魔芋精粉对大鼠酒精性肝损伤保护作用的研究

目的研究魔芋精粉对大鼠酒精性肝损伤的保护作用。方法将40只SD大鼠随机分为正常对照组(10只)、模型组(14只)、魔芋精粉组(16只),用白酒灌胃的方式建立大鼠酒精性肝损伤模型,12周后,测定大鼠血液中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)及肝组织水平。结果魔芋精粉组中ALT、AST的含量均低于模型组(P<0.05),大鼠肝组织中丙二醛含量低于模型组(P<0.05),超氧化物歧化酶活性高于模型组(P<0.05)。结论魔芋精粉对酒精性肝损伤有一定的保护作用。

魔芋精粉对CCl_4所致小鼠急性肝损伤的保护作用

目的:本实验旨在研究魔芋精粉对CCl4所致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法:采用CCl4造成小鼠肝损伤模型,观察魔芋精粉对小鼠血液中ALT、AST活性及血清中白蛋白和球蛋白比值(A/G)的影响;同时观察魔芋精粉对小鼠肝脏中SOD、MDA含量的影响。结果:魔芋精粉能降低肝损伤小鼠血清中的ALT、AST含量;升高A/G的比值;同时,魔芋精粉能够升高肝组织中SOD的含量,降低MDA的含量。结论:魔芋精粉具有一定程度的保护肝脏的作用。

基于行为学实验和网络药理学的至宝三鞭丸改善小鼠学习记忆能力作用研究

目的研究至宝三鞭丸对学习记忆障碍模型小鼠学习记忆能力的改善作用,探讨其作用机制。方法采用东莨菪碱诱导小鼠学习记忆障碍模型,采用Morris水迷宫实验、跳台实验和避暗实验评价小鼠学习记忆能力。采用TCMSP、TCMID数据库及文献检索至宝三鞭丸组方药物的化学成分,通过ADMETlab 2.0筛选潜在活性成分,利用Swiss Target Prediction数据库进行靶点预测,通过Metascape数据库进行GO功能和KEGG通路富集分析,并构建PPI网络,进行MCODE模块分析。结果与模型组比较,至宝三鞭丸高剂量组小鼠水迷宫实验逃避潜伏期缩短(P<0.05),第四象限停留时间和穿越平台次数增多(P<0.05)。获得至宝三鞭丸组方药物863个活性成分,401个潜在靶点,至宝三鞭丸改善认知障碍的作用通路涉及神经活性配体-受体通路、钙离子信号通路、Ras相关蛋白-A(Rap1)信号通路、PI3K-Akt信号通路、MAPK信号传导通路、5-羟色胺受体通路等。结论高剂量的至宝三鞭丸可改善学习记忆障碍模型小鼠学习记忆能力,其作用机制可能与调节MAPK信号通路等多条神经功能相关的信号通路有关。

柞树叶总黄酮对四氧嘧啶致糖尿病小鼠血糖的影响及其药效物质基础研究

目的观察柞树叶总黄酮对四氧嘧啶诱发高血糖小鼠的降血糖作用,探讨其潜在机制及药效物质基础。方法将健康ICR小鼠按随机数字表法分为正常组和造模组,造模组小鼠尾静脉注射四氧嘧啶生理盐水溶液(45 mg/kg)建立化学性糖尿病模型。将造模组小鼠分为模型组,阳性药组(盐酸二甲双胍150 mg/kg),总黄酮低(100 mg/kg)、中(200 mg/kg)、高(400 mg/kg)剂量组,单体黄酮低(25 mg/kg)、中(50 mg/kg)、高(100 mg/kg)剂量组。各给药组均按0.2 ml/10 g小鼠体重灌胃给药,1次/d,连续灌胃14 d,正常组和模型组灌胃等体积生理盐水。分别于给药第7、14天,测定小鼠体重及空腹血糖值;计算血糖曲线下面积(AUC);测定血清胰岛素和胰岛素受体β浓度,计算胰岛素敏感指数;利用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)技术分析柞树叶总黄酮中的主要化学成分。结果与模型组比较,给药14 d,柞树叶总黄酮各剂量组及槲皮素3-O-β-D吡喃葡萄糖苷和紫云英苷各剂量组血糖值降低(P<0.01或P<0.05),AUC下降(P<0.01或P<0.05),胰岛素敏感指数升高(P<0.01或P<0.05);UPLC-MS/MS鉴定了柞树叶总黄酮中12个黄酮苷及苷元类成分。结论推测柞树叶降糖的物质基础为其黄酮类化合物,其中柞树叶总黄酮及槲皮素3-O-β-D吡喃葡萄糖苷和紫云英苷单体黄酮具有一定的降血糖活性,可通过改善胰岛素抵抗而发挥降血糖作用。

消肿止痛颗粒提取工艺抗炎镇痛药效筛选研究

目的筛选消肿止痛颗粒的提取工艺。方法设计工艺1中的三七与其他药一起醇提,工艺2中的三七粉碎后直接入药,制备工艺1、工艺2样品溶液。将大鼠或小鼠按随机数字表法分为空白组、工艺1组、工艺2组和合剂组。工艺1组灌胃2.07g/ml浓度的工艺1样品溶液,工艺2组灌胃1.06g/ml浓度的工艺2样品溶液,合剂组灌胃0.015ml/g消肿止痛合剂,空白组灌胃等体积生理盐水。以醋酸扭体、热板、耳廓肿胀、蛋清致足跖肿胀实验评价其抗炎止痛作用。结果与空白组比较,工艺1组、工艺2组小鼠平均扭体数[(35.50±8.06)%、(35.00±7.63)%比(47.00±1.45)%]减少(P<0.01);耳廓肿胀度[(46.31±22.25)%、(45.41±21.43)%比(73.89±15.55)%]降低;与空白组比较,给药后1、2、3、4h,工艺1组、工艺2组小鼠痛阈提高百分率升高(P<0.01);致炎后0.5、1、2、4h,各组大鼠足跖肿胀抑制率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论消肿止痛颗粒的提取工艺路线设计合理,三七全部入药消肿止痛效果更佳。

消癥止痛凝胶贴膏指纹图谱及体外释放度研究

目的建立评价消癥止痛凝胶贴膏制备工艺重现性的方法。方法采用指纹图谱技术及体外释放度试验对消癥止痛凝胶贴膏制备工艺的重现性进行评价。采用HPLC法建立消癥止痛凝胶贴膏的指纹图谱,色谱柱为Agilent HC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);检测波长280 nm;流速1 ml/min;柱温25℃;流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱。建立HPLC法测定延胡索乙素含量的方法,并采用垂直式Franz扩散池法考察其体外释放度。结果10批消癥止痛凝胶贴膏与对照图谱的相似度均在0.95以上;消癥止痛凝胶贴膏中延胡索乙素24 h累积释放量为0.23 mg,8 h累积释放率为91.54%,且6份样品各时间点的RSD值均<3%。结论应用指纹图谱技术及体外释放度建立了消癥止痛凝胶贴膏制备工艺重现性的评价方法,可为贴膏剂制备工艺重现性的评价提供参考和依据。