蛇床子素对体外培养大鼠股骨组织吸收的抑制作用

目的 :研究蛇床子素(Osthole,OS)对体外培养股骨组织(骨干和骨骺端)吸收活性的影响。方法 :取(80±5)g雄性SD大鼠6只,体外分离培养大鼠股骨组织的骨干和骨骺端,随机分为对照组、雌二醇组(estradiol,E)和蛇床子素处理组。同时在股骨组织分离培养48 h后采用终浓度为1×10-5mol/L的蛇床子素和1×10-8mol/L雌二醇对体外培养骨干和骨骺端进行处理;分别在药物处理后的第3、6、9、12天后测定抗酒石酸酸性磷酸酶(Tartrate-resistant acid phosphatase,Str ACP)活性、培养基中葡萄糖(Glucose,Glu)、乳酸(Lactic acid,La)的含量、Real-Time RT-PCR Str ACP、集落刺激因子(Macrophage colony stimulating factor,MCSF)、组织激酶K(Cathepsin K,CTSK)m RNA的表达水平。结果:1×10-5mol/L蛇床子素组碱性磷酸酶(ALP)活性为2226,1×10-8 mol/L雌二醇组ALP活性为2498;与对照组比较1×10-5mol/L蛇床子素和1×10-8mol/L雌二醇组在加药处理后的第6、9和12天显著抑制Str ACP酶活性(P<0.05);1×10-5mol/L蛇床子素处理体外培养大鼠骨骺端和骨干组织的第3、6、9天后显著增加培养基中乳酸含量(P<0.05),并显著减少培养基中葡萄糖的含量(P<0.05)。与对照组比较,1×10-5mol/L的蛇床子素处理体外培养大鼠股骨组织后的第6和9天蛇床子素能显著抑制Str ACP,MCSF,CTSK m RNA的表达水平(P<0.05)。结论 :蛇床子素抑制体外培养大鼠股骨组织的骨骺端和骨干吸收活性同时可提高营养代谢水平。

金雀异黄酮促进体外培养的大鼠股骨组织代谢和抑制骨吸收

目的:研究金雀异黄酮对体外培养股骨组织(骨干和骨骺端)吸收活性和骨代谢的影响。方法:体外分离培养大鼠股骨组织分别培养骨干和骨骺端48 h后采用终浓度为1×10-5 mol·L-1的金雀异黄酮对体外培养骨干和骨骺端进行处理;测定抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate-resistant acid phosphatase,StrACP)、培养基中葡萄糖(glucose,Glu)、乳酸(lactic acid,La)、Real-Time RT-PCR抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate-resistant acid phosphatase,StrACP),集落刺激因子(macrophage colony stimulating factor,MCSF),组织激酶K(cathepsin K,CTSK)。结果:1×10-5 mol·L-1金雀异黄酮可抑制StrACP活性,增加培养基中La含量和减少培养基中葡萄糖含量,抑制StrACP,MCSF,CTSK mRNA的表达。结论:金雀异黄酮抑制体外培养大鼠股骨组织的骨骺端和骨干吸收活性和促进其代谢活性。