二十一世纪经济林生产和科研的发展趋势

分析预测了 2 0 0 1～ 2 0 30年经济林生产和科研的发展趋势 .经济林生产的可持续化、种苗良种化、无性化、栽培密植矮化、集约化、经营规模化、基地化、产品多元化、加工利用深度化是经济林生产的发展方向 ;经济树种质资源保存和利用、分子遗传学、优质高产品种定向选育、林地地力维持经营技术、绿色食品开发、优质高效栽培技术、设施栽培技术、经济林产品工业化生产技术、野生经济林产品开发和经济林产品深度加工利用技术研究是未来几十年经济林科学研究的重要课题 .

高校实验室人员管理问题与对策浅议

就当前高校实验室人员管理现状,从实验室人员的发展状况、管理模式、提高人员基本素质及工作量界定等方面,对管理工作中一些突出问题有针对性地进行探讨,阐述了实验室人员在高校创名牌效益和实验教学等方面的作用及地位。

香榧主要栽培品种的RAPD分析

以香榧 8个主要栽培品种无性系的种子胚乳DNA为研究材料 ,利用 2 3种多态型明显的引物进行了RAPD分析。结果表明 :8个品种之间在DNA水平上表现出较大的异质性 ;根据RPAD特异分离谱带确定了各品种的标记基因型 ,以此可实现对香榧无性系品种DNA水平上的鉴别 ;以标记基因型为依据对香榧 8个品种进行系统聚类分析 。

果园生草栽培生理、生态效应研究进展

果园生草栽培是果树生态培育的一种重要模式,研究其系统内生理生态机制是完善这一模式的重要环节.综合了国内外近年来发表及公布的有关文献和研究成果,重点阐述了生草栽培的果树生理效应、土壤效应、环境效应及生物效应.

银杏主要栽培品种的分子鉴别

以１５个银杏主要栽培品种的种子胚乳为材料，利用筛选出来的１２种具多态型的引物进行ＲＡＰＤ分析．结果表明，１５个品种之间在分子水平上存在很大差异，并确定了这些品种的ＲＡＰＤ标记基因型．以标记基因型为依据，可以利用单倍体种子胚乳和二倍体叶片组织在ＤＮＡ水平上对这些品种进行有效的鉴别．依据各个品种的标记基因型对这些品种进行分子聚类的结果与传统的三大类分类法非常吻合．

AFLP分子标记技术及其在林木遗传育种上的应用

AFLP是以PCR扩增为基础的,是扩增片段长度多态性的简称。它是RFLP和PCR相结合的一种标记技术,其基本原理是对基因组DNA限制性酶切片断的选择性扩增。AFLP的基本反应过程包括模板DNA制备、酶切片段的扩增和扩增产物的凝胶电泳分析3个步聚。AFLP是一种新颖和强大的DNA指纹技术,结合了RFLP和RAPD的优点,具有高效、快捷、稳定、可靠的特点。本文将AFLP和RFLP、RAPD、SSR等分子标记进行了比较,结果表明它可产生丰富而稳定的遗传标记,因而在林木分类、品种鉴定、遗传图谱构建、育种和目的基因定位等研究上有良好的应用前景。

银杏16个主要栽培品种的分子鉴别

以16个银杏栽培品种的单倍体胚乳DNA为材料,用筛选出了高效引物进行RAPD分析,确定了各品种的标记基因型.在此基础上,可利用单倍体种子胚乳或二倍体叶片等材料实现对银杏无性系品种的有效分子鉴别,为银杏的良种鉴别、保护和登录提供了科学依据.

2001苹果果实若干性状的花粉直感规律研究

以2001富士为试材,以全面着深红色而果形指数较大的红星、部分着深红色而果形指数较小的藤牧一号以及果面底色黄绿色而不着红色、果形指数中等的金冠为授粉品种,研究了单果重等若干果实性状的花粉直感规律,结果表明:2001富士苹果果实果柄、果点、果肉细胞间隙、果肉细胞大小等均表现出典型的花粉直感现象,各指标都表现出与授粉品种果实性状互相均衡的规律,而单果重、果形指数、着色面积与着色程度、色相、果肉硬度、糖酸含量、Vc含量等性状均受授粉品种的影响,但无明显规律。

榉属植物总DNA提取方法研究

榉属植物体内酚类、多糖等次生物质含量较高 ,严重影响从中提取总DNA的产量和质量。针对这一问题探索出一种适合榉属植物总DNA的提取方法 ,并对提取的总DNA进行了纯度和浓度的鉴定。结果表明此方法可有效去除次生物质对DNA的干扰 ,样品DNA的质量和纯度较高 。

中国梨品种自交不亲和新基因的分离鉴定

采用分子生物学技术、田间杂交试验和生物信息学方法研究了中国梨自交不亲和基因和品种的S基因型.从中国白梨和沙梨品种中分离鉴定了15个梨自交不亲和新基因;分析了新S基因的序列特征;确定了中国白梨中至少存在17个S等位基因,中国沙梨中至少存在10个S等位基因;鉴别了34个梨品种的S基因型.这些新S基因的发现和品种S基因型的确定为中国梨品种的优化配置、丰产栽培和遗传改良提供了科学依据.

梨不同DNA提取方法的效果研究

以 7个梨品种为实验材料 ,比较分析了SDS法、CTAB法、SDS CTAB法、改良的CTAB法、高盐低pH值法、分步离心法对梨总DNA提取的效果。结果表明 :利用以上 6种方法提取的梨总DNA在纯度和量上有很大的差别。所得到的平均DNA量从大到小依次为 :分步离心法、SDS法、SDS CTAB法、改良的CTAB法、CTAB法、高盐低pH值法。DNA提取纯度依次为分步离心法、SDS CTAB法、改良的CTAB法、高盐低pH值法、CTAB法、SDS法。RAPD和自交不亲和基因 (S基因 )特异性引物扩增实验结果都比较理想 ,但分步离心法和SDS CTAB法提取的DNA双酶切效果较好。分步离心法提取的梨总DNA更适用于后续的分子生物学实验操作。

油茶离体培养诱导再生植株的研究

采用普通油茶Camelliaoleifera优良无性系湘林4号为实验材料,研究了离体条件下带芽的茎段、幼胚、子叶的愈伤组织的形成和植株再生技术。茎段离体培养以MS为基本培养基,附加6-BA3.0mg·L-1+NAA1.0mg·L-1对芽进行诱导,诱导率达到83.33%;继续在此培养基上继代得到丛生芽,增殖比例为1∶20。对于幼胚和子叶,附加2,4-D2.0mg·L-1+KT1.0mg·L-1诱导愈伤组织得到很好的效果,将愈伤组织转到附加6-BA3.0mg·L-1+NAA0.05mg·L-1和6-BA2.5mg·L-1+IAA1.5mg·L-1的培养基上诱导出不定芽,诱导率达到90%以上。芽苗增殖以MS+6-BA2.5mg·L-1+IAA1.5mg·L-1的培养基为好。将无菌苗在MS培养基(附加NAA7mg·L-1)上诱导生根,生根率达93%。

同时提取油茶中DNA和RNA的简便方法

介绍了一种以CTAB提取方法为基础 ,结合其它DNA和RNA提取方法 ,经反复实验建立的一种同时提取油茶DNA和RNA的简便方法。该方法能有效地去除植物组织中酚类和多糖等次生物质的影响 ,所得到的DNA和RNA纯度高 ,完整性好 ,可以用于进一步的如DNA分析、mRNA的分离、RT -PCR、构建cDNA文库和基因表达分析等实验。

植物抗冻蛋白及其高级结构研究进展

抗冻蛋白是一类能控制冰晶生长和抑制冰晶之间发生重结晶的蛋白质,并具有两种明显不同的活性——热滞活性和重结晶抑制活性.植物抗冻蛋白的抗冻特性是低热滞活性和高重结晶抑制活性.植物抗冻蛋白虽然在DNA和氨基酸水平上具有较大的差异,几乎没有同源性,但却拥有相似的高级结构,冰晶结合位点也有一定的相似性,而且都可以通过“表面互补”模型较好地解释它们与冰晶之间的相互作用.全面介绍了植物抗冻蛋白的种类及特性,以及它们的高级结构和冰晶结合位点.

梨不同杂交和自交组合幼胚组织培养的研究

以新高×翠冠等10个杂交梨组合和新高×新高等3个自交梨组合的未成熟种胚为试材,诱导、分化和生根培养基皆采用1/2MS为基本培养基,附加0.5mg·L-1的6-BA激素进行纯胚或非纯胚组织培养,研究不同组合的生长进程和生长状态.结果显示,杂交组合的幼胚接种3～6d后开始萌发,萌发2～16d后为出芽高峰期,出芽2～7d后生根;自交组合的幼胚则在接种10～16d后才开始萌发,萌发20d左右才生根出芽,明显表现出杂交组合幼胚组培生长力较自交组合强,即体现了杂交优势;另外,杂交组合新高×翠冠和爱宕×翠冠在该种培养条件下生长最佳,移栽成活率达100%.

油茶种子cDNA文库的构建

以湘林1号和湘林4号油茶优良无性系近成熟种子为材料,采用裂解法和改良的CTAB法提取总RAN;用磁珠法分离得到纯化的mRNA;在反转录酶和其他酶的作用下合成一链cDNA和二链cDNA;经与质料载体重组和转化大肠杆菌,成功地构建了世界上第一个油茶种子cDNA文库.经检测,文库存容量达106,重组率为88.21%.测序结果表明:克隆片段长度一般都大于600bp,说明构建的文库质量较高,能够满足ESTs文库构建及从文库中分离筛选重要基因等研究工作的需要,为进一步研究奠定了很好的物质和技术基础.

配子体自交不亲和植物花粉S基因研究进展

配子体自交不亲和植物的自交不亲和性是由雌蕊自交不亲和因子和花粉自交不亲和因子相互作用的结果。目前已经分离和鉴定了雌蕊自交不亲和基因及其表达产物。最近从金鱼草、Prumusdulcis、梅等植物中分离的F-box基因,它具有花粉S基因特点,即在花药、成熟的花粉和花粉管中特异表达;在基因位置上,与S-RNase基因紧密连锁;不同物种或同一物种不同品种F-box基因间核苷酸和氨基酸序列上存在高度多态性。通过分子生物学方法和杂交授粉试验证明所分离的F-box基因是花粉自交不亲和基因,但目前尚未分离出该类基因相应的表达蛋白。主要综述了配子体自交不亲和植物花粉自交不亲和基因的发现、基因的结构、雌蕊自交不亲和因子和花粉自交不亲和因子相互作用的模型。

蛋白质组学及其在植物研究中的应用

蛋白质组研究将生命活动直接化和具体化,将基因功能整体化、动态化、定量化,是后基因组计划的一个重要组成部分.为全面准确了解和揭示植物生命活动规律,对其在分子水平上的研究工作应将基因组研究和蛋白质组研究并列开展,为植物各领域的研究提供更可靠的理论依据.综述了蛋白质组学的研究意义、重要研究体系及在植物研究中的应用,同时展望了未来的蛋白质组学.

油茶总RNA及mRNA的分离与纯化

利用改良的CTAB法,从富含酚类糖类等次生物质油茶叶片中分离出总RNA,并从总RNA中,通过两次过Oligo(dT)柱分离纯化得到mRNA.实验结果证明:所提取的RNA和mRNA完整,质量较高,并应用到油茶cDNA文库的构建.