痛风发病机制研究进展

痛风是长期嘌呤代谢障碍及(或)尿酸排泄减少,血尿酸增高引起组织损伤的一组临床综合征。人类由于缺乏尿酸酶不能将嘌呤代谢产生的尿酸分解为可溶性的尿囊素排出体外,使尿酸成为人类嘌呤代谢的终产物。而与嘌呤代谢有关的酶活性的改变、与编码转运尿酸相关蛋白基因的突变以及尿酸盐结晶诱导的炎症反应,导致了痛风的形成及与痛风相关的各种症状的出现,从而使人们已开始从基因、分子水平来研究、认识此病。

骨髓间充质干细胞移植下调MODS兔心、脾、肾组织中细胞凋亡因子Apaf-1 mRNA表达

目的观察骨髓间充质干细胞(MSC)移植对多器官功能不全综合症(MODS)兔受累器官组织细胞凋亡蛋白酶活化因子-1 mRNA(Apaf-1 mRNA)表达及影响,探讨应用于MODS治疗的可能性和应用前景.方法体外培养、扩增、鉴定兔MSC,慢病毒转基因标记GFP,经股动脉移植,观察MSC移植后,在MODS动物模型宿主内的存活情况.RT-PCR测定MSC移植前后Apaf-1 mRNA在心、脾、肾脏器中的表达变化.结果光镜观察MSC符合MSC细胞形态学的特征;激光共聚焦显微镜观察,移植MSC兔的心、脾、肾脏器组织内有慢病毒转基因标记GFP的MSC存在;流式细胞检测分析MSC不表达血细胞表面标记如CD34、CD45,但表达CD73、CD105;RT-PCR检测结果显示正常心、脾、肾组织中均有Apaf-1 mRNA的表达,模型组心、脾、肾Apaf-1 mRNA的表达较正常组明显增加(P<0.01),而移植组Apaf-1 mRNA的表达低于模型组(P<0.01).结论体外培养获得的兔MSC表现MSC形态学特征;移植后的MSC能够定植在MODS兔的受损脏器组织内;MSC能够下调Apaf-1 mRNA在MODS的心、脾、肾组织中的表达,提示MSC移植有望为MODS提供新的治疗方法.

高迁移率族蛋白 B1在多器官功能障碍综合征中炎症调控作用的研究进展

高迁移率族蛋白B1（HMGB1）作为一个晚期炎症因子参与多器官功能障碍综合征（ MODS）的发生与发展，其与RAGE／TLRs受体的结合引发系列信号转导最终激发NF－κB的核内转移引发全身炎症反应综合征（ SIRS ）为主要机制。本文从HMGB1的几个受体以及其与MODS发生、发展的关系方面就HMGB1在MODS中炎症调控方面的作用做一综述。

影响树突状细胞分化成熟的天然药物研究进展

树突状细胞是已发现的功能最强的专职性抗原提呈细胞，在诱导免疫应答过程中起着重要作嘲。对树突状细胞的研究为天然药物调节免疫功能的药理学研究提供了新的视角，即天然药物调节免疫的作用是否通过影响机体树突状细胞的发育状态来达到目的的。本文通过对近几年国内外相关文献进行归纳整理，得出结论：许多天然药物及其有效成分对树突状细胞发育成熟的不同阶段有着不同的作用，是通过促进或抑制村突状细胞的成熟状态而发挥调节免疫作用的。