肿瘤患者血细胞分离治疗中不同补钙时机与方式的探讨

目的探讨在血细胞分离过程中,葡萄糖酸钙用药的最佳时机和方式。方法将216例行血细胞分离患者随机分成两组,观察组108例在分离血细胞开始前采取匀速、低浓度补钙法,即将10%葡萄糖酸钙10 ml用生理盐水40 ml稀释成50 ml溶液,用4号针头静脉注射;对照组108例,采用随机补钙法,给药时机主要在血细胞分离进行中,抽取10%葡萄糖酸钙10 ml,用8号针头缓慢静脉注射。两组静脉注射时间均为6 min,观察、询问并记录患者的感受与不适。结果观察组发生不良反应4例次,即头痛头晕、恶心呕吐、胸闷心慌、口周麻木各1例次,对照组发生不良反应共53例次,分别为头痛头晕10例次、恶心呕吐4例次、胸闷心慌13例次、喉咙及全身发热16例次,口周麻木10例次,两组间差异有统计学意义(P<0.01)。结论在细胞分离前采取匀速、低浓度静脉给药方法补钙,能减少各种不良反应的发生,提高患者在分离过程中安全性和舒适度。

CD4^+ T淋巴细胞功能研究新进展

细胞免疫是人体免疫系统的重要组成部分,在清除癌变组织和病原菌入侵中发挥重大作用。T细胞在细胞免疫中居中心地位。长期以来,T细胞免疫的研究重点主要集中于CD8+细胞毒T细胞,而关于CD4+T细胞功能的研究多限于CD8+细胞毒T细胞的"辅助"功能,或作为调节细胞抑制免疫反应的研究上,而其杀伤和清除肿瘤细胞的作用似乎被忽视。新近的研究表明,特异性CD8+细胞毒T细胞效应在动物实验或临床研究上均未见理想的效果,CD4+T细胞不是功能单一的一类细胞,而是功能复杂的细胞群。CD4+T细胞的功能不仅限于辅助细胞毒T细胞,而且可以协助NK细胞清除和杀灭肿瘤,甚至还具有不依赖于CD8+CTL的肿瘤杀伤作用。CD4+T细胞在机体抗肿瘤免疫中具有重大意义。本文就CD4+T细胞的分类,分化;CD4+T细胞的功能和分泌的细胞因子;CD4+T细胞与肿瘤免疫;CD4+T细胞的肿瘤免疫调节作用及CD4+T细胞的临床研究进行了综述。

延续性护理对胃癌患者希望水平的影响

目的探讨延续性护理对胃癌患者院外希望水平的影响。方法将44例胃癌患者随机分为观察组和对照组各22例。对两组患者均采取常规的出院指导和护理干预,观察组患者在此基础上进行延续性护理。于出院时及出院3个月采用Herth希望量表对两组患者进行调查。结果出院3个月后,观察组患者的希望水平显著优于对照组(P<0.01)。结论对胃癌患者出院后应用延续性护理干预可改善患者的希望水平,提高患者的生活信心。

MDA-MSP技术检测粪便miR34b/c甲基化及其在结直肠癌早期诊断中的意义

目的:探讨粪便miR34b/c甲基化状态的检测在结直肠癌早期诊断中的意义.方法:从126例结直肠癌患者癌组织、癌旁组织、粪便和64例正常对照者的粪便中分别提取DNA,采用多重置换扩增(multiple displacement amplification,MDA)技术对经过亚硫酸氢盐修饰样本进行全基因组扩增,结合甲基化特异性PCR(methylation-specific PCR,MSP)检测组织和粪便中miR34b/c基因甲基化状态.结果:结直肠癌癌组织miR34b/c基因的甲基化阳性率为95.2%(120/126),对应的癌旁正常组织为11.9%(15/126),两者比较有显著差异(P<0.01);miR34b/c甲基化状态与各临床病理参数无显著相关(P>0.05).结直肠癌粪便miR34b/c甲基化阳性率为90.2%(111/123),显著高于正常对照7.8%(5/64),差异有统计学意义(P<0.01).粪便DNAmiR34b/c用于结直肠癌早期诊断的敏感性为91.2%,特异性为92.2%.结论:miR34b/c甲基化是结直肠癌的重要分子特征,检测粪便miR34b/c甲基化有望成为结直肠癌早期诊断的一个全新的肿瘤标志物.MDA结合MSP为miRNA的甲基化分析提供了一种较理想的研究手段.

BMP9对骨肉瘤细胞侵袭迁移能力的影响及机制

目的探讨骨形态发生蛋白9(BMP9)对骨肉瘤细胞侵袭、迁移能力的影响及机制。方法以骨肉瘤细胞F5M2为研究对象,通过慢病毒感染过表达细胞中BMP9(Ad BMP9组),以空慢病毒载体为Ad GFP组,以不处理的细胞为对照组,通过RT-PCR和Western blot检测感染后细胞中BMP9表达水平,细胞划痕实验检测细胞迁移能力,Transwell小室检测细胞侵袭能力,Western blot检测细胞中基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、β-连环蛋白(β-catenin)表达。结果对照组、Ad GFP组、Ad BMP9组细胞中BMP9 mRNA水平依次为(0.38±0.06)、(0.36±0.05)、(0.92±0.04),BMP9蛋白表达水平依次为(0.20±0.02)、(0.21±0.06)、(1.22±0.17),迁移率依次为(99.87±4.36)%、(100.03±8.64)%、(66.58±4.25)%,侵袭细胞数依次为(115.04±4.98)、(114.95±4.85)、(77.68±8.34),MMP-9水平依次为(0.88±0.06)、(0.87±0.08)、(0.35±0.07),MMP-2水平依次为(0.98±0.09)、(0.99±0.06)、(0.32±0.01),β-catenin水平依次为(1.56±0.09)、(1.58±0.05)、(0.22±0.04)。Ad GFP组细胞中BMP9 mRNA和蛋白表达水平、迁移率、侵袭细胞数、MMP-2水平、MMP-9水平、β-catenin水平与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。Ad BMP9组细胞中BMP9 mRNA和蛋白表达水平与对照组比较均明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05),而迁移率、侵袭细胞数、MMP-2水平、MMP-9水平、β-catenin水平与对照组比较均明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论过表达BMP9能够降低骨肉瘤细胞迁移侵袭能力,其作用机制可能与MMP-2、MMP-9、β-catenin有关。