微腔有机发光器件中的电致发光光谱(英文)

设计了结构为Glass/DBR/ITO/TPD/Alq3/Ag的微腔有机发光器件。从理论上详细地研究了腔内各层结构对器件电致发光谱性能的影响。结果表明:随着腔长厚度的增加,器件的归一化电致发光谱强度不断减小;在可见光区,器件的EL谱随发光层厚度的增加出现振荡变化。空穴传输层和发光层的界面位置对器件电致发光谱的影响也很大。最后得到,在设计微腔时发光层厚度要尽量窄,并且中心发光区域应位于谐振腔中电场的峰值位置。

掺硅类金刚石薄膜的制备及其光学性质研究

利用直流磁控溅射技术在单晶硅和光学玻璃表面制备了掺硅类金刚石薄膜,采用紫外-可见光光谱仪、原子力显微镜、X射线光电子能谱(XPS),荧光光谱仪考察了不同硅含量对类金刚石薄膜的光学透过、表面形貌、电子结构和光学带隙的影响。结果表明,掺硅后的类金刚石薄膜的表面粗糙度先变大后变小,光学带隙变宽,但当掺硅达到一定量时,光学带隙有所降低。随着硅掺入量的增加,薄膜的红外透过率显著提高;光的发射中心"蓝移"并且强度增加。XPS的结果表明薄膜的sp3/sp2的比率随着硅含量的增加而变大。

类金刚石薄膜的电子结构及光学性质

以直流磁控溅射制备了类金刚石薄膜,采用原子力显微镜(AFM)观察薄膜的表面形貌,采用俄歇电子能谱(AES)分析薄膜的化学键和电子结构。将参数D定义为俄歇电子能谱(AES)中最大正峰和最低负峰之间的距离,用俄歇电子能谱中的D值求得不同沉积气压条件下制备的薄膜的sp2键的百分含量和sp2键与sp3键比率。采用紫外可见光透射光谱(UV-Vis)分析了薄膜的光吸收特性和光学带隙。结果表明:沉积气压低于0.8 Pa时,sp2键的百分含量随沉积气压的增大而减小;薄膜的光学性质受光学带隙的直接影响。

Sr_(0.7)La_(0.15)Ce_(0.15)Fe_(11.7)Zn_(0.3)O_(19)/PAn复合材料的制备及微波吸收性能

用溶胶-凝胶法制备了La、Ce、Zn掺杂锶铁氧体Sr0．7La0.15Ce0．15Fe11．7Zn0.3O19纳米粉晶，再通过原位聚合反应法制备了掺杂锶铁氧体／聚苯胺（PAn）复合材料。用XRD、SEM、FTIR对样品进行表征，用微波网络分析仪测量了样品在2～12．4GHz频率范围的微波反射率（R）。研究结果表明，聚苯胺包覆于掺杂锶铁氧体粒子表面，Sr0．7La0．15Ce0.15Fe11．7Zn0．3O19／PAn微波吸收性能优良，具有磁损耗和电损耗协同作用。复合样品厚度为3mm时，10GHz频率位置吸收峰值为-28dB，〉10dB吸收带宽为4．7GHZ。从R随频率变化的曲线趋势看，最佳匹配厚度为2．6mm，吸收峰值接近-40dB，峰值频率高于12．4GHZ，〉10dB吸收带宽预计达到5．5GHz。

氨基改性Fe_3O_4@SiO_2核壳结构的DNA吸附特性

采用溶胶-凝胶法,以平均粒径20 nm的Fe3O4纳米颗粒为种子,在碱性环境下催化正硅酸乙酯(TEOS)水解制备Fe3O4@SiO2核壳结构纳米复合粒子;并采用前接枝方式在40℃水浴温度下,APTES为硅烷偶联剂,制备氨基功能化Fe3O4@SiO2纳米复合材料;通过透射电镜和红外光谱仪对材料的形貌和结构进行表征,并通过凝胶电泳,生物分光光度计等实验手段研究材料氨基改性前后对质粒DNA的吸附性能。研究结果表明:氨基改性后的纳米复合材料比没有改性的材料对质粒DNA具有更加良好的吸附性能,改性后的材料在吸附量和吸附速率上均有大幅度提高,且随着材料的用量加大,其最终的吸附效果也更好,并且由于材料良好的磁性能,使得被吸附的DNA能够更有效更方便地被回收。

正三角形波导的图像传输特性

对正三角形波导中的图像传输问题进行了理论分析与探讨,推导出正三角形波导的自成像周期,并借助于数值方法模拟其图像传输特性。数值结果表明:在1／3自成像周期截面的输出图像分成三个与输入图像一致的图像,其对称位置的图像相对于输入图像依次发生120°的旋转。

SrCO3复合改性FeSiAlCr微波吸收剂研究

采用气体雾化和高能球磨处理工艺并结合SrCO3复合改性技术制备FeSiAlCr薄片状微波吸收剂材料;利用X射线衍射仪和扫描电镜分析观测试样的微观结构和形貌;使用矢量网络分析仪测量系统测量样品在2～18GHz频率范围的复介电常数和复磁导率;计算模拟了FeSiAlCr吸收剂和经纳米SrCO3复合改性的SrCO3/FeSiAlCr吸收剂构成的单层吸波材料的吸波性能。结果表明,气体雾化工艺结合高能球磨处理技术可以获得纳米晶结构和薄片状形貌的Fe-SiAlCr材料,通过纳米SrCO3复合改性处理还能有效降低材料的介电常数,改善微波电磁参量的匹配性能;SrCO3/FeSiAlCr复合改性材料具有良好的吸波性能,厚度为1.2mm的吸波涂层在2～6GHz范围的反射系数均低于-5dB。

基于pSOS和MPC852T的智能测试系统开发

采用Motorola公司的MPC852T微处理器加载嵌入式实时操作系统pSOS,开发了一款检测光传输单板质量的智能测试系统;该系统包括CPCI测试平台和同步传输交叉LPS16A单板等硬件系统,以及相应的上位机和下位机软件系统,具有测试光传输单板上的电路信号和业务芯片质量的功能,且测试覆盖率高,所采用的测试方法对同类测试系统开发有参考价值;该智能测试系统已经过拷机测试,并投入生产线测试,表明所采用的测试方法可行。

碳纤维表面磁改性成膜性研究

采用铁溶胶对碳纤维的成膜性进行了研究,分别考察了碳纤维脱胶工艺和铁溶胶涂层碳纤维热处理工艺对铁溶胶成膜性的影响.碳纤维脱胶处理研究结果表明,碳纤维在N2保护下,800℃脱胶处理后,进行铁溶胶涂层,可获得光滑、平整的表面膜;对铁溶胶涂层碳纤维进行了差热分析,结果表明铁溶胶涂层碳纤维热处理工艺分为两个阶段,并对两段热处理温度设计了正交试验,结果表明第一阶段温度控制在120℃,第二阶段温度控制在300℃,可获得涂层较薄且均匀一致的Fe溶胶涂层碳纤维.图4,表2,参9.

聚合质量比对Sr_(0.7)La_(0.15)Ce_(0.15)Fe_(11.7)Zn_(0.3)O_(19)/PAn复合体系微波吸收性能的影响

用原位聚合法制备了Sr0.7La0.15Ce0.15Fe11.7Zn0.3O19铁氧体/聚苯胺(PAn)复合材料。采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对样品的结构、微观表面形貌和粒子大小进行了表征,用微波矢量网络分析仪测量样品在2～12.4 GHZ频率范围内复介电常数和复磁导率,根据测量数据计算微波反射率R与频率f的关系。研究结果表明:PAn包覆于掺杂锶铁氧体表面,PAn/Sr0.7La0.15Ce0.15Fe11.7Zn0.3O19复合材料具有良好的吸波性能,随着掺杂锶铁氧体含量的增加,微波吸收匹配厚度和吸收带宽发生变化。当Sr0.7La0.15Ce0.15Fe11.7Zn0.3O19聚合质量比为40%时,最佳匹配厚度为2.6 mm,吸收峰值接近-40 dB,峰值频率高于12.4 GHz,大于10 dB吸收带宽预计达到5.5 GHz。