褐藻硫酸多糖硫酸基含量测定—硫酸钡比浊法研究

目的 运用硫酸钡比浊法测定褐藻多糖硫酸基含量 ,并对测定方法进行了研究。方法 采用分光光度计检测 ,最大吸收波长为 36 0nm ,检验重复性以及同一样品在不同时间检测的稳定性。结果 硫酸基在 6 0～ 12 0 μg范围内线性关系良好 (r=0 .994 ) ,具有较好的重复性 (RSD为 2 %～ 3% ) ,同一样品随着时间的延长检测值有所降低 ,回收率为 (95 .8± 2 .6 ) %。经测定 ,Fucoidan硫酸基含量为 2 0 .72 % ,同理论值 (2 1.0 6 % )基本一致 ;样品硫酸基含量为 (2 8.4 4± 1.4 8) %。结论 该方法比较准确。

高效液相色谱法测定藤络宁胶囊中东莨菪内酯的含量

目的 建立测定藤络宁胶囊中东莨菪内酯含量的高效液相色谱法。方法 采用高效液相色谱法。以ZORBAXRX SIL(15 0mm× 4.6mm ,5 μm)为色谱柱 ;流动相 :正己烷 二氯甲烷 甲醇 浓氨水 (2 0 0∶2 0 0∶12∶1) :检测波长 :34 9nm ;流速 :1.0mL·min-1。结果 东莨菪内酯的加样回收率平均为 98.0 2 % ,RSD为 1.98% (n =6 )。结论 试验结果表明 ,该方法准确、灵敏度高 。

消淤止痛喷雾剂质量标准

目的：建立消淤止痛喷雾剂的质量标准。方法：采用薄层色谱法对消淤止痛喷雾剂中红花、白芷、当归、川芎进行定性鉴别。以高效液相色谱法对其君药红花中的羟基红花黄色素A进行含量测定。采用色谱柱为ZORBAX SB-C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-乙腈-0．7％磷酸水溶液（26：2：72），流速为1．0mL·min^-1检测波长为403nm，柱温为40℃。结果：消淤止痛喷雾剂中的红花、白芷、当归、川芎薄层色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的宽点。羟基红花黄色素A进样量在0．3969～2．1168μg范围内与峰面积积分值线性关系良好（r=0．9996）。平均回收率为98．43％，RSD为1．81％（n=6）。结论：本方法操作简单、准确，专属性强、灵敏度高、重复性好，可用于消淤止痛喷雾剂的质量控制。

风湿宁颗粒的薄层色谱鉴别研究

目的:建立风湿宁颗粒的薄层色谱鉴别方法,为制定其质量控制标准提供试验依据。方法:采用薄层色谱鉴别法鉴别处方中的主要药味。结果:处方中的鸡血藤、秦艽、地黄三味药的薄层色谱具有鉴别特征。结论:薄层色谱鉴别方法简便可靠,专属性、重现性好,可作为风湿宁颗粒的质量控制指标。

紫外分光光度法测定麝香草酚醇溶液的含量

目的 :测定麝香草酚醇溶液的含量。方法 :采用紫外分光光度法。结果 :麝香草酚在 5～ 30 μg·ml-1(r =0 .9999)范围内 ,吸收度值与其浓度呈良好的线性关系 ,方法平均回收率为 99.93% ,RSD为 0 .2 3% (n =6 )。结论 :方法稳定、简便易行、快速、准确 。

安神补心丸中地西泮的鉴别

目的利用薄层色谱法和高效液相色谱(HPLC)法鉴别安神补心丸中是否添加了地西泮。方法采用薄层色谱法、HPLC法鉴别。结果供试品中未检出地西泮。结论薄层色谱鉴别方法简便可靠,HPLC法更灵敏精确,两种鉴别方法都可为打击在安神补心类中药中擅自添加地西泮成分的违法行为提供有力依据。

HPLC法同时测定水氯醇溶液中的甲硝唑水杨酸和氯霉素含量

目的 研究水氯醇中甲硝唑、水杨酸和氯霉素的HPLC测定方法。方法 色谱柱：ZORBAX Eclips XDB-C8（4.6mm×150mm，5μm）；紫外检测器波长：278nm；流速：1ml／min。柱温：35℃；流动相组成：甲醇-冰醋酸（250：750：1.3）。结果 甲硝唑、水杨酸和氯霉素的线性范围分别为4．08，40．80、9．98-99．84、14．87～148．56μg·ml^-1。回收率分别为：99.81％、96.70％和99．70％。结论 本方法同时测定3种组分具有简便、准确的特点。

高效液相色谱法测定护肤粉刺霜中甲硝唑和氯霉素的含量

目的：采用HPLC法测定护肤粉刺霜中甲硝唑和氯霉素的含量。方法：以十八烷基键舍硅胶为填充剂，甲醇-0．34％磷酸二氢钾溶液（55：45）为流动相，检测波长276nm。结果：甲硝唑在20-245mg·L^-1（r=0．9999）范围内线性关系良好，平均回收率为100．8％，RSD=1．30％（n=6）；氯霉素在10～115mg·L^-1（r=0．9999）范围内线性关系良好，平均回收率为98．6％，RSD=0．76％（n=6）。结论：本法可用于测定护肤粉刺霜中甲硝唑和氯霉素的含量．

分光光度法测定复方醋酸曲安奈德搽剂中醋酸曲安奈德的含量

目的 测定复方醋酸曲安奈德搽剂中醋酸曲安奈德的含量。方法 采用分光光度法 ,测定波长为 485nm。结果 醋酸曲安奈德在 4.2 2～ 33.74μg·ml-1(r=0 .9998)范围内 ,吸收度值与其浓度呈良好的线性关系 ,方法平均回收率为 99.82 % ,RSD为 0 .84% (n =6 )。结论 方法简便易行、快速、准确 。

白癜风胶囊1号的薄层色谱鉴别研究

目的 :建立白癜风胶囊 1号的薄层色谱鉴别方法 ,为制定其质量控制标准提供试验依据。方法 :采用薄层色谱鉴别法鉴别处方中的主要药味。结果 :处方中的当归、川芎、牡丹皮、补骨脂、赤芍五味药的薄层色谱具有鉴别特征。结论 :薄层色谱鉴别方法简便可靠 ,专属性、重现性好 ,可作为白癜风胶囊 1号的质量控制指标。

紫外分光光度法测定吡嗪酰胺片的含量

目的 建立紫外分光光度法测定吡嗪酰胺片的含量。方法 采用紫外分光光度法 ,测定波长为 2 6 8nm。结果 浓度在 5 .2～ 10 .4 μg·ml-1(r =0 .9999)范围内 ,吸收度值与其浓度呈良好的线性关系 ,方法平均回收率为 99.0 8% ,RSD为 0 .31%(n =6 )。结论 方法简便易行、快速、准确 。

ESR测定生物体内NO自由基的几种方法探讨

目的 :利用电子自旋共振 (ESR)波谱仪检测一氧化氮 (NO)自由基 ,寻找更好的检测生物体内NO自由基的检测方法。方法 :自旋探针咪唑类氮氧自由基 (IN)、血红蛋白 (Hb)溶液和N -甲基 -D -葡糖胺二硫代甲酸铁 [(MGD) 2 -Fe2 +]捕集生物体内外的NO自由基。结果 :( 1)当IN与NO作用后 ,IN本身信号由五重峰变为九重峰 ,最终变为七重峰。 ( 2 )低温 ( 77K)条件下 ,可检测到大鼠经LPS刺激后的股动脉血中的NO自由基。 ( 3) (MGD) 2 -Fe2 +可捕集到小鼠心、肝、肾中NO自由基。结论 :IN捕集NO特异性强 ,但尚不能用于生物体的NO检测。通过探针结构改造 ,用于生物检测是很有可能的 ;Hb测量条件复杂 ,应用受到限制 ;(MGD) 2 -Fe2 +可用于生物体的检测 。

紫外分光光度法测定注射用甘氨双唑钠的含量

目的 测定注射用甘氨双唑钠中的甘氨双唑钠含量。方法 采用紫外分光光度法 ,检测波长为 2 76nm。结果 甘氨双唑钠在 5～ 30 μg·ml-1(r=0 .9999)范围内 ,吸收度值与浓度呈良好的线性关系 ,平均回收率为 99.5 5 % ,RSD 为 0 .6 9% (n=6 )。结论 方法稳定、简便易行、快速、准确 。

^(60)Co-γ辐射对大鼠巨噬细胞一氧化氮产生的影响

目的 本文主要研究 8Gy的60 Co γ辐射对大鼠体内及体外MΦ中NO的产生、iNOS表达、iNOSmRNA转录等的影响。方法 用电子自旋共振 (ESR)技术观察对 8Gy的60 Co γ辐射MΦ中NO产生变化 ,免疫组化法研究MΦ中一氧化氮合酶 (iNOS)表达 ,原位杂交 (ISH)检测研究MΦ中iNOSmRNA的转录。结果 60 Co γ辐射大鼠不仅可使体内MΦ的诱导产生大量减少 ,而且 ,诱导MΦ中NO的产生也相对有所减弱。体外诱导MΦ受辐射后产生的NO有所减少 ,MΦ中iNOS表达减弱 ,iNOSmRNA转录降低 ,但LPS和IFN可在一定程度上扭转辐射的这种效应。结论 8Gy的60 Co γ辐射可引起大鼠体外MΦ中NO的产生、iN OS表达、iNOSmRNA转录等的变化。

反相高效液相色谱法测定替硝唑片剂的含量

目的 采用反相高效液相色谱法测定替硝唑片剂的含量。方法 采用ZORBAXSB -C18色谱柱 (4 .6× 15 0mm ,5 μm) ,以乙腈 - 1%醋酸溶液 (2 0∶80 ) (pH3.5 )作为流动相 ,流速为 1.0ml/min ,检测波长 2 78nm ,检测灵敏度 0 .0 4AUFS。结果 反相高效液相色谱法测定替硝唑的线性范围是 5～ 30 μg·ml-1,r=0 .9992 ,RSD 为 2 .84 % (n=5 ) ,平均回收率为 10 0 .4 7%。结论 采用反相高效液相色谱法测定替硝唑片剂含量 ,方法简便 ,快速 ,准确 。

水解法测定沙利度胺胶囊的含量

目的 建立沙利度胺胶囊的含量测定方法。方法 水解法。结果 沙利度胺在 0 .10 12～ 0 .30 0 5g范围内 ,取量与其消耗硫酸滴定液 (0 .0 5mol·L-1)的毫升数呈良好的线性关系 ,相关系数 r=0 .9999(n=5 )。方法平均回收率为 99.87% (RSD=0 .38% ,n =9)。结论 实验结果表明 ,本方法简便、快速、准确 ,可用于测定沙利度胺胶囊的含量。

健脑益智胶囊的薄层色谱鉴别研究

目的:建立健脑益智胶囊的质量检测方法。方法:用薄层色谱法对该胶囊剂中的丹参、何首乌、当归、五味子进行了鉴别。结果:薄层色谱中斑点清晰,易于识别。结论:该方法可有效地控制健脑益智胶囊的质量。

超声处理对光阻法测定注射液中不溶性微粒的影响

目的研究超声处理对光阻法测定注射液中不溶性微粒的影响。方法按中国药典2000年版注射液中不溶性微粒检查法,将注射液经静置或经一定功率、一定时间的超声处理后,以激光注射液微粒分析仪测定注射液中的≥5μm,≥10μm,≥15μm,≥20μm,≥25μm,≥32μm微粒数量。结果同一注射液经静置处理或经超声处理后,微粒计数值不同;同一注射液经不同功率及不同时间超声处理后,微粒计数值不同。结论超声处理对光阻法测定注射液中不溶性微粒计数值有影响。