活性炭对水体中典型醛肟类选冶药剂的吸附研究

对活性炭吸附去除环境水样中水杨醛肟类选冶药剂效果进行考察,探讨活性炭对水中水杨醛肟和5-壬基水杨醛肟的吸附效果影响因素。研究结果表明,吸附过程在240 min可达到平衡,符合伪二级动力学模型,属于化学吸附。吸附质的初始浓度、温度、pH值均会对吸附效果有不同程度的影响。在温度为25℃,pH值为9条件下能达到最佳去除效果,水杨醛肟和5-壬基水杨醛肟的去除效率分别可达到95%和98%。稀释剂煤油的存在会与醛肟类目标物发生竞争吸附,从而降低去除效率。

高效液相色谱-三重四极杆串联质谱测定环境水样中19种个人护理品

个人护理品(PCPs)作为一类新型污染物,具有微生物和藻类毒性,以及内分泌干扰效应,其主要通过人们的日常洗漱排入环境水体.本文建立了高效液相色谱-串联质谱测定水中19种PCPs的方法,样品以HLB固相萃取小柱净化,以甲醇和5mmol·L^-1乙酸铵为负模式测定流动相,甲醇和0.05%甲酸为正模式流动相,经Poroshell 120EC-C18色谱柱分离后进行三重四极杆串联质谱多反应监测模式分析,内标法定量.各目标物的检出限为0.11-10.8ng·L^-1,定量限为0.37-36.0ng·L^-1,RSD为1.0%-13.6%,回收率为71.3%-137.9%.应用该方法对湘江水中PCPs的分布状况进行了初步调查,发现PCPs广泛存在于湘江水体中,68%的目标物得到了检出,浓度为ND-92.7ng·L^-1.

磁性催化剂Mn-Fe/ACs:非均相催化臭氧氧化水中抗生素的研究

利用共沉淀法制备出磁性催化剂Mn-Fe/ACs,通过描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、X射线光电子能谱仪(XPS)和N_(2)-吸附/脱附(BET)等表征其物化性质,进一步构建非均相催化臭氧氧化体系,探讨不同因素(催化剂种类及含量、溶液的pH、污染物初始浓度等)对磺胺甲嘧啶(SMX)催化降解的影响。通过自由基抑制剂试验及对Mn-Fe/ACs材料使用前后表面物质分析,提出Mn-Fe/ACs对臭氧催化作用机制。结果表明:制备出的Mn-Fe/ACs是一种理想的臭氧催化剂,建立的臭氧催化体系可实现对目标污染物的快速去除、催化材料的磁性分离。

气相色谱串联质谱检测水中9种亚硝胺方法的优化研究

文章建立了气相色谱串联质谱法测定水中的亚硝胺的分析方法,对前处理步骤和仪器条件进行了优化研究。结果表明,各目标物的检出限为0.25~2.88ng/L,回收率在63.4%~126.6%之间,精密度为0.6%~11.0%。该方法定性准确、灵敏度高、重现性好,回收率和检出限适用于水中低浓度亚硝胺的分析检测。

超声辅助提取-固相萃取-气相色谱-质谱法测定污泥中12种多环芳烃

污泥样品(约1g)经30mL的体积比为1∶1的乙酸乙酯和丙酮的混合液超声提取1.0h。离心后,取上清液,用硅固相萃取柱进行净化,采用气相色谱-质谱法测定净化液中12种多环芳烃的含量。在气相色谱分离中采用HP-5MS石英毛细管色谱柱,在质谱分析中采用选择离子监测模式。12种PAHs的质量分数均在5~500μg·kg^-1内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限为2.29~14.50μg·kg^-1。以空白污泥样品为基体进行加标回收试验,所得回收率为54.9%~108%,测定值的相对标准偏差(n=7)为0.10%~5.4%。

细菌1a51对三种对羟基苯甲酸酯类防腐剂的降解

对羟基苯甲酸酯(paraben)是一类应用广泛的防腐剂,它们在自然环境中的长期残留会影响环境及人类健康.该文采用实验室选育的细菌1a51对3种常用parabens进行降解,研究了paraben初始质量浓度、pH、温度、金属阳离子对细菌降解paraben的影响规律.结果显示在paraben共存体系下,细菌1a51对3种parabens的降解存在偏好,它会优先降解酯基中碳链较长的目标物,3种物质遵循对羟基苯甲酸丁酯>对羟基苯甲酸丙酯>对羟基苯甲酸乙酯的降解顺序;细菌1a51在pH为7、温度为35℃、各paraben初始质量浓度为10 mg/L时,3种parabens在12 h时均达到100%的降解率.镉离子的存在可抑制细菌对paraben的降解,但细菌1a51对3种parabens的降解效果在不同水体中差异不大.该研究为微生物降解paraben类污染物提供了生物资源和工艺参考.

HPO法己内酰胺生产废水的化学与生物法组合除磷

对不同类型沉淀剂处理HPO酮肟高浓度含磷废水的主要控制因素,包括沉淀剂种类、溶液pH值和Ca/P比等对除磷效果的影响进行了小试研究,在此基础上建设了处理量为1.0 m3/h化学沉淀除磷中试装置,确定了除磷最优工艺,当进水正磷酸盐含量为232.0 mg/L、1%石灰水与废水的比例大于1∶10时,磷去除率大于95%,出水磷含量低于10 mg/L,结合己有A/O生物处理,出水可达到0.5 mg/L的国家一级排放标准。

砷胁迫下砷在生菜中迁移转化过程及其对营养元素含量的影响

为探究砷胁迫下砷在生菜中的迁移转化过程及其对营养元素含量的影响,通过三价砷(As(Ⅲ))胁迫实验研究了各形态砷和营养元素在生菜中的分布特征。结果表明,生菜根部和叶部都仅检测到了As(Ⅲ)和五价砷(As(Ⅴ)),其中As(Ⅲ)为主要砷形态,分别在根和叶中占75%~85%、83%~87%。随着胁迫浓度的升高,根中As(Ⅲ)含量逐渐达到饱和,而As(Ⅴ)含量逐渐升高,叶中的As(Ⅲ)和As(Ⅴ)含量都显著升高。在高浓度胁迫下(10mg/L),BCFleaf/root突增3.7倍。与对照组相比,胁迫组根和叶中和Fe和Cu元素的含量并无显著变化,叶中Mn和Zn元素含量并无显著变化,根中Mn元素含量显著降低,根中Zn元素含量随胁迫浓度升高呈现出先升高后降低在升高的变化趋势。说明根对As(Ⅲ)的固定能力具有极限,当超过该极限时植物无法控制As(Ⅲ)向地上部分的迁移。另外,砷胁迫会影响Mn和Zn在根中的分布,生菜可以通过调控Mn和Zn的迁移来控制这些元素在叶中分布。

食物相无机砷在黄颡鱼肉中的积累转化与健康风险评估

为探究食物相无机砷(iAs)在黄颡鱼肉中的积累转化与暴露浓度的关系,将含砷饲料投喂给黄颡鱼后,用ICP-MS测定鱼肉中总砷的浓度,用HPLC-ICP-MS分析As(III)、As(V)、一甲基砷(MMA)、二甲基砷(DMA)和砷甜菜碱(AsB)的含量。结果表明:2种iAs试验组中,总砷浓度均随暴露浓度的升高而升高;DMA浓度远高于MMA,最大约为7倍;AsB是鱼肉中的主要砷形态;500μg/g的暴露浓度下,鱼肉中iAs的积累已经能够造成健康风险,需谨慎对待。

生命早期环境污染暴露增加儿童过敏与感染风险

近年来随着我国城市化与经济快速发展,城市环境空气污染比较严重,城市儿童哮喘与过敏症患病率迅速增加,儿童肺炎等呼吸系统感染发病率较高.虽然环境污染暴露对儿童健康的影响受到广泛关注与大量研究,但是对于"主要环境污染物、关键暴露窗口、是否导致疾病"等关键科学问题尚不清楚.本文总结了生命早期包括出生前(孕前一年、整个孕期、孕期三个围产期)和出生后(第一年、过去一年、整个出生后阶段)室内与室外不同环境污染物暴露对儿童过敏性与感染性疾病的影响,并总结了关键暴露窗口对不同疾病的重要性,分析了不同污染物与时间窗口暴露增加儿童过敏与感染的发病风险.本文通过对已有文献的综合分析,进一步证明了"儿童疾病胎儿起源"假设,揭示了孕期与出生后早期阶段室内、外环境污染物长期暴露对儿童过敏与感染性疾病的发生与发展具有显著性影响,为有效预防与降低我国儿童过敏性疾病与呼吸道感染提供了科学依据与干预策略.最后总结了生命早期室内与室外环境污染物暴露对儿童过敏与感染疾病的不同影响,展望有效预防与降低儿童相关疾病发病风险的问题与挑战.

QuEChERS-气相色谱法测定8种鱼肉中多氯联苯

采用重量法,以脂肪含量不同的8种鱼为研究对象,考察了冷冻法和吸附法两种脱脂方式的适用性,并提出共萃物去除策略,即当共萃物含量大于6. 0 mg/mL时,-18℃下冷冻2 h结合加入150 mg/mL乙二胺-N-丙基硅烷和C18(重量比1:1)吸附剂可达到好的去除效果;而当共萃物含量为4. 5～6. 0 mg/mL、小于4. 5 mg/mL时,只需分别加入150 mg/mL和100 mg/mL吸附剂。考察了冷冻时间和吸附剂加入量对加标鱼肉样品中多氯联苯的气相色谱图峰形和峰面积的影响。结果表明,以该策略为基础的QuEChERS-气相色谱法适用于鱼肉样品中多氯联苯残留分析。