Leptin mRNA表达的组织分布及在大鼠急性肠道损伤中的变化

目的:探讨leptin在急性炎症反应中的作用.方法:采集正常大鼠下丘脑、肺、肝、脾、胃、十二指肠、肾、附睾脂肪垫、睾丸等重要脏器标本,以RT-PCR法检测leptinmRNA表达的组织分布;并建立大鼠盲肠结扎穿孔模型,设立假手术组(A)和脂肪乳组(B)、单纯损伤组(C)、雌二醇组(D)、胰岛素组(E)等实验组,采用RT-PCR检测脂肪、肝及肺内leptinmRNA表达的变化.结果:正常大鼠的上述9种重要脏器内均有leptinmRNA表达,肾脏内含量最高而睾丸内含量最低.大鼠盲肠结扎穿孔12h后,与A组leptinmRNA表达水平相比,其在B组脂肪内表达显著增高而在肝、肺内表达显著降低,在C组肝内表达无显著差异而在脂肪、肺内表达显著降低,在D组肺内表达显著增高而在脂肪、肝内表达显著降低,在E组肺内表达无显著差异而在脂肪、肝内表达显著降低.脂肪乳对leptinmRNA表达的影响具有中枢分泌组织(脂肪)内诱导而外周脏器内抑制的双向模式.结论:LeptinmRNA表达水平在干预急性肠道损伤后能量代谢和神经-内分泌功能时发生敏感变化,提示leptin可能作为一种核心保护因子促进内环境的稳定.

急性早幼粒细胞白血病的基因重排

急性早幼粒细胞白血病(M3)有染色体(chr)t(15;17)改变,并且可用维甲酸(RA)作诱导治疗而获得完全缓解。现已明确维甲酸的受体(RARα)定位于17q(21),chr17的断裂点绝大多数位于RARα基因的第1个内含子和第2个外显子区域内,断裂后的chr17移位到chr15的myl 位点上形成myl/RARα融合基因,转录异常的myl/RARαmRNA。用相当干断裂区的DNA 和cDNA 探针与M3DNA 进行杂交,几乎全部病例均出现重排带。RARα基因重排为M3的诊断,监视治疗和探讨RA 的治疗机制提供了重要研究手段。

慢性淋巴细胞白血病的临床、免疫分型和细胞周期分析

15例慢性淋巴细胞白血病（CLL）用一组单克隆抗体作免疫分型，13例为B－CLL，表型为CD20^+、HLA－Dr^+、SmIg^+、CD5^+。2例T－CLL，1例为Ts-CLL,1例为Dr^+的T－CLL。CME骨髓中C0＋C1期细胞的比例为91．1±2．3％（对照76．0±5．1％），S＋G2M期细胞为8．9±2．3％（对照23．9±5．1％），外周血中各种周期细胞的比例与骨髓差异无显著性。3例CLL在病程晚期发生幼淋样变。对CLL的临床过程，细胞化学和免疫学改变作了分析。

某些细胞因子在骨髓移植中的应用

某些细胞因子在骨髓移植中的应用汪月增迄今已发现并克隆了２０多种细胞因子，它们在体内构成复杂的免疫网络，参与多种生理及病理过程。在骨髓移植中应用较多的有重组的粒／巨噬细胞集落刺激因子（ｒｈＧＭ－ＣＳＦ）、粒细胞集落刺激因子（Ｇ－ＣＳＦ）和巨噬细胞集落刺...