Gilbert病2例报告

Gilbert病又称先天性非溶血性黄疸间接胆红素增高型或体质性肝功能不良性黄疸,临床上虽非少见,但易误诊为慢性肝炎。本文报告2例,其中1例误诊时间长达8年之久。病历摘要 [例] 谷某某,男,30岁,汽车架驶员。

水肿较少见的病因

水肿是临床常见的症状之一。过多的液体积聚于人体组织间隙即发生水肿,可分为全身性及局限性水肿。当积聚的组织液量过多时即出现凹陷性水肿,当真皮层有粘蛋白沉积时,如粘液性水肿则为非凹陷性水肿。临床上常见的心性、肾性、肝性、营养不良性水肿,已为人们所熟知,此处不再赘述。本文仅就较少见的水肿病因及其特点概述如下。1.特发性水肿:无原因可寻的水肿称特发性水肿,1955年由 Mach 首先报告。本病特点是:①20～40岁妇女多见,绝经期后新发病者罕见,②心、肝、