高效液相色谱法测定芍药苷含量的不确定度分析

目的:对高效液相色谱法测定芍药苷含量的测量不确定度进行分析,以找到影响不确定度的因素,为评价检测报告提供科学依据。方法:采用高效液相色谱法测定开元颗粒中芍药苷含量,简化不确定度来源,评估不确定度。结果:不确定度结果为0.008mg·g-1,扩展不确定度为0.31c。结论:测量不确定度可用于芍药苷标准限量的制定;方法的确立对药品质量控制具有重要意义。

柴新鼻敏康对大鼠变应性鼻炎的治疗作用

目的:观察柴新鼻敏康对大鼠变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)的治疗作用,并对其作用机制进行初步探讨。方法:采用卵清蛋白(OVA)诱导大鼠变应性鼻炎模型,于末次滴鼻发敏后即刻(0h)、1h、2h观察动物模型行为学变化,并采用Elisa法检测大鼠血清中IgE及IL-5的含量。结果:与模型组大鼠相比,柴新鼻敏康组大鼠鼻痒、打喷嚏等行为有所缓解,行为学特征叠加量化记分统计结果有统计学差异,ELISA方法检测结果显示柴新鼻敏康组大鼠血清中IgE和IL-5含量明显低于模型组。结论:柴新鼻敏康对大鼠变应性鼻炎有一定的治疗作用,抑制IgE及炎性因子IL-5的产生可能是其作用机制之一。

双波长反相高效液相色谱法测定柴辛鼻敏康颗粒中芍药苷和阿魏酸含量

目的建立同时测定柴辛鼻敏康颗粒中芍药苷和阿魏酸含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Shiseido ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(20∶80),流速为1.0 mL/min,检测波长为芍药苷230 nm、阿魏酸320 nm,柱温30℃。结果芍药苷和阿魏酸进样量分别在0.512～15.36μg(r=0.999 8)和0.065～1.95μg(r=0.999 9)范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率分别为99.87%和100.32%,RSD分别为0.97%和1.17%(n=6)。结论该方法简单、准确度高、专属性强,可有效控制柴辛鼻敏康颗粒的质量。

高效液相色谱法测定开元颗粒中芍药苷的含量

目的:建立开元颗粒中芍药苷含量测定的HPLC方法。方法:色谱柱为资生堂C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86),检测波长230 nm,柱温:40℃,流速为1.0ml·min^(-1)。结果:在0.05～0.99μg范围内,芍药苷的进样量与峰面积呈现良好线性(r=0.999 9,n=10),加样回收率为101.6%,RSD为1.4%(n=5)。结论:此法简便,可靠,可用于开元颗粒的质量控制。

柴辛鼻敏康胶囊质量标准的研究

目的:建立柴辛鼻敏康胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对柴胡、细辛进行定性鉴别,采用高效液相色谱(HPLC)对阿魏酸进行含量测定。色谱柱:SHISEIDO C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(15︰85),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为320nm,柱温为30℃。结果:薄层色谱中,斑点清晰,易于识别;阿魏酸在0.0215～0.5370μg内线性良好(r=0.9999),平均回收率为99.84%,RSD 1.23%(n=6)。结论:该质量控制方法简单、专属性强,可有效控制柴辛鼻敏康胶囊的质量。

正交试验法优选柴辛鼻敏康颗粒挥发油提取工艺

目的:确立柴辛鼻敏康颗粒中挥发油的最佳提取工艺。方法:采用L9(34)正交试验,考察浸提的加水量、浸提的时间、药材的粉碎程度对挥发油提取的影响,优选提取工艺。结果:挥发油的最佳提取工艺条件是6倍水量,8h,细粉。结论:用正交试验法优选得到的工艺稳定、方法可行。

甘麦宁心胶囊质量标准研究

目的建立甘麦宁心胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法（TLC）对麦冬、桂枝和人参成分进行定性鉴别；采用高效液相色谱法（HPLC）对梓醇的含量测定方法，色谱柱：SHISEIDO C18（4．6mm×250mm，5μm），流动相为乙腈：0．1％磷酸水溶液（1：99），检测波长为210nm，流速为1．0mL／min，柱温为30℃。结果薄层色谱中，斑点清晰，易于识别，重复性好；含量测定中，梓醇在0．02～0．6μg范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为99．43％（RSD=1．21％，n=6）。结论该质量控制方法简单，精密度高，重复性好，专属性强，可用于甘麦宁心胶囊的质量控制。

柴辛鼻敏康胶囊中阿魏酸含量测定的不确定度分析

目的对高效液相色谱法测定阿魏酸含量的测量不确定度进行分析,以找到影响不确定度的因素,为质量标准的制定提供科学依据。方法采用高效液相色谱法测定柴辛鼻敏康胶囊中阿魏酸含量,简化不确定度来源,评估不确定度。结果标准不确定度结果为1.29%,含量测定结果为0.107 5±0.002 8mg/g。结论测量不确定度为阿魏酸限量标准的制定提供科学依据。

正交试验法优选加味皮康颗粒提取工艺

目的确定加味皮康颗粒的最佳提取工艺。方法采用L9(34)正交试验,考察浸提的加水量、浸提的时间、药材的粉碎程度对加味皮康颗粒中芍药苷提取的影响,优选提取工艺。结果加味皮康颗粒的最佳提取工艺条件是粗颗粒药材加10倍水浸提1h。结论用正交试验法优选得到的工艺稳定、方法可行。

复方锁阳口服液治疗胃肠肿瘤疗效与中医证型关系的研究

目的探讨研究复方锁阳口服液治疗与中医证型的关系。方法应用复方锁阳口服液配合常规对症支持疗法治疗中晚期胃肠肿瘤50例。并与单纯对症支持疗法治疗50例进行疗效对比观察。结果复方锁阳口服液治疗组在改善临床症状、提高生存质量方面的疗效优于对照组,2组比较差异有显著性意义(P<0.05)。在热毒(湿热)、瘀血、脾虚三种证型中,对热毒(湿热)症疗效最优。结论复方锁阳口服液治疗胃肠肿瘤热毒(湿热)症有显著疗效。

中成药中非法添加对乙酰氨基酚的检测

目的:建立中成药中非法掺入化学成分对乙酰氨基酚检测的有效方法。方法:首先采用薄层色谱法对20种市售药品进行初筛,色谱条件:硅胶GF254板,展开剂:三氯甲烷-甲醇-丙酮-氨水(9:2:1:0.05)。高效液相色谱紫外和DAD检测法对初筛结果中怀疑掺有目标组分的药品进行定性鉴别和定量分析,色谱条件:色谱柱:资生堂十八烷基硅烷键合硅胶柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(25:75);检测波长260nm;柱温:30℃;流速为1.0ml.min-1。结果:20种市售供试品中有一种非法添加了对乙酰氨基酚,其含量为3.52mg/g。在0.04～0.81μg范围内,对乙酰氨基酚的进样量与峰面积呈现良好线性(r=0.9999),加样回收率为100.3%(n=5),RSD为0.9%,48h内呈现良好稳定性(n=5),RSD为0.92%。结论:本方法操作简便、灵敏度高、专属性强,可作为检测中成药中非法添加对乙酰氨基酚的有效方法。

三白草中槲皮素的薄层色谱鉴别

目的:建立三白草药材中槲皮素的提取方法,对三白草药材中槲皮素进行薄层鉴别。方法:采用硅胶G板分离三白草药材中槲皮素成分。结果:供试品色谱在与对照品色谱相应位置上显相同颜色的斑点,可用于鉴别三白草中槲皮素。结论:薄层色谱方法简便、专属性强、重现性好,可用于三白草药材的鉴别。

中药微波真空干燥影响因素的分析

微波真空干燥是综合微波干燥和真空干燥优点的一项新技术,目前已应用于中药生产领域。微波真空干燥具备快速、高效、低温、高质的特点。现对微波真空技术应用于中药干燥工艺中五个影响因素进行了分析,并提出几点建议。

HPLC法测定甘麦宁心胶囊中梓醇的含量

目的：建立测定甘麦宁心胶囊中梓醇的含量测定方法。方法：采用 Aglilent 1200 SHISEIDO C18（4.6mm ×250mm，5μm），流动相为乙腈：0.1％磷酸水溶液（1：99），检测波长为210nm，流速为1.0ml /min，柱温为30℃。结果：梓醇在0.02～0.6μg/μl 范围内线性关系良好，平均回收率为99.43％（RSD ＝1.21％）。结论：本法简便，精密度高，重复性好，选择性佳，可用于甘麦宁心胶囊的质量控制。

甘麦宁心胶囊薄层色谱鉴别方法研究

目的:建立甘麦宁心胶囊中多味药的薄层色谱鉴别方法。方法:薄层色谱鉴别法鉴别处方中麦冬、桂枝和人参成分的。结果:薄层色谱中被鉴别成分斑点圆整、清晰,空白样品对比无干扰。结论:方法专属性强、重现性好,可做为甘麦宁心胶囊的质量控制方法。

柴辛鼻敏康胶囊的抗炎免疫作用

目的观察柴辛鼻敏康对变应性鼻炎治疗的抗炎免疫调节作用。方法采用小鼠巴豆油致耳肿胀实验观察抗急性炎症,利用腹腔肥大细胞观察药物对肥大细胞脱颗粒的抑制作用,利用DNFB致敏的小鼠观察药物抗迟发型变态反应作用,灌服饱和浓度的药物观察药物的安全性。结果柴辛鼻敏康对小鼠耳巴豆油致肿胀抑制活性为16.4%,对肥大细胞脱颗粒的抑制率为43.1%,显著降低DNFB诱导的小鼠迟发型变态反应所致的耳肿胀,且在饱和浓度11.1g/kg下未见明显毒副作用。结论柴辛鼻敏康胶囊对过敏性因素引起的速发型和迟发型过敏反应均有很好的抑制作用,免疫调节活性突出。

lncFOXC1表达增加促进肝癌发生

目的:探讨长链非编码RNA lncFOXC1在肝癌组织中的表达以及在肝癌干细胞生长中的作用。方法:收集34例手术切除的肝癌组织和癌旁组织样本,实时荧光定量PCR检测lncFOXC1的表达。同时检测lncFOXC1在肝癌干细胞小球中的表达。建立lncFOXC1低表达的稳定细胞系,通过干细胞小球形成和小鼠皮下成瘤实验观察lncFOXC1对肿瘤形成的作用。结果:lncFOXC1在肝癌组织和干细胞小球中显著高表达(P <0. 05)。lncFOXC1敲减后显著抑制了肝癌干细胞小球形成和小鼠皮下肿瘤的生长。结论:lncFOXC1在肝癌组织中高表达,调控肝癌干细胞生长。

两厂家酚氨咖敏片的制剂分析与临床效果比较

目的:分析不同厂家生产酚氨咖敏片的制剂学特点,探讨其临床应用效果。方法:选取某院2016年10月—2017年8月期间收治的140例感冒患者作为研究对象,将其分为观察组(A厂生产酚氨咖敏片)和对照组(B厂生产酚氨咖敏片)各70例,对比两组的制剂分析结果与临床应用效果。结果:与A厂生产酚氨咖敏片相比,B厂生产酚氨咖敏片的硬度(3.85kgf<4.42kgf)、脆碎度(0.25%<0.29%)以及崩解时间(4min<11min)相对更低(P<0.05)。与观察组相比,对照组患者的治疗有效率(94.29%>82.86%)相对更高(P<0.05)。结论:制剂方法与工艺是影响酚氨咖敏片临床应用效果的重要因素,药品厂家应制定更为完善的制剂标准,提高生产质量,确保药品安全、有效的投入使用。

柴辛鼻敏康颗粒的质量标准研究

目的:建立柴辛鼻敏康颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中柴胡、细辛进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对芍药苷进行含量测定。结果:TLC斑点清晰、易于识别、重复性好;芍药苷进样量在0.512～15.360μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.87%,RSD=0.97%(n=6)。结论:该质量控制方法简单、准确度高、专属性强,可有效控制柴辛鼻敏康颗粒的质量。

HPLC法测定克林霉素磷酸酯注射液中抑菌剂苯甲醇的含量

目的:建立高效液相色谱法测定克林霉素磷酸酯注射液中抑菌剂苯甲醇含量的方法。方法:采用色谱柱为CAPCELL PAKC8,流动相为磷酸二氢钾溶液-乙腈(775:225),流速为1.0mL·min^(-1),检测波长为210nm。结果:苯甲醇检测浓度线性范围为4.175～41.75μg·mL^(-1)(r=0.9999),平均加样回收率为100.5%(n=9),RSD=0.09%。结论:本方法准确、重复性好,可用于克林霉素磷酸酯注射液中苯甲醇含量的测定。