瘦素缺陷型ob/ob小鼠和C57BL/6J小鼠生物学特性的对比研究

目的对比瘦素基因遗传缺陷ob/ob小鼠与C57BL/6J野生型小鼠的生物学特征,为进一步的中药研究提供可靠的脂肪肝动物模型。方法将8周龄、雌性C57BL/6J野生型及ob/ob小鼠分别作为对照组和模型组,标准饲料喂养至16周。每周测量1次体质量和体温;检测血清肝功能(天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶)和血脂(总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白)含量;检测肝质量、肝组织中总胆固醇、甘油三酯含量,并进行肝组织HE染色。结果与C57BL/6J野生型小鼠比较,ob/ob小鼠体质量显著增加(P<0.000 1);肛温明显降低(P<0.001);血脂总胆固醇、高密度脂蛋白、肝重、肝脏指数、肝功能、肝组织中总胆固醇、甘油三酯含量明显增高(P均<0.01)。大体及组织病理结果显示,16周ob/ob小鼠肝脏表现为中、重度脂肪肝的病理特征。结论 ob/ob小鼠是较好的非酒精性脂肪性肝病动物模型,具有发病快、稳定、显著、重复性高等特点。

肿瘤坏死因子α诱导ATF6、IRE1介导的未折叠蛋白反应

目的研究肿瘤坏死因子α(TNFα)对小鼠纤维母细胞(L929)中葡萄糖调节蛋白78(glucose regulatedprotein78,GRP78)、X盒结合蛋白1(X box binding protein 1,XBP-1)表达的影响,探讨TNFα信号传导通路与内质网应激的相关性。方法体外培养L929细胞,分别用TNFα、Tunicamycin作用0、24、、68、和10 h,以Western Blot、Northern Blot检测内质网应激的标志分子:GRP78蛋白的表达,以及非折叠蛋白反应中的关键分子:XBP-1蛋白及mRNA水平表达;用RT-PCR结合Pst1酶切法检测XBP-1 mRNA的剪接作用。结果TNFα作用于L929细胞即可以引起GRP78蛋白、XBP-1蛋白及XBP-1mRNA表达的升高,又可以诱导XBP-1mRNA的剪接作用;且这些分子表达的升高及mRNA的剪接作用均发生在TNFα作用的早期(开始于TNFα作用的2 h,4 h达到高峰,6 h后逐渐减弱)。结论TNFα作用于L929细胞可以诱导内质网应激,由此引起的活化转录因子6(activating transcription factor 6,ATF6)、ER转膜蛋白激酶1(inositol-requiring enzyme 1,IRE1)介导的未折叠蛋白反应对细胞具有促生存作用。

2005-2015年基于CNKI数据库的逍遥散文献分析

应用文献计量学方法,对中国知识资源总库(CNKI)收录的2005—2015年以逍遥散为研究对象的相关文献进行统计,具体分析了文献数量与发表年份、文献来源数据库、学科分布、被引频次、文献量排在前10位的机构与作者、基金资助等情况。以"逍遥散"为主题词,2005—2015年间共检索出论文2 940篇,文献数量逐年上升;中医学、中药学与中西医结合领域对逍遥散的研究最为活跃(92.79%);发文量居前10位的机构共发表论文692篇(23.52%);北京中医药大学的陈家旭教授为发文数量最多的作者(5.88%);逍遥散对抗抑郁、焦虑和慢性应激方面的临床与实验研究论文被引频次较高;422篇(14.35%)论文获得基金资助。本研究为科研人员了解中药名方逍遥散的科研水平与发展现状提供了有益参考。

健康概念变迁及其相关概念的比较

健康是人类的基本需求和权力,虽然一个人的一生是短暂的,但在生老病死的复杂过程中,每个环节都离不开健康的信息。健康亦是社会进步的重要标志和潜在动力,全面地理解健康的概念亦是每个国家合理安排涉及健康政策的基石。然而,关于健康本身,

肿瘤坏死因子α诱导PERK-eIF2α介导的未折叠蛋白反应

目的研究肿瘤坏死因子α(TNFα)对小鼠纤维母细胞(L929)中eIF2α磷酸化及ATF4、CHOP表达的影响,探讨TNFα信号传导通路与内质网应激的相关性。方法用TNFα作用于L929细胞0、2、4、6、8和10 h,以WesternBlot检测eIF2α磷酸化和CHOP的表达;以Northern Blot检测ATF4mRNA的表达。结果 TNFα对L929细胞的杀伤作用呈时间依赖性,TNFα作用于L929细胞可以引起eIF2α磷酸化的增高、CHOP蛋白及ATF4mRNA表达的升高;且CHOP、ATF4表达的升高均发生在TNFα作用的早期(4 h达到高峰)。结论 TNFα作用于L929细胞引起的内质网应激,可以通过激活未折叠蛋白反应的PERK-eIF2α途经来缓解TNFα对肿瘤细胞的杀伤作用。