中药鉴定技术的新进展

本文综述了中药鉴定技术的进展 ,由经验鉴别 ,发展到显微鉴别、色谱法、光谱法、电脑图象分析法、聚类分析法、化学模式识别法、人工神经网络技术、差热分析法、蛋白电泳法、DNA分子遗传标记技术、X射线衍射法。

中药指纹图谱的研究概述

综述中药指纹图谱在控制中药材及中成药质量方面的作用和特点 ,介绍光谱法 (紫外和红外光谱 ) ;色谱法 (薄层色谱、气相色谱、高效液相色谱、高效逆流色谱 )、高效毛细管电泳法、分子生物学方法等指纹图谱的建立和应用 ;指出了指纹图谱法可在尚不完全清楚其化学成分的情况下 ,得到全部药材组分的图谱 ,从而 ,可作为可控指标。提出了构建指纹图谱中的问题以及今后发展的方向。当前 ,国内外认可和研究较多的为高效液相色谱指纹图谱 ,其它指纹图谱技术的发展 。

抗幽门螺杆菌的中药及临床应用

目的 :本文介绍了近年来抗幽门螺杆菌 (HP)相关性疾病的中药及其临床应用 ,为HP阳性疾病治疗提供依据。方法 :从有关期刊杂志收集整理国内用体外抑制HP试验的方法所筛选到的抗HP中药以及治疗方案有关报道。结果 :用中药通过体外抑菌试验证实 ,黄连、大黄、黄芩等中药对体外HP有强抑制作用。结论 :中药治疗HP阳性相关性疾病疗效显著 ,采用中药治疗在克服西药的毒副作用、耐药性、降低复发率的问题上 ,有独到的特点和优势。因此 。

中药血竭为主治疗腹壁脂肪液化1例

我院收治的1例腹部大面积脂肪液化患者,在常规治疗无效情况下,采用以中药血竭为主组方进行治疗,获得使液化切口愈合的良好疗效,报告如下.

中药降糖复方联合盐酸二甲双胍片治疗2型糖尿病临床研究

目的观察中药降糖复方联合盐酸二甲双胍片治疗2型糖尿病的临床疗效。方法将210例2型糖尿病患者随机分为2组,对照组105例予盐酸二甲双胍片口服治疗,治疗组105例在对照组基础上联合中药降糖复方治疗,观察2组治疗前后体质量指数(BMI)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、餐后2 h血糖(2h PG)、空腹血糖(FPG)水平及不良反应。结果 2组治疗后BMI、Hb A1c、2 h PG、FPG水平均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组治疗后各项均低于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后临床症状改善有效率96.19%,高于对照组(70.48%,P<0.05)。治疗组治疗后临床疗效总有效率97.14%,高于对照组(67.62%,P<0.05)。2组均未发生严重不良反应。结论中药降糖复方联合盐酸二甲双胍片治疗2型糖尿病临床效果显著,且安全性较高。

失眠动物模型研究进展

催眠药物是对失眠症进行对因和对症治疗的首选药物。设计和选择良好的动物模型是催眠药物从临床前基础研究过渡到临床研究的关键环节之一。该文从模型制作的不同理论根据(中医理论和西医理论)出发,对近年来催眠药物研究所用的失眠动物模型的造模机制、具体方法、优缺点及适用情况作一简要综述。

党参及其易混伪品的ITS2分子鉴定

目的:对中药党参及其易混伪品进行ITS2条形码鉴定,探讨ITS2条形码序列对党参及其伪品鉴定的可行性。方法:对党参样品进行DNA提取、PCR扩增和双向测序,用CodonCode A-ligner3.7.1进行序列拼接,MEGA4.1计算党参基原植物及其易混伪品的种间、种内的K2P距离,并采用P距离法建立N-J树,利用Koetschan等建立的ITS2数据库预测ITS2二级结构。结果:党参基原植物种内平均K2P距离均值为0.0339,与易混伪品的种间平均K2P距离为0.2688,党参的3个基原聚在一起,与易混伪品明显区分。党参与其易混伪品的ITS2二级结构Helix I和III区存在明显差异。结论:ITS2条形码序列能够鉴定党参及其易混伪品,为党参及其混伪品的鉴定提供了新思路。

HPLC-ELSD测定枣仁安神胶囊中酸枣仁皂苷A的含量

目的:建立高效液相色谱法联合蒸发光检测器测定枣仁安神胶囊中酸枣仁皂苷A含量的方法,为该制剂质量标准提供依据。方法:采用HPLC-ELSD方法,固定相为Agilent TC(2)-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%醋酸(68:32),流速1.0 ml·min^(-1),柱温:30℃;ELSD检测雾化温度45℃,气体流速为1.6 L·min^(-1)。结果:酸枣仁皂苷A的线性范围为22.5～360.0μg·min^(-1),r=0.999 5,平均回收率为99.8%,RSD=1.06%(n=6)。结论:本法简便,灵敏度高,重复性好,可作为枣仁安神胶囊的质量控制方法。

牛黄人工牛黄人胆结石及一种牛黄伪品的毛细管电泳法鉴别

目的为严格把好中药质量关而鉴别牛黄、人工牛黄、人胆结石及其伪品。方法应用高效毛细管电泳(HPCE)法[石英毛细管70μm×60cm,电泳缓冲液30mmol·L-1硼酸盐缓冲液(pH=8.5)]对上述4种样品进行检测,检测电压20kv,波长为200nm。结果在该分离条件下,获得牛黄、人工牛黄、人胆结石及其伪品的特征性电泳图谱。结论通过该方法所得电泳图谱,可以很容易鉴别牛黄、人工牛黄、人胆结石与我们所搜集的伪品,方法简便、快速、准确,可用于牛黄等结石类中药的有效鉴别。

酸枣仁粉碎前后对酸枣仁皂苷A含量和安神功效的影响

目的研究在水提取过程中酸枣仁粉碎前后其所含有效成分酸枣仁皂苷A的溶出以及安神功效是否有差异。方法采用HPLC法,Agilent C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-水(65∶35),流速1.0mL/min;蒸发光散射检测器;漂移管温度110℃;载气流速2.4L/min。采用协同睡眠、自主活动等指标,观察粉碎的酸枣仁与未粉碎的酸枣仁对小鼠的作用。结果未经粉碎的酸枣仁在其水提样品中未检测出酸枣仁皂苷A,粉碎后的酸枣仁在其水提样品中的酸枣仁皂苷A含量为0.0090%;粉碎后的酸枣仁对戊巴比妥钠有较好的协同睡眠作用。结论临床应用酸枣仁宜粉碎。

中医处方古今用药探析

目的对《伤寒论》102首汤剂经典方与现代处方进行组方分析。方法随机抽取5061张门诊汤剂处方,计算它们的药物组成、用药味数、用量,并与《伤寒论》102首汤剂经典方比较。对其数据用SPSS 11.0软件做统计处理。结果现代处方的药味数及平均用药量、最大用药量均高于古方,有些药物用量还超过《中国药典》规定量。均有显著性差异(P<0.05)。结论与经方相比,现代处方用药味数、用药量均明显偏大,原因值得深入研究。

天王补心丸中丹参与桔梗配伍后的化学成分变化研究

目的研究天王补心丸中丹参与桔梗两味药共同煎煮时所产生的化学成分变化情况。方法分别制备桔梗单煎液、丹参单煎液、丹参和桔梗混煎液、丹参和桔梗单煎后混合液4个样品,采用高效液相色谱(H PLC)法分别建立色谱图并比较其差异,测定样品中丹参素钠的含量。结果丹参和桔梗混煎液的色谱峰数目明显多于丹参和桔梗单煎后混合液,丹参素钠的含量前者为0.20%,后者为0.11%。结论丹参与桔梗配伍后,共同煎煮过程中化学成分发生了一些变化,不等同于单味药材煎煮后化学成分的简单相加。

酸枣仁与其混淆品及伪品的RAPD分析

目的对酸枣仁及其混淆品和伪品进行DNA指纹图谱的鉴别研究,并对分子生物学在中药材鉴别中存在的一些问题进行探讨。方法应用随机扩增DNA多态性技术对酸枣仁及其易混淆品、伪品进行DNA指纹图谱多态性的比较。结果DNA指纹图谱显示,各样品间具有不同的遗传关系,根据这些差别成功地进行了酸枣仁及其易混淆品、伪品的鉴别。结论RAPD可以有效地鉴别酸枣仁与其混淆品及伪品。同时对RAPD中存在的问题进行了讨论。

我院清热类中成药用药分析

目的了解清热类中成药的应用情况及其变化趋势,为临床合理用药和药库合理购药提供参考。方法调查中国人民解放军总医院2005—2006年清热类中成药的销售量和销售金额,采用药品用药频度(DDDs)排序分析方法计算药品DDDs和日用药金额。结果2005—2006年该院清热类中成药用药平稳上升,DDDs同步性较好。结论该院目前清热类中成药的用药现状基本符合我国当前药品消耗总趋势,采购合理,疗效确切,深受临床医生和患者欢迎。

微粒子酶免疫检测法测定血中FK506的浓度

为探讨微粒子酶免疫检测法(MEIA)测定全血中FK506浓度的可行性和准确性,采用微粒子酶免疫检测法,对血样中的FK506浓度进行检测。用本法检测的血液FK506浓度的结果,其回收率、精密度等均符合要求。说明微粒子酶免疫检测法用于全血中FK506的浓度测定,操作简便、快速、自动化程度高,适用于临床大量样品的测定。

水提过程中粉碎对酸枣仁中酸枣仁皂苷A溶出的影响

目的研究粉碎与未粉碎酸枣仁所含有效成分酸枣仁皂苷A在水提取过程中的溶出是否有差异。方法采用高效液相色谱法测定粉碎与未粉碎酸枣仁的酸枣仁皂苷A含量。色谱柱为Agilent C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(65∶35),流速为1.0mL/min,蒸发光散射检测器漂移管温度110℃,载气流量2.4L/min。结果在未粉碎的酸枣仁水提样品中未检测出酸枣仁皂苷A,而粉碎后的酸枣仁水提样品的酸枣仁皂苷A含量为0.0090%。结论临床应用时,酸枣仁宜粉碎。

天王补心丸中生地黄、玄参、天冬和麦冬水提液对大鼠肝CYP450酶含量及其亚型CYP3A,CYP2E1和CYP1A2活性的影响

目的:研究天王补心丸中滋阴类药味生地黄、玄参、天冬和麦冬水提物对大鼠肝肝药酶(CYP450)含量及对亚型CYP3A,CYP2E1,CYP1A2活性的影响,探讨CYP450在天王补心丸代谢中的作用。方法:大鼠灌胃给予生地黄、玄参、天冬和麦冬水提物7 d后取肝脏称重并制备肝微粒体,紫外分光光度法测定肝微粒体细胞色素b5(Cytb5),P450的含量及CYP3A的活性,高效液相法测定CYP2E1和CYP1A2的活性。结果:与空白对照组比较,各给药组大鼠肝指数无显著变化;生地黄组CYP450含量极显著减少(P<0.01),CYP3A活性极显著增加(P<0.01),CYP1A2活性显著增加(P<0.05);玄参组CYP450含量减少(P<0.05),CYP3A和CYP1A2活性均极显著增加(P<0.01);天冬组Cytb5含量增加(P<0.05),CYP2E1活性增加(P<0.05),CYP1A2活性极显著增加(P<0.01);麦冬组Cytb5,CYP450含量无统计学差异,CYP3A活性增加(P<0.05),CYP2E1活性增加(P<0.05),CYP1A2活性极显著增加(P<0.01)。结论:天王补心丸中生地黄、玄参降低大鼠肝脏CYP450酶含量并均诱导CYP3A和CYP1A2活性,天冬诱导CYP2E1和CYP1A2活性,麦冬诱导CYP3A,CYP2E1和CYP1A2活性。由于抑制CYP450活性,减少对其他药代谢,滋阴药组在天王补心丸全方配伍中可增强其他各功能组比如补血养血、宁心安神类药味的作用,为探讨天王补心丸的配伍机制提供了理论基础。

车前子指纹图谱研究及其2种指标成分的测定

目的建立不同产地车前子药材的高效液相色谱指纹图谱并测定京尼平苷酸和毛蕊花糖苷2种指标成分的量。方法Zorbax sbaq-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%的醋酸水溶液,体积流量1.0 mL/min,检测波长254 nm,采用梯度洗脱,建立车前子HPLC指纹图谱。结果建立了车前子的指纹图谱,确立13个共有峰,京尼平苷酸和毛蕊花糖苷质量分数均值为0.794 3%和0.664 2%。结论本研究建立的指纹图谱与指标成分测定相结合分析方法快速,可用于评价车前子的质量,并为下一步建立车前子配方颗粒的质量控制方法提供依据。