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p16基因对人肝癌细胞的生长抑制作用的初步研究
1
作者
柳洁
田海文
+2 位作者
谢正兰
吴尚辉
饶利兵
《肿瘤药学》
CAS
2011年第2期110-113,共4页
目的探讨抑癌基因p16对肝癌细胞生长的抑制作用。方法将p16 cDNA亚克隆至pcDNA3.1真核表达载体上,并经脂质体介导转染至人肝癌细胞株SMMC-7721。用MTT法和Western blot分析转染细胞的生长情况。结果成功构建重组表达质粒pcDNA3.1-p16,转...
目的探讨抑癌基因p16对肝癌细胞生长的抑制作用。方法将p16 cDNA亚克隆至pcDNA3.1真核表达载体上,并经脂质体介导转染至人肝癌细胞株SMMC-7721。用MTT法和Western blot分析转染细胞的生长情况。结果成功构建重组表达质粒pcDNA3.1-p16,转染pcDNA3.1-p16的SMMC-7721细胞生长速度受到明显抑制;经Western blot证实,转染后有外源p16蛋白的表达,且伴随Bax上调,Bcl-2和cIAP2的下调。结论重组pcDNA3.1-p16质粒能在人肝癌细胞SMMC-7721内表达,且能抑制SMMC-7721的生长,其机理与诱导肿瘤细胞凋亡相关。
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关键词
肝肿瘤
P16基因
基因治疗
转染
脂质体
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职称材料
抑癌基因p16对人肝癌细胞生长抑制的机制研究(英文)
2
作者
柳洁
田海文
+2 位作者
谢正兰
吴尚辉
饶利兵
《现代生物医学进展》
CAS
2011年第17期3262-3265,共4页
目的:探讨抑癌基因p16对肝癌细胞生长的抑制作用及其机制。方法:将p16 cDNA亚克隆至pcDNA3.1真核表达载体上,并经脂质体介导转染至人肝癌细胞株SMMC-7721。用MTT法和Western blot分析转染细胞的生长情况。结果:成功构建重组表达质粒pcDN...
目的:探讨抑癌基因p16对肝癌细胞生长的抑制作用及其机制。方法:将p16 cDNA亚克隆至pcDNA3.1真核表达载体上,并经脂质体介导转染至人肝癌细胞株SMMC-7721。用MTT法和Western blot分析转染细胞的生长情况。结果:成功构建重组表达质粒pcDNA3.1-p16,转染pcDNA3.1-p16的SMMC-7721细胞生长速度受到明显抑制;转染后有外源p16蛋白的表达,且伴随Bax上调,Bcl-2和cIAP2的下调。结论:重组pcDNA3.1-p16质粒能在人肝癌细胞SMMC-7721内表达,且能抑制SMMC-7721的生长,其机理与诱导肿瘤细胞凋亡相关。
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关键词
肝肿瘤
P16基因
基因治疗
转染
脂质体
原文传递
题名
p16基因对人肝癌细胞的生长抑制作用的初步研究
1
作者
柳洁
田海文
谢正兰
吴尚辉
饶利兵
机构
怀化医学高等专科学校医学形态学实验
中心
中南大学现代分析特色中心
出处
《肿瘤药学》
CAS
2011年第2期110-113,共4页
基金
怀化市科学技术局科技计划立项项目(201019-25)
文摘
目的探讨抑癌基因p16对肝癌细胞生长的抑制作用。方法将p16 cDNA亚克隆至pcDNA3.1真核表达载体上,并经脂质体介导转染至人肝癌细胞株SMMC-7721。用MTT法和Western blot分析转染细胞的生长情况。结果成功构建重组表达质粒pcDNA3.1-p16,转染pcDNA3.1-p16的SMMC-7721细胞生长速度受到明显抑制;经Western blot证实,转染后有外源p16蛋白的表达,且伴随Bax上调,Bcl-2和cIAP2的下调。结论重组pcDNA3.1-p16质粒能在人肝癌细胞SMMC-7721内表达,且能抑制SMMC-7721的生长,其机理与诱导肿瘤细胞凋亡相关。
关键词
肝肿瘤
P16基因
基因治疗
转染
脂质体
Keywords
Hepatocellular neoplasm
p16 gene
Gene therapy
Transfection
Liposome
分类号
R735.7 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
抑癌基因p16对人肝癌细胞生长抑制的机制研究(英文)
2
作者
柳洁
田海文
谢正兰
吴尚辉
饶利兵
机构
怀化医学高等专科学校医学形态学实验
中心
中南大学现代分析特色中心
出处
《现代生物医学进展》
CAS
2011年第17期3262-3265,共4页
基金
Science and technology Foundation of huaihua city(201019-25)~~
文摘
目的:探讨抑癌基因p16对肝癌细胞生长的抑制作用及其机制。方法:将p16 cDNA亚克隆至pcDNA3.1真核表达载体上,并经脂质体介导转染至人肝癌细胞株SMMC-7721。用MTT法和Western blot分析转染细胞的生长情况。结果:成功构建重组表达质粒pcDNA3.1-p16,转染pcDNA3.1-p16的SMMC-7721细胞生长速度受到明显抑制;转染后有外源p16蛋白的表达,且伴随Bax上调,Bcl-2和cIAP2的下调。结论:重组pcDNA3.1-p16质粒能在人肝癌细胞SMMC-7721内表达,且能抑制SMMC-7721的生长,其机理与诱导肿瘤细胞凋亡相关。
关键词
肝肿瘤
P16基因
基因治疗
转染
脂质体
Keywords
Hepatocellular neoplasm
p 16 gene
Gene therapy
Transfection
Liposome
分类号
R735.7 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
p16基因对人肝癌细胞的生长抑制作用的初步研究
柳洁
田海文
谢正兰
吴尚辉
饶利兵
《肿瘤药学》
CAS
2011
0
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职称材料
2
抑癌基因p16对人肝癌细胞生长抑制的机制研究(英文)
柳洁
田海文
谢正兰
吴尚辉
饶利兵
《现代生物医学进展》
CAS
2011
0
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