人ICAM-1真核表达重组体在QSG7701细胞中的表达

目的探讨建立真核表达重组体pcDNA3.1HisB-ICAM-1稳定转染细胞株。方法分子克隆构建真核表达重组体pcDNA3.1HisB-ICAM-1,脂质体转染将重组质粒导入QSG7701细胞,G418筛选,对稳定转染的细胞克隆进行RT-PCR,并对转染的细胞进行免疫组织化学染色。结果ICAM-1表达重组体在转染细胞中可稳定表达,而且以2μg含量表达率最高。结论人ICAM-1真核表达重组体在转染细胞QSG7701中可高表达,为研究ICAM-1的生物学作用和功能奠定基础。