猪红细胞膜糖肽抗肿瘤作用的初步研究

目的:探讨猪红细胞膜糖肽的抗肿瘤转移作用;方法:通过腹腔注射给药测定其对小鼠肿瘤生长和转移的影响。结果:糖肽明显抑制S_(180)肿瘤及Lewis肺癌的生长,抑制率分别为52.62％和66.44％,对Lewis肺癌的自发性肺转移的抑制率为78.16％。结论:猪红细胞膜糖肽具有抗肿瘤生长及抗转移的生物学活性,是一很有发展前景的生化制剂。

过渡金属Mn(Ⅲ),Fe(Ⅲ),Rh(Ⅲ)和Pd(Ⅱ)卟啉配合物的共振拉曼光谱研究

讨论了金属离子Ｍｎ（Ⅲ），Ｆｅ（Ⅲ），Ｒｈ（Ⅲ）和Ｐｄ（Ⅱ）原卟啉Ⅸ－二甲酯（ＰＰ）和四苯基卟啉（ＴＰＰ）配合物及Ｐｄ（Ⅱ）间氯四苯基卟啉（ＴＰＰｍ－ｃｌ）配合物的共振拉曼光谱。利用金属离子外层ｄ电子与卟啉环的作用，解释了配合物结构灵敏带的变化规律，同时讨论了不同卟啉及卟啉环上取代基团对结构灵敏带的影响。

锰、铑原卟啉IX-二甲酯配合物共振拉曼光谱研究

合成了MnPPCl,RhPPCl,RhPPN3,RhPP(CO)Cl四种配合物 (PP =ProtophyrinIXDimethy1Ester) ,用元素分析、红外吸收光谱及紫外吸收光谱确定了配合物的组成 ,测定了它们的共振拉曼光谱 ,对特征谱带进行了归属。分析了拉曼谱带和电子吸收谱带变化的原因 ,提出了谱带频率的变化受金属离子外层d电子和轴配体的影响。

从玉米蛋白粉中提制玉米朊的研究

本文介绍了利用玉米淀粉厂的副产品──玉米蛋白粉提制食品和药用辅料──玉米朊的新工艺。此工艺操作简便，易于工业化生产。收率约为２４％。

聚亚甲蓝修饰碳纤维微电极的性质及对多巴胺的电催化测定

用循环伏安法研究了亚甲蓝在活化的碳纤维微电极上电聚合成膜的方法和条件 ,并对该聚合膜修饰电极的电化学性质进行了探讨 .该膜修饰的电极对多巴胺有较强的催化作用 ,催化峰电流与底物浓度在 2 .0× 1 0 - 6～ 1 .2× 1 0 - 4 mol/ L范围内呈线性关系 .在一定的条件下 ,该膜修饰电极能有效消除多巴胺和抗坏血酸的相互干扰 ,使多巴胺和抗坏血酸的催化峰电位差达 2 1 0 m V.用这种微电极对注射液中的多巴胺进行测定 ,回收率在 98.75 %～1 0 1 .5 %之间 .该检测过程无需除氧 ,可望用于活体分析 .

猪红细胞膜糖肽的抗肿瘤作用

目的：探讨猪红细胞膜糖肽的抗肿瘤转移作用。方法：通过腹腔注射给药，测定其对小鼠肿瘤生长和转移的影响。结果：糖肽明显抑制Ｓ１８０肿瘤及Ｌｅｗｉｓ肺癌的生长，抑制率分别为５２．６２％和６６．４４％，对Ｌｅｗｉｓ肺癌自发性肺转移的抑制率为７８．１６％。结论：猪红细胞膜糖肽具有抗肿瘤生长及抗转移的生物学活性。

硫酸软骨素的提取与精制

目的:探讨以猪喉、气管软骨和鼻软骨为原料制备高纯度的硫酸软骨素的方法。方法:稀碱浓盐提取猪喉、气管软骨和鼻软骨组织,选择相对分子质量为 10 000的切向流超滤膜进行精制的方法制备。测终产品硫含量,根据硫元素在硫酸软骨素分子中的比例推算Chs含量,用元素分析仪及凯氏定氮法测氮含量。结果:超滤后,以猪喉气管软骨和鼻软骨为原料制得的硫酸软骨素含量分别增加 16. 83%和 11. 75%,含量均达 98%以上;用 2种方法测氮含量分别减少0. 437 3%, 0. 482 0%和 0. 266 5%, 0. 515 6%,均小于 3. 8%。结论:该方法简便、可靠,产品质量稳定。

高效液相色谱法测定人血浆中西洛他唑浓度

目的:建立测定人血浆中西洛他唑浓度的高效液相色谱法.方法:西洛他唑血浆样品以2 mol·L -1 氢氧化钠-无水乙醚(1∶4)提取,以地西泮为内标.Hypersil C 18 柱( 4.6 mm×200 mm, 5 μm),流动相为乙腈-水 (45∶55),流速: 1.0 mL·min -1 ,检测波长:285 nm.结果:标准曲线线性范围 20.0 ～ 1 200.0 μg·L -1 (r= 0.999 9 ).血浆中西洛他唑最低检测限为10 μg·L -1 .平均提取回收率为( 81.52 ± 3.81 )%,平均方法回收率( 97.4 ± 4.5 )%, 日内及日间RSD均<11%.结论:所建立的HPLC方法灵敏、专一、准确、精密,简便,适用于西洛他唑的药动学研究及治疗药物浓度监测.

杜仲叶及其提取物中绿原酸的反相高效液相色谱法测定

目的 测定杜仲叶及其提取物中绿原酸的含量。方法 反相高效液相色谱法。色谱条件 :EliteHypersilC1 8柱 ,以甲醇 0 .5 %醋酸 (1 2∶88)为流动相 ,流速 1 .0mL·min-1 ,进样体积 2 0 μL ,检测波长 32 7nm ,柱温 35℃。 结果 绿原酸对照品在 0 .6 4 μg～ 2 0 .5 μg范围内线性关系良好 (r =0 .9999) ,平均回收率为 99.86 %。 结论 本方法快速、准确 ,重现性好。可用于杜仲叶及其提取物的质量控制。

高效液相色谱法测定银杏叶及其提取物中黄酮类成分的含量

采用高效液相色谱法测定银杏叶及其提取物(EGB)中银杏总黄酮的含量。以甲醇-0.4％磷酸溶液(1:1)为流动相,并用磷酸调pH2.5,流速1.0ml·min^(-1),进样体积10μl,检测波长368nm,柱温:25℃。样品水解后的三种主要甙元槲皮素、山萘酚和异鼠李素分离较好。该法简便、重现性好、准确度高。