白花丹化学成分的研究

目的:研究白花丹Plumbago zeylanicaLinn.地上部分的化学成分。方法:对白花丹95%乙醇提取物的乙酸乙酯部分进行色谱分离,通过理化性质和波谱分析鉴定化合物的结构。结果:从白花丹中分离得到9个化合物,分别鉴定为白花丹醌(Ⅰ),isoshinanolone(Ⅱ),白花丹酸(Ⅲ),β-谷甾醇(Ⅳ),对羟基苯甲醛(Ⅴ),反式桂皮酸(Ⅵ),香兰子酸(Ⅶ),2,5-二甲基-7-羟基-色原酮(Ⅷ),3-吲哚甲醛(Ⅸ)。结论:化合物Ⅴ,Ⅶ,Ⅷ和Ⅸ为首次从白花丹属植物中分离得到。

广西滨海生态过渡带的药用植物及其可持续利用研究

目的探讨广西滨海生态过渡带的药用植物及其可持续利用对策。方法对广西中越边境海陆生态过渡带的药用植物和传统利用进行初步调查。结果记录该地区野生植物634种,其中药用植物396种,以清热解毒药、祛风湿药等见长。部分红树植物在民间长期作为药用。结论应保护生态过渡带药用植物的生境和多样性,在此基础上充分发掘这些药用植物在抗菌、抗病毒、抗肿瘤及促进免疫等方面的作用,培育优质药源,研发特色方药新品及保健品,打造广西海陆生态过渡带保护和可持续发展的特色品牌。

灵丹草软胶囊制备工艺的研究

目的:确定灵丹草软胶囊的制备工艺。方法:对灵丹草软胶囊的处方进行了优选研究。结果:内容物以大豆油为基质,添加以大豆磷脂为乳化剂和蜂蜡为助悬剂,所选取工艺大豆油-蜂蜡-大豆磷脂比例为1:0.03:0.05。结论:所制得的软胶囊工艺稳定,质量可控,适合于工业生产。

复方二精灵多糖的分离纯化与结构的初步研究

目的从复方二精灵中分离多糖并研究其结构。方法以黄精和枸杞子为材料,经热水提取、乙醇沉淀得二精灵多糖,通过二乙氨基乙基纤维素柱、凝胶渗透柱层析分离纯化,并采用高效液相色谱、红外吸收光谱、气相色谱进行结构分析。结果得两个多糖组分2 JLⅠ-和2 JLⅡ,2 JLⅠ主要是由阿拉伯糖、木糖、半乳糖、甘露糖和葡萄糖组成,相对分子量为811000;2 JLⅡ由半乳糖、葡萄糖和甘露糖组成,相对分子量为2000。结论首次从复方二精灵中提取分离出两种纯多糖,该实验方法为以后二精灵多糖的研究提供了基础。

傣药坡扣挥发油化学成分研究

采用水蒸气蒸馏法提取傣药坡扣的挥发油,运用毛细管气相色谱-质谱联用法(GC-MS)对其化学成分进行了分析,共分离出52个峰,鉴定了其中的28种成分,所鉴定成分占总峰面积的80.854%,其主要化学成分为:邻苯二甲酸二异丁酯(34.476%),棕榈醛(9.818%),异丙基(肉)豆蔻酸酯(4.680%),邻苯二甲酸二丁酯(3.475%),邻苯二甲酸-2-乙基己基正丁酯(3.198%),9,17-十八碳二烯醛(2.264%),十三烷(2.238%)。

傣药人面果化学成分研究

为研究藤黄属植物人面果（Garcinia xanthochymus）树皮中的酚性成分,运用正相和反相硅胶柱层析对人面果树皮乙酸乙酯提取物进行分离纯化,用波谱技术分析鉴定化合物的结构。共分离得到4个酚性成分,其结构分别鉴定为：1,7-dihydroxyxanthone（1）,1,3,5,7-tetrahydroxyxanhone（2）,1,2-dihydroxy-6,8-dimethoxyxanthone（3）,2,6-dihy-droxy-1,5-dimethoxyxanthone（4）,化合物1～4均为首次从该植物中发现。

丹酚酸B提取工艺的研究

目的:探讨高纯度丹酚酸B的提取工艺。方法:以丹酚酸B的得率为指标,对其提取、纯化、大孔树脂分离等工艺进行优化。结果:得到的丹酚酸B纯度高达92.0%,收率在2.76%以上。结论:该工艺操作简便,适用于工业化生产,有利于促进丹酚酸B的开发利用。

臭灵丹萜类和黄酮化合物(英文)

臭灵丹(Laggera pterodonta)为菊科四棱峰属植物,是云南民间抗菌消炎的良药。本文对臭灵丹地上部分的化学成分进行了研究。其地上部分用水煎煮提取,硅胶柱色谱和重结晶等方法进行分离纯化。从该植物中分离得到11个化合物,其结构分别鉴定为:6-O-β-D-glucopyranosyl-carvotanacetone(1),臭灵丹酸(2),1β-hydroxypterondontic acid(3),pterodontoside A(4),臭灵丹二醇(5),臭灵丹三醇乙(6),5-hydroxy-3,4′,6,7-tetramethoxyflavone(7),洋艾素(8),金腰素乙(9),槲皮素(10)和β-谷甾醇(11)。化合物1为新的单萜苷,化合物10和11为首次从该植物中发现。应用滤纸扩散法对该植物中的两个化合物2和5的抑菌活性进行检测,结果表明这两个化合物对金黄葡球菌、铜绿假单孢菌、枯草芽胞杆菌、草分支杆菌和环状芽胞杆菌均呈现明显的抑菌活性,但对大肠埃希氏菌均未呈现抑菌活性。

复方二精灵多糖对谷氨酸诱导的海马神经元凋亡的保护作用

目的探讨中药复方二精灵多糖(EJL)预防阿尔茨海默病的机制。方法实验分为正常对照组、模型(100μmol.L-1谷氨酸诱导)组、阳性对照组(50μmol.L-1多奈哌齐)及EJL实验组(0.5,1.0,2.0及3.0g.L-1)。体外培养9d的海马神经元先用各药物预处理一定时间后,加入谷氨酸。采用MTT法、Hoechst 33258荧光染色、流式细胞术和Western蛋白质印迹法等方法检测细胞凋亡。结果MTT检测发现,随着EJL浓度的增加,细胞的存活率也增加;与模型组〔(59.6±4.6)%〕比较,EJL2.0及3.0g.L-1组细胞存活率明显升高〔(82.8±2.8)%和(89.4±4.1)%;n=3,P<0.05〕。荧光染色观察形态学变化发现,EJL预处理组凋亡细胞明显减少。FITC-Annexin Ⅴ和PI双染,在直方图中可以发现,模型组的凋亡率为32.33%,EJL预处理组则分别为24.33%,22.01%及12.12%。Western蛋白质印迹法结果显示,与模型组比,EJL2.0g.L-1预处理可以显著提高Bcl-2蛋白表达量,减少Bax蛋白表达量。结论EJL对海马神经元有一定的保护作用。

复方二精灵多糖抗脑缺血缺氧损伤的分子机理

目的:研究复方二精灵多糖抗脑缺血损伤的分子机理。方法:采用全细胞膜片钳技术记录急性分离的小鼠海马CA1区神经元电压门控性钠电流,观察复方二精灵多糖对钠电流的影响,拟从离子通道水平揭示复方二精灵的抗缺血缺氧脑损伤作用。结果:0.1%复方二精灵多糖显著抑制海马神经元电压门控性钠通道电流锋值,使钠电流的半激活电压向去极化方向偏移,不影响钠电流的稳态失活及复活曲线。结论:复方二精灵多糖对海马神经元电压门控性钠电流的抑制作用可能为复方二精灵抗缺血缺氧脑损伤的重要机理。

傣药坡扣的脑苷类成分

对傣药坡扣Homalomena gigantea化学成分进行了研究．采用硅胶柱色谱、HPLC等方法分离纯化，通过波谱分析技术鉴定化合物结构．结果表明：从傣药坡扣中分离得到5个脑苷类化合物，分别鉴定为：1-O-β-D—glucopyranosyl-（2S，3R，4E，8Z）-2-[2＇（R）-hydroxyhexadecanoyl-amino]-4，8-octadecadiene-1，3-diol（1）、1-O-β—D-glucopyranosyl-（2S，3R，4E，8Z）-2-[2’（R）-hydroxyoctadecanoyl-amino]-4，8-octadecadiene-1，3-diol（2）、1-O-β-D—glucopyranosyl-（2S，3R，4E，8Z）-2-[2＇（R）-hydroxyicosanoyl-amino]-4，8-octadecadiene-1，a-did（3）、1-O-β-D—glucopyranosyl-（2S，3R，4E，8Z）-2-[2＇（R）-hydroxydocosanoyl-amino]-4，8-octadecadiene-1，3-diol（4）、1—O-β-D）-glucopyranosyl-（2S，3R，4E，8Z）-2-[2＇（R）-hydroxytetracosanoyl-amino]-4，8-octadecadiene-1，3-diol（5）．化合物2～5为首次从该属植物中分离得到．

HPLC法测定云南不同产地白花丹的不同部位中白花丹醌的含量

目的:建立白花丹药材中白花丹醌的反相高效液相色谱测定方法,以分别考察云南不同产地白花丹药材的不同部位中白花丹醌的含量。方法:色谱柱为 Kromasil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(70:30),流速为1.0mL·min^(-1),检测波长为254 nm,柱温为25℃。结果:白花丹醌在25.3～253μg·mL^(-1)范围内,具有良好的线性关系,r=0.9998;平均回收率为99.0%,RSD=1.4%(n=6)。不同产地白花丹药材地上部分的白花丹醌含量分别为0.046%(嘎洒),0.079%(勐养),0.134%(嘎东),0.032%(曼东),0.047%(曼阁),0.057%(曼老);根部的白花丹醌含量分别为0.842%(嘎洒),1.04%(勐养),1.44%(嘎东),0.763%(曼东),0.639%(曼阁),1.97%(曼老)。结论:本法简便、准确,灵敏度高,重复性好,可用于控制白花丹药材质量。

高效液相色谱法测定顽癣净酊剂中水杨酸和苯甲酸的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定顽癣净酊剂中水杨酸和苯甲酸含量的方法。方法:采用ZORBAXXDBC18Agilent色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),检测波长为230nm,流动相为甲醇-0.02mol.L-1磷酸二氢钾溶液(40∶60)(磷酸调pH3.0),流速为1.0mL.min-1;柱温为25℃。结果:水杨酸线性范围为11.3～113.0mg.L-1(r=0.9998);苯甲酸线性范围为19.8～198.0mg.L-1(r=0.9999),平均回收率为水杨酸99.1%,苯甲酸99.3%。结论:该测定方法简便快捷、精密度高、准确性好,可以作为顽癣净酊剂中水杨酸和苯甲酸的含量测定方法。

HPLC法测定灵丹草颗粒中洋艾素的含量

目的:建立灵丹草颗粒中洋艾素的含量测定方法,为其质量控制提供依据。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为 Agi-lent ZOBAX Eclipse XDB-C_(18)(5μm,4.6mm×250mm),流动相为乙腈-水(60:40),流速为1.0mL·min^(-1),检测波长为254nm,按外标法计算含量。结果:洋艾素浓度在1.91～15.28μg·mL^(-1)范围内,与相应峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999)。加样回收率平均值为99.7%。结论:本研究建立了一种快速、简便、准确的 HPLC 测定灵丹草颗粒中洋艾素的方法,为该制剂的质量控制提供依据。

HPLC法测定灵丹草软胶囊中臭灵丹酸

目的 建立HPLC法测定灵丹草软胶囊中臭灵丹酸的方法。方法 采用Agilent Zorbax XDB—C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相：乙腈-水（60：40），检测波长：210nm，体积流量：1．0mL／min，柱温：25℃。结果 臭灵丹酸线性范围为12．91～129．1μg／mL（r=0．9999），平均回收率为99．7％，RSD为2．0％。结论 该测定方法简便快捷、精密度高、准确性好，可以作为灵丹草软胶囊的定量测定方法，以控制其质量。

阿嗪米特的合成及质量控制

目的合成阿嗪米特并对其质量进行控制。方法以3,6-二氯哒嗪(2)为起始原料,经巯基取代,酸化,然后与N,N-二乙基氯代乙酰胺缩合得到2-[(6-氯-3-哒嗪基)硫代]-N,N-二乙基乙酰胺。结果反应总收率40.5%,纯度在99.0%以上。结论本法路线简单,适宜放大生产。

高效液相色谱法测定消炎止咳片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定消炎止咳片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量。方法采用(Agilent)ZORBAX XDB C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,检测波长250nm,流动相:甲醇-水(55:45)流速:1.0 mL.min-1柱温:25℃。结果穿心莲内酯线性范围为14.5～145.0μg.mL-1(r=0.999 8);脱水穿心莲内酯线性范围为11.7～117.0μg.mL-1(r=0.999 9),穿心莲内酯平均回收率为98.8%,脱水穿心莲内酯平均回收率为99.4%。结论该方法分离效果好、精密度高、准确性好,可以作为消炎止咳片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量测定的方法。

傣药雅路哈巴布膏的研制与质量控制

目的:制备傣药雅路哈巴布膏并制定质量标准。方法:根据傣药雅路哈接骨膏处方,采用水、醇提取的混合浸膏与水溶性高分子复合基质,调配巴布膏;按照《中国药典》巴布膏剂项下进行制剂通则要求和膏体槲皮素含量、毛叶三条筋、羽萼薄层色谱检识进行质量控制。结果:自配雅路哈膏粘性良好,使用方便,质量标准方法可行,重现性好。结论:傣药雅路哈巴布膏制备工艺合理,质量可控。

正交试验优选傣药喉舒宝的提取工艺

目的:优选傣药喉舒宝的提取工艺。方法:以水为溶媒,干膏收率以及黄芩苷含量为综合考察指标,采用L9(3)4正交试验法对傣药喉舒宝提取工艺进行优选。结果:提取次数和加水量对考察指标具有显著性影响。优选的傣药喉舒宝的水提最佳工艺为加水10倍,提取3次,每次1.0h。结论:优选得到的傣药喉舒宝水提工艺,经中试放大,稳定可行。