱法。样品先经Waters Oasis HLB固相萃取小柱处理。色谱柱:Shim-pack C_8 150mm×4.6mm,10μm;柱温:35℃;流动相为乙腈-0.019mol·L^(-1)磷酸(10:90);流速:1mL·min^(-1);检测波长:265nm。结果:线性范围5~200μg·L^(-1),线性关系良好,最小可测定浓度为5μg·L^(-1)。回收率80%以上,日内及日间RSD小于10%。结论:采用新型固相萃取柱能快速可靠地测定法莫替丁血药浓度。
关键词
高效液相色谱法
法莫替丁
血药浓度
固相萃取高效液相色谱法
药代动力学
Keywords
HPLC, famotidine, drug concentration in plasma
分类号
R975 [医药卫生—药品]
R969.1 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
体内药物相互作用新位点-P-糖蛋白
被引量:
10
3
作者
彭文兴
汪新亮
李焕德
机构
中南大学
湘雅
医学
院
基础与
临床
药理
研究
所
中南大学湘雅二院临床药学研究室
出处
《中国临床药理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第5期386-390,共5页
文摘
分布于机体正常组织的P-糖蛋白(P-glycoprotein,)在其底物的吸收、分布和排泄等药代动力学过程中发挥着重要作用。P-糖蛋白在正常组织的过度表达往往使底物的吸收和表观分布容积减小,清除率增大,生物利用度降低。一种药物可通过抑制或增强P-糖蛋白作用来改变底物的药代动力学过程;P-糖蛋白具有饱和性,不同剂量下底物对P-糖蛋白的作用程度不一样。在常用药物中有些为P-糖蛋白底物或诱导剂或抑制剂,所以,象P450一样,P-糖蛋白可介导体内多种药物间的相互作用,由此而引起的临床药效和毒性改变。有关P-糖蛋白对地高辛、钙拮抗药、环孢素和抗肿瘤药物的体内药代动力学相互作用已有充分研究。
关键词
P-糖蛋白
药物相互作用
药代动力学
Keywords
P-glycoprotein
drug interaction
pharmacokinetics.
分类号
R969.2 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
黄芩及大黄的体内代谢及分析方法研究进展
马宁
李焕德
李梅莲
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2004
9
下载PDF
职称材料
2
固相萃取-HPLC法测定法莫替丁血药浓度
彭文兴
李焕德
张毕奎
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2002
6
下载PDF
职称材料
3
体内药物相互作用新位点-P-糖蛋白
彭文兴
汪新亮
李焕德
《中国临床药理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2001
10
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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