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曲古抑菌素A对结肠癌细胞株SW480细胞周期影响的机制研究 被引量:7
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作者 雷振东 彭聪 +1 位作者 赵华 梁栋 《生命科学研究》 CAS CSCD 2006年第1期39-44,共6页
为了研究组蛋白去乙酰化酶(HDACs)抑制剂曲古抑菌素A(TSA)对结肠癌细胞周期和凋亡的影响,初步探讨TSA作用细胞周期的可能机制,将人结肠癌细胞系SW480经TSA处理后,运用流式细胞术检测细胞周期、凋亡以及细胞周期素的变化,最后采用western... 为了研究组蛋白去乙酰化酶(HDACs)抑制剂曲古抑菌素A(TSA)对结肠癌细胞周期和凋亡的影响,初步探讨TSA作用细胞周期的可能机制,将人结肠癌细胞系SW480经TSA处理后,运用流式细胞术检测细胞周期、凋亡以及细胞周期素的变化,最后采用western-blot对细胞周期相关的基因进行检测.结果表明,TSA处理细胞后,TSA能够延缓细胞周期G1-S进程,阻滞细胞于G1期,并且影响细胞周期素cyclinE、cyclinA聚集,而对凋亡无明显的影响.Western-blot显示,TSA能够上调p21Waf1/Cip1、p27Kip1的表达,下调CDK2、cyclinE以及cycli-nA的表达.以上结果说明在结肠癌细胞中,TSA能够通过上调p21Waf1/Cip1、p27Kip1的表达以及下调CDK2、cy-clinE、cyclinA的表达,从而阻滞细胞周期于G1期,最终影响肿瘤细胞的生长,以上研究为HDAC抑制剂应用于结肠癌治疗提供了理论依据. 展开更多
关键词 结肠癌 曲古抑菌素A(TSA) 细胞周期
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野生蚕抗菌肽对癌细胞的杀伤作用及其超微结构的研究 被引量:2
2
作者 祝斌 吴尚辉 +3 位作者 顾焕华 李昆 黄柏英 祝和成 《实用预防医学》 CAS 2007年第1期16-19,共4页
目的从野蚕蛹血淋巴中分离纯化抗菌肽,并研究野蚕抗菌肽对体外培养癌细胞的杀伤作用及超微结构的影响。方法采用MTT法检测野蚕抗菌肽对癌细胞的杀伤作用,并用透射电镜观察野生蚕抗菌肽对癌细胞超微结构的影响。结果野蚕抗菌肽对体外培养... 目的从野蚕蛹血淋巴中分离纯化抗菌肽,并研究野蚕抗菌肽对体外培养癌细胞的杀伤作用及超微结构的影响。方法采用MTT法检测野蚕抗菌肽对癌细胞的杀伤作用,并用透射电镜观察野生蚕抗菌肽对癌细胞超微结构的影响。结果野蚕抗菌肽对体外培养的A549、HepG2、SW620、HME1四株癌细胞具有较强的杀伤作用,而对HNE1鼻咽癌细胞和MCF-7乳腺癌细胞杀伤作用较弱,透射电镜观察发现野蚕抗菌肽处理癌细胞后其细胞表面微绒毛减少、细胞膜破损,线粒体肿胀并形成空泡,核被膜消失、核浓缩聚集靠边呈块状或新月状凋亡小体。结论野蚕抗菌肽可有效地杀伤人体不同系统的癌细胞,并诱导HepG2癌细胞凋亡。 展开更多
关键词 抗菌肽 癌细胞 超微结构
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以树突状细胞为基础的肿瘤疫苗研究进展 被引量:4
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作者 吴尚辉 祝和成 《国外医学(生理病理科学与临床分册)》 2004年第2期169-171,共3页
树突状细胞 (DC)是具有最强抗原提呈能力的专职性抗原提呈细胞。近年来 ,以DC为基础的肿瘤疫苗研究已成为肿瘤免疫治疗的热点之一。综述DC的功能研究、各种DC肿瘤疫苗的制备和研究策略 ,以及在体内外抗肿瘤排斥反应中的作用与临床应用... 树突状细胞 (DC)是具有最强抗原提呈能力的专职性抗原提呈细胞。近年来 ,以DC为基础的肿瘤疫苗研究已成为肿瘤免疫治疗的热点之一。综述DC的功能研究、各种DC肿瘤疫苗的制备和研究策略 ,以及在体内外抗肿瘤排斥反应中的作用与临床应用前景。 展开更多
关键词 树突状细胞 细胞融合 肿瘤疫苗 肿瘤抗原 免疫治疗
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T细胞直接活化与交叉活化研究进展 被引量:1
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作者 祝和成 吴尚辉 +1 位作者 Weisan Chen 《国外医学(生理病理科学与临床分册)》 2003年第4期419-421,共3页
T细胞介导的免疫应答在机体排斥肿瘤的过程中起核心主导作用 ,原始的CD8+ T细胞分化成效应细胞 ,在自身MHCⅠ类分子存在的条件下能识别特异性抗原肽 ,CD8+ CTL可直接识别、杀伤表达特异性抗原的肿瘤细胞。多数抗原加工通道能产生有效的CD8+
关键词 MHC 抗原加工 抗原提呈 树突状细胞 病毒 肿瘤
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应用MTT比色法评价新生小牛血清对培养细胞生长的影响 被引量:12
5
作者 黄柏英 彭聪 祝和成 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期236-237,共2页
关键词 MTT比色法 细胞培养 新生小牛血清 细胞生物学 质量控制
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鼻咽癌相关基因BRD7对鼻咽癌细胞CNE1的影响 被引量:3
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作者 彭聪 李小玲 +8 位作者 周鸣 刘华英 王莉莉 张秋红 杨一新 吴尚辉 黄柏英 熊炜 李桂源 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第9期842-849,共8页
为了研究BRD7基因对鼻咽癌细胞CNE1的影响,通过脂质体转染方法,将BRD7基因导入NPC细胞株CNE1细胞中.通过细胞生长曲线发现该基因能够抑制CNE1细胞的生长.为了探讨可能的作用机制,进而采用蛋白质组技术研究该基因对鼻咽癌蛋白质表达谱的... 为了研究BRD7基因对鼻咽癌细胞CNE1的影响,通过脂质体转染方法,将BRD7基因导入NPC细胞株CNE1细胞中.通过细胞生长曲线发现该基因能够抑制CNE1细胞的生长.为了探讨可能的作用机制,进而采用蛋白质组技术研究该基因对鼻咽癌蛋白质表达谱的影响,从而研究该基因在CNE1中的地位和作用.通过对过表达BRD7基因后鼻咽癌细胞系CNE1的蛋白质表达谱改变的研究,鉴定出19个差异表达蛋白,这些蛋白质包括:BCCIP(BRCA2andCDKN1A(p21(Waf1/Cip1)),FHL2(fourandahalfLIMdomains2),Chloridechannelregulatoryprotein;Hin-1(high-in-normal-1),WISP-1(connectivetissuegrowthfactorrelatedprotein),SREC-4(scav-engerreceptorexpressedbyendothelialcells-2),folatereceptor.这些差异蛋白涉及到基因表达调控、细胞黏附等众多的事件.从另一个侧面研究了BRD7基因与鼻咽癌的关系,扩展了BRD7基因的研究范围,并进一步充实了该基因做为鼻咽癌候选抑瘤基因的证据. 展开更多
关键词 BRD7基因 CNE1细胞 生长曲线 双向电泳 MAJDL-TOF-MS
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人卵巢癌细胞与自体或同种异体树突状细胞融合诱导抗肿瘤免疫(英文) 被引量:4
7
作者 吴尚辉 陈明雄 朱斌 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 2003年第22期45-49,共5页
目的 探讨人卵巢癌 (OVCA)细胞与自体或同种异体树突状细胞 (DC)融合后体外诱导特异性CTL的作用。方法 用PEG法将OVCA细胞与自体或异体DC融合 ,在含GM -CSF的RPNH - 16 4 0完全培养基中继续培养 7~ 14d ,然后将融合细胞与CA - 12 5... 目的 探讨人卵巢癌 (OVCA)细胞与自体或同种异体树突状细胞 (DC)融合后体外诱导特异性CTL的作用。方法 用PEG法将OVCA细胞与自体或异体DC融合 ,在含GM -CSF的RPNH - 16 4 0完全培养基中继续培养 7~ 14d ,然后将融合细胞与CA - 12 5特异性T细胞共同培养 ,用细胞内细胞素染色法检测其诱导CTL活性。结果 人类OVCA细胞表达CA - 12 5、HER2A/neu、MUC1肿瘤相关抗原及MHC -Ⅰ类分子和粘附分子 (ICAM ) ,但不表达MHC -Ⅱ类分子、B7- 1和B7- 2 ;DC则表达MHC -Ⅰ类和Ⅱ类分子、共刺激分子和ICAM ,但不表达DF3/MUC1或CA - 12 5等OVCA相关抗原 ,而OVCA细胞与自体或异体DC融合细胞则表达CA - 12 5及MUC1肿瘤相关抗原、MHC -Ⅰ类和Ⅱ类分子、B7- 1、B7- 2及ICAM。结论 人OVCA与自体或异体DC融合细胞能诱导由MHC -Ⅰ类分子限制的CTL活性和自体肿瘤细胞的溶解作用。 展开更多
关键词 卵巢癌细胞 树突状细胞 融合细胞 CTL
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MTT法体外测定脑胶质细胞瘤对化疗药物的敏感性 被引量:3
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作者 黄柏英 罗学滨 《实用预防医学》 CAS 2004年第6期1184-1185,共2页
目的 探讨运用MTT法测定脑胶质细胞瘤体外对化疗药物的敏感性。 方法 采用改良的MTT法测定5 0例胶质细胞瘤标本对 8种化疗药物的体外敏感性。 结果  5 0例胶质细胞瘤细胞对化疗药物的敏感性从高到低依次为威猛、二氯乙基亚硝脲、... 目的 探讨运用MTT法测定脑胶质细胞瘤体外对化疗药物的敏感性。 方法 采用改良的MTT法测定5 0例胶质细胞瘤标本对 8种化疗药物的体外敏感性。 结果  5 0例胶质细胞瘤细胞对化疗药物的敏感性从高到低依次为威猛、二氯乙基亚硝脲、顺铂、长春新碱、环磷酰氨、甲氨喋呤、5 -氟脲嘧啶、阿霉素。 结论 MTT法检测脑胶质细胞瘤细胞对化疗药物的敏感性有助于指导临床选择肿瘤敏感性的化疗药物 ,提高化疗效果 ,具有重要的临床应用价值。 展开更多
关键词 胶质瘤 药物敏感性 化疗 MTT
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兔骨髓基质细胞培养及其体外成骨能力 被引量:1
9
作者 黄柏英 祝和成 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期701-703,共3页
目的观察兔骨髓基质细胞在体外的培养条件及其成骨过程,为研制骨组织工程材料选择种子细胞奠定一定实验基础。方法取兔长管骨骨髓为材料进行体外培养,传代后改用条件培养基进行培养,通过倒置显微镜观察、碱性磷酸酶(alkalinephosphatase... 目的观察兔骨髓基质细胞在体外的培养条件及其成骨过程,为研制骨组织工程材料选择种子细胞奠定一定实验基础。方法取兔长管骨骨髓为材料进行体外培养,传代后改用条件培养基进行培养,通过倒置显微镜观察、碱性磷酸酶(alkalinephosphatase,ALP)染色、Ⅰ型胶原免疫组化染色等方法进行检测。结果传代细胞培养3、4d后融合成单层,培养12d细胞形成多层结构,并聚集成多个散在的黑色结节,细胞富含碱性磷酸酶活性,Ⅰ型胶原染色阳性,这与典型成骨细胞的生物学特性相似。结论体外培养的兔骨髓基质细胞具有成骨能力,可作为骨组织工程学研究的种子细胞。 展开更多
关键词 骨髓基质细胞 成骨细胞 细胞培养
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