长链非编码RNA LINC00311对骨质疏松大鼠破骨细胞增殖能力的影响

目的观察长链非编码RNA(lncRNA)LINC00311对骨质疏松症大鼠破骨细胞增殖能力的影响。方法利用去除卵巢法建立骨质疏松大鼠模型,从建模成功后的大鼠提取破骨细胞。将转染LINC00311的破骨细胞作为观察组,转染短发卡RNA(shRNA)-LINC00311的破骨细胞作为对照组,不转染任何基因的破骨细胞作为空白组。采用蛋白质印迹法(Western blot)检测细胞Notch信号通路中的主要分子包括Delta样蛋白3(DLL3)、Notch1蛋白、Notch2蛋白、Jagged1蛋白、发状分裂相关增强子-1(Hes-1)和运输蛋白粒子(TRAP)的表达量;噻唑蓝法(MTT)检测细胞相对存活率;流式细胞技术检测细胞凋亡和细胞周期。结果观察组细胞Notch2和TRAP表达量,细胞相对存活率均显著高于空白组(302.23±45.23、324.32±42.12、0.96±0.11),DLL3、Notch1、Jagged1和Hes-1表达水平,细胞凋亡率显著低于空白组[(52.33±12.36)%、(72.32±5.36)%、(175.23±23.25)%、(72.36±21.02)%、(3.87±0.91)%]。对照组细胞Notch2和TRAP表达量,细胞相对存活率(36.63±12.12、112.02±32.01、0.31±0.05)显著低于空白组;DLL3、Notch1、Jagged1和Hes-1表达水平,细胞凋亡率[(198.35±25.41)%、(259.63±35.26)%、(298.36±45.56)%、(198.69±32.25)%、(17.95.00±2.04)%]显著高于空白组。结论lncRNA LINC00311可以通过下调Notch信号通路抑制破骨细胞凋亡,增加破骨细胞增殖能力。