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先天性糖基化障碍Ⅰb型1例 被引量:3
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作者 刘建军 郝宁波 +3 位作者 周环 田甜 李长政 王瑞玲 《疑难病杂志》 CAS 2019年第11期1161-1162,共2页
患者,男,34岁,主因“间断腹泻伴肝功能异常32年,间断腹痛3年”入院。患者2岁时无明显诱因出现腹泻,于当地查便常规未见异常,血转氨酶升高、白蛋白减低,给予止泻、保肝、输白蛋白等治疗,病情相对平稳。3年前再次出现腹泻,并持续性剧烈腹... 患者,男,34岁,主因“间断腹泻伴肝功能异常32年,间断腹痛3年”入院。患者2岁时无明显诱因出现腹泻,于当地查便常规未见异常,血转氨酶升高、白蛋白减低,给予止泻、保肝、输白蛋白等治疗,病情相对平稳。3年前再次出现腹泻,并持续性剧烈腹痛,腹部CT示肝脾大、门静脉左支及肠系膜上静脉栓子形成、肠壁轻度水肿,抗凝及对症治疗好转。1年前行肝穿刺活检,考虑先天性肝纤维化。入院前再次剧烈腹痛,复查腹部增强CT示脾静脉血栓,门静脉右支血栓、左支陈旧性血栓,肠系膜下静脉近心端血栓。 展开更多
关键词 先天性糖基化障碍Ⅰb型 肝纤维化 腹泻 诊断 治疗
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