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国际血栓与止血协会标准评分与日本卫生福利部标准评分对危重症患者弥漫性血管内凝血的诊断价值比较 被引量:2
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作者 曹江涛 郑雅茹 赵世峰 《实用心脑肺血管病杂志》 2018年第9期75-78,共4页
目的比较国际血栓与止血协会标准(ISTH)评分与日本卫生福利部标准(JMHW)评分对危重症患者弥漫性血管内凝血(DIC)的诊断价值。方法选取2016年1月—2017年10月中国人民解放军总医院收治的有DIC倾向的危重症患者480例。所有患者入院后每隔... 目的比较国际血栓与止血协会标准(ISTH)评分与日本卫生福利部标准(JMHW)评分对危重症患者弥漫性血管内凝血(DIC)的诊断价值。方法选取2016年1月—2017年10月中国人民解放军总医院收治的有DIC倾向的危重症患者480例。所有患者入院后每隔5 h监测1次实验室检查指标并计算ISTH评分和JMHW评分。比较ISTH评分和JMHW评分对DIC的诊断时间,DIC患者和非DIC患者30 d内病死率,ISTH评分和JMHW评分对危重症患者DIC的诊断价值;绘制ROC曲线以评价ISTH评分和JMHW评分对危重症患者死亡的预测价值。结果 42例患者发生DIC,JMHW评分诊断危重症患者DIC的时间短于ISTH评分(P<0.05)。ISTH评分诊断危重症患者DIC的灵敏度为90.5%,特异度为100.0%,约登指数为0.905;JMHW评分诊断危重症患者DIC的灵敏度为100.0%,特异度为99.1%,约登指数为0.991。DIC患者和非DIC患者入院30 d内病死率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。ROC曲线显示,ISTH评分预测危重症患者死亡的曲线下面积(AUC)为0.875,JMHW评分预测危重症患者死亡的AUC为0.980。结论与ISTH评分相比,JMHW评分能更及时、有效地诊断危重症患者DIC,且对危重症患者预后的预测价值较高。 展开更多
关键词 弥漫性血管内凝血 危重病 国际血栓与止血协会标准 日本卫生福利部标准 诊断
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碳青霉烯类抗生素联合β-内酰胺/酶抑制剂治疗耐药肺炎克雷伯菌所致医院获得性肺炎疗效的回顾性分析 被引量:2
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作者 赵世峰 曹江涛 冯丽洁 《实用心脑肺血管病杂志》 2015年第10期106-108,共3页
目的回顾性分析碳青霉烯类抗生素联合β-内酰胺/酶抑制剂治疗耐药肺炎克雷伯菌所致医院获得性肺炎(HAP)的疗效。方法选取2013年6月—2014年12月在解放军总医院确诊的耐药肺炎克雷伯菌所致HAP患者20例,分析其产超广谱β-内酰胺酶(产ESBLs... 目的回顾性分析碳青霉烯类抗生素联合β-内酰胺/酶抑制剂治疗耐药肺炎克雷伯菌所致医院获得性肺炎(HAP)的疗效。方法选取2013年6月—2014年12月在解放军总医院确诊的耐药肺炎克雷伯菌所致HAP患者20例,分析其产超广谱β-内酰胺酶(产ESBLs)菌株分布及耐药情况,并给予碳青霉烯类抗生素联合β-内酰胺/酶抑制剂治疗,观察治疗14 d后临床疗效、治疗30 d后病死率及治疗期间不良反应。结果 20例患者中发现产ESBLs菌株14例(占70%);药敏试验结果显示,20株耐药肺炎克雷伯菌对青霉素类、β-内酰胺/酶抑制剂、碳青霉烯类、氨基糖苷类、喹诺酮类抗菌药物及复方磺胺甲噁唑片耐药率均在70%以上。患者治疗有效率为65%,病死率为35%,归因死亡率为20%,治疗期间出现轻微恶心、呕吐2例,皮疹2例,肠道二重感染4例。结论碳青霉烯类抗生素联合β-内酰胺/酶抑制剂治疗耐药肺炎克雷伯菌所致HAP安全有效。 展开更多
关键词 医院获得性肺炎 肺炎克雷伯菌 碳青霉烯类 β-内酰胺/酶抑制剂
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ACBT在呼吸衰竭患者拔管后HFNC序贯通气中的应用观察 被引量:3
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作者 陈迪 李丽娜 朱秀勤 《结直肠肛门外科》 2021年第S01期103-104,共2页
目的探讨主动呼吸循环技术在呼吸衰竭患者拔管后经鼻高流量氧疗序贯通气患者中的应用效果。方法将47例符合研究标准的患者随机分为对照组(24例)和实验组(23例)。对照组实施雾化、翻身、扣背等常规护理工作,实验组在常规护理基础上实施每... 目的探讨主动呼吸循环技术在呼吸衰竭患者拔管后经鼻高流量氧疗序贯通气患者中的应用效果。方法将47例符合研究标准的患者随机分为对照组(24例)和实验组(23例)。对照组实施雾化、翻身、扣背等常规护理工作,实验组在常规护理基础上实施每日3次的ACBT。比较两组患者拔管72小时后的观察指标(首次排痰时间、呼吸音改善、血气分析结果、膈肌收缩距离、E-T指数及膈肌厚度等)。结果与对照组相比,实验组在首次排痰时间、呼吸音改善、血气分析结果、首次拔管后平均住院日、再次插管率、膈肌收缩距离及膈肌厚度明显优于对照组(P<0.05),X线改善、膈肌收缩时间差异无统计学意义(P>0.05)。结论ACBT可提高呼吸衰竭患者拔管后HFNC序贯通气中的自主排痰能力、呼吸肌运动功能,有效降低首次拔管平均住院日及再次插管率,可促进患者早期肺功能康复。 展开更多
关键词 主动呼吸循环技术 拔管 高流量氧疗
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京制咳嗽痰喘丸联合复方异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的临床研究 被引量:11
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作者 李云芳 李建 《现代药物与临床》 CAS 2019年第8期2370-2375,共6页
目的探讨京制咳嗽痰喘丸联合复方异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的临床研究。方法选取2017年1月-2018年12月中国人民解放军总医院和空军总医院收治的265例慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者,随机分成与对照组(133例)和治疗组(... 目的探讨京制咳嗽痰喘丸联合复方异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的临床研究。方法选取2017年1月-2018年12月中国人民解放军总医院和空军总医院收治的265例慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者,随机分成与对照组(133例)和治疗组(132例)。对照组给予吸入用复方异丙托溴铵溶液,2.5 mL加入雾化器氧气驱动雾化吸入治疗,3次/d。治疗组在对照组基础上口服京制咳嗽痰喘丸,30粒/次,2次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组症状缓解时间、改良版英国医学研究委员会呼吸问卷(mMRC)评分、慢性阻塞性肺疾病患者自我评估测试问卷(CAT)评分、肺功能指标、血清学指标的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是86.5%、95.5%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组咳嗽缓解时间、咳痰缓解时间、喘息缓解时间和肺部哮鸣音缓解时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组m MRC评分和CAT评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组mM RC评分和CAT评分均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组第1秒用力呼气容积(FEV1)、一氧化碳弥散量(DLCO)与肺泡通气量(VA)比值(DLCO/VA)、FEV1与用力肺活量(FVC)比值(FEV1/FVC)、FEV1占预计值百分比(FEV1占预计值%)均较治疗前显著增高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组这些肺功能指标显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、淀粉样蛋白A(SAA)、和肽素(CPP)、白三烯B4(LTB4)血清水平均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组这些血清学指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论京制咳嗽痰喘丸联合复方异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期具有较好的临床疗效,可迅速稳定患者病情,减轻加重的呼吸道症状,保护肺功能,缓解机体炎症应激状态,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 京制咳嗽痰喘丸 吸入用复方异丙托溴铵溶液 慢性阻塞性肺疾病急性发作期 改良版英国医学研究委员会呼吸问卷评分 慢性阻塞性肺疾病患者自我评估测试问卷评分 第1秒用力呼气容积 一氧化碳弥散量与肺泡通气量比值 第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值 C反应蛋白 降钙素原 淀粉样蛋白A 和肽素 白三烯B4
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