大肠侧向发育型肿瘤线粒体DNA D-环区的突变

目的:了解大肠侧向发育型肿瘤(laterally spreading tumor, LST)线粒体DNA的突变,探讨其与肿瘤发生的关系. 方法:提取LST线粒体DNA(mtDNA),扩增D-环区,产物用DNA自动测序法进行序列分析. 结果:共检测到4个碱基突变.第16223位C突变为T,第16298位C突变为T,第16362位T突变为C,第16519 位T突变为C. 结论:线粒体DNA D-环区是—个具有高度多态性和突变性的区域,在LST中突变率较高.

人大肠癌线粒体DNA重组质粒的构建及对NIH3T3细胞的转染

目的: 构建pcDNA3 1( +) mtDNA真核表达重组体,并导入NIH3T3细胞.方法: 提取大肠癌细胞株(SW480,Lovo,HT29)mtDNA,扩增D loop区,产物用DNA自动测序法进行序列分析.利用DNA重组技术将其定向插人真核表达质粒pcDNA3 1( +),并用脂质体法导入NIH3T3细胞.结果:大肠癌细胞株SW480,Lovo,HT29细胞mtDNAD loop分别有10, 9, 8个突变位点.成功克隆1119kb的mtDNAD loop区至表达质粒pcDNA3 1( +),并导入NIH3T3细胞中.结论: 成功构建了pcDNA3 1( +) mtDNA真核表达重组体,并成功导入NIH3T3细胞中.

人大肠癌线粒体DNA重组质粒的构建

目的了解大肠癌细胞株(SW480,LoVo,HT29)线粒体DNA的突变,克隆突变的大肠癌线粒体DNA(mtDNA)基因,构建pcDNA3.I(+)-mtDNA真核表达重组体,并导入NIH3T3细胞,以探讨线粒体基因突变与肿瘤发生的关系。方法提取大肠癌细胞株(SW480,LoVo,HT29)mtDNA,扩增D-LOOP区,产物用DNA自动测序法进行序列分析。利用DNA重组技术将其定向插人真核表达质粒pcDNA3.1(+),并用脂质体法导人NIH3T3细胞。结果检测出大肠癌细胞株SW480、LoVo、HT29细胞mtDNAD-LOOP分别有10、9、8个突变位点。成功克隆1119bp的mtDNAD-LOOP区至表达质粒pcDNA3.1(+),并导入NIH3T3细胞中。结论线粒体DNAD-LOOP区是一个具有高度多态性和突变性的区域,在大肠癌细胞株中突变率较高。

局麻下行自造网塞无张力疝修补术治疗老年腹股沟疝

目的:探讨有效价廉安全的局麻下行无张力疝修补术治疗老年腹股沟疝。方法:采用巴德平片为修补材料在局麻下行疝修补术,观察手术时间、术后疼痛、并发症、复发率、医疗总费用、住院时间。结果:本组手术时间平均40分,术后仅有5例需用镇痛剂,术后无尿潴留,伤口感染及阴囊积液等并发症,全部治愈出院,平均住院时间5.5天,随访1～3年均无复发。结论:局麻下行自造疝塞无张力修补术对生理功能干扰小,手术后恢复快,并发症少费用低,尤其适用于老年腹股沟疝。