吉西他滨联合奥沙利铂一线治疗晚期十二指肠腺癌的疗效及安全性分析

目的:探讨吉西他滨联合奥沙利铂(Gemox方案)在十二指肠腺癌一线化疗中的疗效及安全性。方法:23例经病理诊断为晚期十二指肠癌的患者接受Gemox方案化疗,每2周期复查CT行疗效评价。结果:23例患者共完成119个周期化疗,完全缓解(CR)0例(0%),部分缓解(PR)11例(47.8%),稳定(SD)6例(26.1%),进展(PD)6例(26.1%),有效率(RR)47.8%;中位无进展生存时间(PFS)8.1个月,中位总生存时间(OS)12.8个月。主要毒性反应是1/2级骨髓抑制和神经毒性。结论:Gemox方案用于晚期十二指肠癌安全有效,值得临床推广运用。