H_3BO_3对SrAl_2O_4:Eu^(2+)、Dy^(3+)、Nd^(3+)长余辉发光材料性能的影响

为了讨论H3BO3对S rA l2O4:Eu2+、D y3+、N d3+长余辉发光材料性能的影响,寻找最佳的H3BO3摩尔分数,采用燃烧法以尿素为还原剂在600℃下制备了掺入Eu2+、D y3+、N d3+的S rA l2O4长余辉发光材料.研究了不同摩尔分数的H3BO3对磷光体晶体结构、发光光谱、初始亮度和余辉性能的影响.结果表明:随着H3BO3量的增加激发和发射光谱“蓝移”,硼酸的最佳摩尔分数为0.08.可见H3BO3的含量对S rA l2O4:Eu2+、D y3+、N d3+长余辉发光材料的光学性质有很重要的影响.

燃烧法合成Eu^(2+)、Dy^(3+)、Nd^(3+)共掺杂的硅酸盐长余辉发光材料Sr_2MgSi_2O_7和Sr_2ZnSi_2O_7

采用燃烧法在600~800℃合成了Sr2MgSi2O7:Eu2+、Dy3+、Nd3+,Sr2ZnSi2O7:Eu2+、Dy3+、Nd3+和Sr2ZnSi2O7:Eu2+、Dy3+蓝色长余辉发光材料,对材料进行了XRD、TEM、激发和发射光谱、余辉亮度及余辉衰减的测定.结果表明:稀土离子的掺杂对基质晶体结构没有影响,激发和发射光谱显示它们的光谱性质是Eu2+典型的4f-5d的跃迁所致,对Sr2ZnSi2O7:Eu2+、Dy3+材料,Nd3+的共掺杂有利于提高其余辉性能.

长余辉材料余辉性能测试的影响因素

为了规范长余辉材料余辉性能测试的标准化,采用屏幕亮度计测试了S rA l2O 4:Eu2+,D y3+长余辉材料的余辉性能;研究了激发光源、激发时间、样品粒度和用量对余辉性能测试的影响,结果表明在9W三基色灯下激发15m in可使余辉材料发光亮度达到饱和,随着样品粒径增大和质量增加,发光强度明显增强,余辉时间也显著延长.

一种新型聚酰亚胺的非等温热分解动力学

通过热重法、差示量热扫描法以及红外光谱法研究了由3,3,′4,4-′benzophenone tetracarboxy licd ianhydride(二苯酮四酸二酐,简称BTDA)和4,4-(′1,3-pheny lened ioxy)-d ian iline(CA S:2479-461)所形成的一种新型聚酰亚胺的非等温热分解过程,测得其失重5%温度为492℃,失重10%温度为530℃.用K iss inger-A kah ira-Sunose(KA S)法和O zaw a法求取活化能Ea,用热分析动力学三因子求算的比较法判断出可能的机理函数.新型聚酰亚胺热分解的活化能为160.30kJ/m o l,指前因子lnA为17.67.推断出可能的热反应机理函数为F 2,其微分式和积分式分别为(1-α)2和(1-α-)1-1.

二级散射光谱法研究纳米铂胶体与牛血清白蛋白的相互作用

以柠檬酸钠直接还原氯铂酸制备出了平均粒径为1.3 nm的纳米铂微粒.在水溶液中,纳米铂粒子具有一个较弱的二级散射光谱,在牛血清白蛋白(BSA)存在下,其二级散射光谱大大增强并产生相应的散射光谱,最大波长位置位于516 nm.据此建立了一种灵敏快速简洁的测定蛋白质的分析方法.在酸性条件下,BSA在0～2.4mg/L范围内与散射峰强度的变化△I成正比,检测限为3.8μg/L.

纳米尖晶石NiMn_2O_4的合成、表征及热分解动力学

用室温固态一步反应法制取纳米尖晶石N iM n2O4的前驱体N iM n2(C2O4)3.6H2O,经烧结,最终得到尖晶石相氧化物.通过IR、XRD证实了其为尖晶石结构,且用TEM表征了其最终产物的颗粒大小达到了大约10nm.通过TG、DSC技术,探讨了样品的基本组成及由前驱体分解成最终产物的反应动力学,寻找出了一定的规律.

磺化四(1,4-二噻英)四氮杂卟啉铁的合成及初步表征

用氯磺酸作磺化剂,在四(1,4-二噻英)四氮杂卟啉铁配合物外围功能基对-二噻英环上发生直接取代反应,合成了水溶性良好的多取代磺化(1,4-二噻英)四氮杂卟啉铁配合物(简写为F eSP z(dtn)4).并对磺化产物进行UV-V is,IR,1HNM R和XPS等结构表征.