白细胞介素-1B基因启动子-31T／C和外显子5＋3953C／T多态性与冠心病的相关性研究

目的探讨白细胞介素-1B（interleukin-1B，IL-1B）基因启动子-31T／C和外显子5＋3953C／T多态性与成都汉族地区冠心病（coronary heart disease，CHD）的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）的方法，检测成都汉族地区100例CHD患者（CHD组）和144名健康人（对照组）的，L-1B基因启动子-31T／C和外显子5＋3953C／T的基因型。结果在成都汉族地区JL-1B基因外显子5＋3953位点发现了CC和CT两种基因型，同时在IL-1B基因启动子-31位点发现了CC、TC、TT3种基因型。IL-1B基因外显子5＋3953位点C／T多态性在冠心病组和对照组的分布差异无统计学意义（P〉0．05），而IL-1B基因启动子-31位点T／C多态性在两组人群中的分布差异有统计学意义（P〈0．01）；等位基因频率的相对风险分析发现，T等位基因携带者患CHD的风险是C等位基因的2．12倍（相对比值比（OR）=2．12，95％可信区间（CI）：1．45～3．093。结论IL-1B基因启动子-31位点T／C多态性可能是成都汉族地区CHD发病的遗传危险因素之一。