注射用降纤酶对三种实验动物的去纤维蛋白作用研究

目的 :研究降纤酶对不同动物去纤维蛋白作用及不同给药途径药效变化。方法 :对猫、兔、大鼠三种实验动物分别由静脉注射降纤酶 ,在注药前及注药后 1、3、6、12、2 4h静脉采血 ,测量纤维蛋白原值 ,其中对大鼠分静脉及腹腔两种给药途径 ,观察不同给药途径药效变化。结果 :上述动物静脉用药后纤维蛋白原均有不同程度下降 ,猫、大鼠及兔静脉给药后纤维蛋白原最低值分别降至 (5 8.5± 2 3.0 4mg/dl) (10 4± 10 .34mg/dl)及 (12 8± 11.16mg/dl) (分别为原纤维蛋白原值的 30 .5 %、36 .3%、5 4 .7% ) ,不同动物去纤作用表现出种属差别。大鼠腹腔用药后纤维蛋白原最低值仅降至 (16 6 .3± 14 .0 2mg/dl) (5 7.1% )。结论 :静脉应用降纤酶可使动物纤维蛋白原有效降低 ,但不同动物去纤作用表现出种属差别。静脉用药优于腹腔用药。

APA微囊化人工细胞治疗疾病的研究

作为免疫隔离屏障的微囊技术为克服组织细胞移植治疗疾病研究中的免疫排斥反应和移植物来源稀少提供了新途径。海藻酸钠-聚赖氨酸-海藻酸钠(APA)微囊化牛肾上腺髓质嗜铬细胞移植治疗帕金森病和疼痛及微囊化胰岛移植治疗糖尿病的动物实验和临床研究,及其他研究者对微囊化胰岛移植治疗糖尿病、微囊化甲状旁腺细胞移植治疗甲状旁腺功能低下等方面的研究,均明确表明APA微囊可成功地克服组织细胞移植中的免疫排斥反应,使异种移植物的应用成为可能,极大地扩展了移植物的来源。临床应用微囊化人工细胞治疗糖尿病、帕金森病等神经/内分泌疾病将得以实现。同时,也将为体细胞基因治疗提供有效的工具。

髓鞘蛋白脂质蛋白多肽_(139-151)诱发实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠模型

目的 用髓鞘蛋白脂质蛋白多肽 (PLP) 1 39- 1 5 1 诱发实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE)小鼠模型。方法 应用 PLP1 39- 1 5 1 抗原加完全福 (氏 )佐剂免疫 SWXJ小鼠。结果 免疫 1 4～ 2 0 d后小鼠即发病 ,发病率为 80 % ,而且多数呈缓解 -复发型。病理学证实发病小鼠脑和脊髓内具有典型的脱髓鞘改变和炎性细胞浸润。结论 以PLP1 39- 1 5 1 为抗原免疫 SWXJ小鼠诱发 EAE,具有模型稳定、发病率高和缓解 -复发的特点 。