慢性盆腔炎灌肠液对7种致病菌体外抗菌作用的初步研究

目的观察慢性盆腔炎灌肠液的体外抗菌作用。方法用平皿二倍稀释法测定慢性盆腔炎灌肠液对大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、伤寒沙门杆菌、福氏志贺杆菌7种细菌的最小抑菌浓度(MIC)及最低杀菌浓度(MBC)。结果慢性盆腔炎灌肠液对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌有较明显的抑菌活性,对化脓性链球菌、伤寒沙门杆菌、福氏志贺杆菌有一定的抑菌活性,对铜绿假单胞菌、凝固酶阴性葡萄球菌的体外抑菌活性不明显。结论慢性盆腔炎灌肠液具有一定的体外抑菌活性,现时的药物浓度为最适合的药物浓度。

薄层扫描法测定马蝎蚕胶囊中士的宁和马钱子碱的含量

目的∶建立薄层扫描法测定马蝎蚕胶囊中士的宁和马钱子含量的方法。方法∶固定相 :硅胶GF2 54 ,流动相 :丙酮-氯仿 -浓氨水 ( 3 0∶15∶1) ,参比波长 3 2 5nm ,测定波长 2 5 4nm。结果∶两成分分离良好 ,士的宁在 1～ 5 μg、马钱子碱在 0 .5～ 2 .5 μg范围内呈良好的线性关系。平均回收率士的宁为 10 1.0 % ( n =5 ) ,RSD为 3 .2 0 % ,马钱子碱为 10 1.6% (n =5 ) ,RSD为2 .72 %。结论

HPLC法测定枸橼酸西地那非片的含量

目的 建立枸橼酸西地那非片的含量测定方法 ,以控制其产品质量。方法 采用高效液相色谱测定法。C18色谱柱 ,流动相为为 70mmol·L-1磷酸二氢钾 (含 10 0mmol·L-1三乙胺pH3.0 ) -乙腈 (70∶30 ) ,检测波长 2 93nm。结果 在 5～ 5 0 μg·ml-1范围内峰面积与西地那非浓度成良好的线形关系 ,加样回收率和相对标准偏差分别为 10 1.15 % ,0 .90 %。结论 方法简便、准确 ,可用于制剂的质量控制。

过山枫乙醇提取物抗类风湿关节炎疗效观察及免疫机制探讨

目的通过观察过山枫乙醇提取物对大鼠胶原诱导性关节炎模型的作用,探讨过山枫治疗类风湿性关节炎的疗效和免疫作用机制。方法制作类风湿性关节炎大鼠模型,观察药物对其炎症、免疫系统等方面影响。结果醇提大剂量组淋巴细胞增殖作用显著高于模型组。关节软骨内MMP-3、TIMP-1和MMP-3/TIMP-1模型组与正常组之间存在显著性差异。结论过山枫乙醇提取物具有抗炎、调节免疫的药理作用。

高效液相色谱法测定栀子中熊果酸的含量

目的 建立栀子中熊果酸的含量测定方法。方法 采用HPLC法 ,色谱柱为HypersilC185 μm(4 .6× 2 5 0mm) ,流动相为0 .0 2mol·L-1NaH2 PO4(pH2 .6 ) :甲醇 (16∶84 ) ,检测波长 :2 2 0nm。结果 在 2 2 .5 2～ 135 .12 μg·ml-1范围内 ,熊果酸色谱峰面积与浓度呈良好的线性关系 ,平均加样回收率和RSD分别为 97.81% ,1.5 1%。结论 方法简便准确 。

基质金属蛋白酶及其抑制剂与类风湿性关节炎的研究进展

基质金属蛋白酶 (MMP)几乎可以降解除多糖以外的全部细胞外基质 ,与金属蛋白酶组织抑制剂 (TIMP)组成细胞外基质代谢平衡调节中的 2个重要酶系。MMP分为 3类 ,可水解各类胶原及基质糖蛋白、蛋白多糖等成分。TIMP也有 3种 ,均能与MMP成员结合成复合物而抑制其活性。 2大酶系在类风湿性关节炎、器官硬化等多种病理过程中起到十分重要的作用。研究表明类风湿性关节炎 (RheumatoidArthritisRA)发病机制与感染、遗传、内分泌等因素有关 ,众多细胞因子参与其发病。MMP、TIMP在组织塑型、细胞外基质逆转、伤口修复过程中起重要作用 ,是近年来RA研究的热点之一。

车用汽油与橡胶的相容性研究

调配了不同组分类型的车用汽油,并选择常用的丁腈橡胶、聚酯型橡胶、聚醚型橡胶,对车用汽油与橡胶的相容性开展研究。进行了车用汽油浸泡前后橡胶的体积变化率、拉断强度、断裂伸长率、硬度对比试验及车用汽油浸泡橡胶后的实际胶质和颜色对比试验。试验结果表明,在车用汽油浸泡橡胶7d后,丁腈橡胶的体积变化率、拉断强度、断裂伸长率、硬度变化最为显著,聚酯型橡胶其次,聚醚型橡胶的变化较小;车用汽油浸泡不同类型橡胶后,其实际胶质受丁腈橡胶影响最大,聚酯型橡胶影响最小。用方差分析法对橡胶在车用汽油中浸泡后使用性能的影响因素及车用汽油浸泡橡胶后实际胶质的影响因素进行了分析,发现橡胶类型对自身使用性能的下降有决定性的影响;车用汽油浸泡橡胶后实际胶质则同时受车用汽油类型和橡胶类型的影响,与前者的相关性更大。

复方乳酸钠注射液2号质量标准提高研究

目的：提高复方乳酸钠注射液2号的质量控制标准。方法修订复方乳酸钠注射液2号中乳酸钠含量测定方法，建立测定氯化钾含量的原子吸收分光光度法，通过计算方法测定氯化钠的含量。结果乳酸钠质量浓度线性范围为0.0311～0.7765 g/mL，氯化钾为0.1353～4.059μg/mL，氯化钠为0.928～5.568 g/L。乳酸钠的回收率为99.81％，RSD 为0.48％（ n＝9）；氯化钾的回收率为100.01％，RSD为0.96％（ n＝9）；氯化钠的回收率为98.78％，RSD为0.31％（ n＝9）。结论经方法学验证，复方乳酸钠注射液2号中乳酸钠、氯化钾、氯化钠的含量测定方法可行。

醋酸氯己定溶液质量标准提升研究

目的提高醋酸氯己定溶液的质量控制标准。方法建立测定醋酸氯己定溶液中醋酸氯己定含量的高效液相色谱法(HPLC)法。色谱柱:Grace Smart柱(250 mm×4.6 mm,5μm),用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相:0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(取磷酸二氢钾2.7 g,加水溶解并定容至1 000 m L,用磷酸调p H至2.5)-乙腈(65∶35);检测波长:258 nm。结果醋酸氯己定质量浓度在10.02~160.31μg/m L范围内与峰面积线性关系良好,回收率为102.47%,RSD为1.60%(n=9)。结论提高后的质量标准可行。

便携式野外净水器的除菌性能及其水处理效果研究

介绍一种高效便捷的野外净水器,在野外作战的士兵或在野外旅行的人可利用此净水器快速获得干净的饮用水。净水器主要由微滤膜、超滤膜、大孔吸附材料,活性炭纤维和溴代聚苯乙烯海因消毒抑菌材料组成。珠江水、麓湖水等天然水源经过便携式净水器的处理后,各项指标均达到饮用水标准,可直接引用。

祛湿泻热方联合双氯芬酸钠治疗急性痛风性关节炎的临床疗效

目的观察祛湿泻热方联合双氯芬酸钠治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法将69例72 h内发作的急性痛风性关节炎患者随机分为两组。治疗组35例,予祛湿泻热方联合双氯芬酸钠口服;对照组34例,予秋水仙碱和双氯芬酸钠口服,疗程均为10 d。观察治疗前后病变关节肿胀、疼痛、活动等情况及外周血白细胞计数(WBC)、血清白细胞介素-6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)、血尿酸(UA)和体温(T)等指标变化及安全性。结果治疗后两组患者关节疼痛、压痛、红肿均较治疗前明显缓解,差异有统计学意义(P<0.05),但治疗组在改善关节疼痛、红肿、活动障碍方面明显优于对照组(P<0.05);治疗后两组患者的WBC、IL-6、CRP、UA及体温均较治疗前改善,差异有统计学意义(P<0.05),但治疗组患者UA下降较对照组更为明显(P<0.05);治疗组总有效率为97.14%,优于对照组的82.35%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论祛湿泻热方联合双氯芬酸钠治疗急性痛风性关节炎安全有效。