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题名粉防己碱缓释凝胶微丸在犬体内的药动学研究
被引量:1
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作者
马燕
葛月宾
关世侠
李卫中
郭委
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机构
广州中医药大学中药学院
中南民族大学生命科学学院药学系/民族药物研究所
广东百澳药业有限公司
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出处
《中国药房》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第21期1616-1617,共2页
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文摘
目的:研究粉防己碱(TET)缓释凝胶微丸在家犬体内的药动学特点。方法:采用自身交叉对照实验,犬分别单剂量服用TET缓释凝胶微丸和普通片,反相-高效液相色谱法测定粉防己碱血药浓度,3p97药动学软件计算相关参数。结果:TET缓释凝胶微丸和普通片的tmax分别为5.67、2.5h,Cmax分别为2.67、3.53mg.L-1,AUC0→∞分别为29.75、19.03mg.h.L-1。TET缓释凝胶微丸相对生物利用度为(106.13±14.41)%,其体内药动学特征符合单隔室一级吸收过程。体外释放度和体内吸收相关性良好(r=0.9798)。结论:TET缓释凝胶微丸与普通片比较,血药浓度平缓,释药时间显著延长,达到了预期的缓释效果。
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关键词
粉防己碱缓释凝胶微丸
药动学
体内外相关性
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Keywords
Tetrandrine sustained release gel pellets
Pharmacokinetics
Correlation between in vitro (release) and in vivo (absorption)
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分类号
R969.1
[医药卫生—药理学]
R97
[医药卫生—药品]
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