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油茶乙酰辅酶A羧化酶BC亚基全长cDNA克隆及序列分析
被引量:
6
1
作者
谭晓风
蒋瑶
+1 位作者
王保明
张琳
《中南林业科技大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第2期1-9,共9页
以油茶‘湘林1号’品种的近成熟种子为材料,采用简并PCR、RACE、交错PCR等技术,获得了油茶乙酰辅酶A羧化酶BC亚基基因的全长cDNA克隆。该基因cDNA序列全长1 901 bp,含有一个1 599 bp的ORF,编码533个氨基酸残基。BC蛋白的等电点pI为6.88...
以油茶‘湘林1号’品种的近成熟种子为材料,采用简并PCR、RACE、交错PCR等技术,获得了油茶乙酰辅酶A羧化酶BC亚基基因的全长cDNA克隆。该基因cDNA序列全长1 901 bp,含有一个1 599 bp的ORF,编码533个氨基酸残基。BC蛋白的等电点pI为6.88,分子量为58 509.3 u,含两个跨膜结构域,是一个不稳定的非分泌蛋白。模体搜索结果表明在BC上具有N-糖基化位点、蛋白激酶C磷酸化位点、ATP结合位点等多个功能结构域。同源建模的模型中发现12个α-螺旋,整个BC蛋白为一个内凹的结构。该基因已登录到GenBank,并被命名为co-bc。
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关键词
油茶
乙酰辅酶A羧化酶
BC
基因克隆
序列分析
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职称材料
题名
油茶乙酰辅酶A羧化酶BC亚基全长cDNA克隆及序列分析
被引量:
6
1
作者
谭晓风
蒋瑶
王保明
张琳
机构
中南林业科技大学
经济林育种与栽培
国家
林业
局重点
实验室
中南林业科技大学
林学院
中南林业科技大学国家油茶科学中心生物技术实验室
出处
《中南林业科技大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第2期1-9,共9页
基金
国家"十一五"科技支撑项目(2009BADB1B02
2006BAD18B0204)
+1 种基金
国家自然科学基金项目(30371184)
湖南省自然科学基金项目(07JJ3070)
文摘
以油茶‘湘林1号’品种的近成熟种子为材料,采用简并PCR、RACE、交错PCR等技术,获得了油茶乙酰辅酶A羧化酶BC亚基基因的全长cDNA克隆。该基因cDNA序列全长1 901 bp,含有一个1 599 bp的ORF,编码533个氨基酸残基。BC蛋白的等电点pI为6.88,分子量为58 509.3 u,含两个跨膜结构域,是一个不稳定的非分泌蛋白。模体搜索结果表明在BC上具有N-糖基化位点、蛋白激酶C磷酸化位点、ATP结合位点等多个功能结构域。同源建模的模型中发现12个α-螺旋,整个BC蛋白为一个内凹的结构。该基因已登录到GenBank,并被命名为co-bc。
关键词
油茶
乙酰辅酶A羧化酶
BC
基因克隆
序列分析
Keywords
Camellia oleifera
ACCase
BC
gene cloning
sequence analysis
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
S794.4 [农业科学—林木遗传育种]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
油茶乙酰辅酶A羧化酶BC亚基全长cDNA克隆及序列分析
谭晓风
蒋瑶
王保明
张琳
《中南林业科技大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010
6
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