结构设计对三维打印树脂牙列模型尺寸稳定性的影响

目的 研究结构设计对三维打印上颌树脂牙列模型远期尺寸稳定性的影响。方法 使用模型扫描仪扫描上颌标准石膏牙列模型,导入3Shape软件中设计两组不同结构设计的牙列模型,分别为马蹄形实心模型和马蹄形空心模型。使用三维打印机每组打印5个树脂牙列模型。在打印完成后第1、2、3、5、7、14、21、28天,使用模型扫描仪对其进行扫描,并将扫描文件保存为“.stl”文件格式,导入Geomagic软件中与相应的模型设计文件进行偏差分析。结果 马蹄实心设计的打印模型组28 d内的偏差范围为(31.41±4.29)μm到(36.38±3.99)μm,马蹄空心组28 d内的偏差范围为(57.36±7.66)μm到(97.64±27.14)μm。两种结构设计的三维打印牙列树脂模型偏差均小于100μm。马蹄实心组打印完成28 d内的精度与第1天对比均无统计学差异(P>0.05);马蹄空心组打印后第7天开始,精度与第1天对比存在统计学差异(P<0.05),随着存储时间的延长牙列模型的形变变得明显。结论 马蹄实心结构设计的打印树脂模型长期尺寸稳定性良好。马蹄空心结构设计的打印树脂模型7 d内尺寸稳定性良好。

三维打印全口义齿树脂基托尺寸稳定性的研究

目的:量化评价数字光处理(digital light processing,DLP)技术打印的上颌全口义齿树脂基托组织面及各功能区在14 d内的形变。方法:基于上颌无牙颌标准石膏模型设计并用DLP技术打印6副上颌全口义齿树脂基托。在基托打印完成第1、7、14天分别对其组织面进行扫描。将扫描所得数据和基托设计文件导入Geomagic 2014软件中进行最佳拟合对齐与三维形态偏差分析。进一步,在软件中将上颌基托组织面细分成主承托区、副承托区、边缘封闭区、缓冲区与上颌后堤区,量化分析各功能区在14 d内的形变。结果:三维形态分析结果显示基托组织面在双侧上颌结节区域与上颌后堤区形变最大且方向相反。对各功能区的分析显示形变从小到大依次是缓冲区、副承托区、主承托区、边缘封闭区和上颌后堤区。结论:三维打印上颌全口义齿基托会随着时间发生一定的形变,各功能分区变形量不同。

超细粉碎联合半仿生技术处理的没食子残留物物理性质和生物活性分析

目的探讨经半仿生技术提取的没食子残留物(RTG)的物理性质和活性成分的变化,以及RTG的抗氧化能力。方法通过超细研磨机处理RTG,按颗粒粒径分为A组(<100µm RTG)、B组(100~300µm RTG)和C组(>300µm RTG),检测其水分、总灰分、水溶性、休止角、滑动角、崩溃角、体积密度、振实密度等物理特性;RTG经水和盐酸缓冲液的半仿生技术处理后,检测对人齿根膜韧带成纤维细胞增殖的影响及抗氧化能力。结果随着粒径的增加,RTG的水分含量显著降低(P<0.05),总灰分显著增加(P<0.05),体积密度显著升高(P<0.05),休止角、滑动角和崩溃角均显著降低(P<0.05),振实密度显著升高(P>0.05)。颗粒粒径相同时,RTG的水溶性随温度的升高而升高(P<0.05);温度相同时,水溶性随颗粒粒径的增加而减小(P<0.05)。盐酸缓冲液组总多酚含量显著高于水处理组(P<0.05),且A组显著高于B组和C组(P<0.05)。盐酸缓冲液组的OD510值显著高于水处理组(P<0.05);粒径越小,对细胞增殖作用越明显(P<0.05)。盐酸缓冲液组的DPPH、羟基自由基清除活性显著优于水处理组(P<0.05);粒径越小,RTG的抗氧化活性增加(P<0.05)。结论RTG再利用在生物技术产品开发方面具有巨大潜力,可为提高没食子的质量和临床应用提供理论依据。

结构设计对三维打印上颌树脂模型精度的影响

目的:研究不同的结构设计对三维打印上颌树脂模型精度的影响。方法:使用模型扫描仪扫描上颌标准石膏牙列模型,导入3shape软件中设计4组不同结构的打印模型,分别为完整上腭实心模型、完整上腭空心模型、马蹄形实心模型、马蹄形空心模型。使用三维打印机每组打印5个树脂模型,记录各组模型的打印时间并称重。在打印完成后第1、7天,使用模型扫描仪对其进行扫描,在Geomagic软件中与相应的结构设计文件进行偏差分析。结果:4组打印模型第1天的精度范围为(31.40±4.26)μm到(57.38±7.56)μm,第7天精度范围为(34.26±5.06)μm到(86.40±26.93)μm。不同结构设计的三维打印上颌树脂模型间的精度具有统计学差异。马蹄形空心组打印模型形变最大,马蹄实心组形变最小。完整上腭实心组与完整上腭空心组的精度介于前两组之间。4种类型模型质量范围为(15.82±0.04)g到(42.08±0.31)g。结论:4种不同结构设计的打印模型精度均在临床接受范围。从打印精度和材料利用率考虑,马蹄实心设计的上颌打印模型具有优势。

数字化与传统制作流程对下颌全口义齿组织面精度的影响

目的:量化评价下颌全口义齿传统制作与数字化制作流程中各步骤对义齿基板与黏膜密合度的影响。方法:超硬石膏翻制6副下颌无牙颌标准模型,对同一石膏模型采用传统与数字化方法进行全口义齿基板制作。对传统制作流程中印模组织面,印模灌制石膏组织面,基板蜡型组织面以及注塑成型基托组织面进行三维扫描,在Geomagic studio 2014软件中进行偏差分析。对数字化制作流程中计算机辅助设计义齿基托组织面及3D打印基托组织面进行三维扫描与偏差分析。结果:传统全口义齿制作流程中,石膏灌制过程对基板与黏膜密合度影响为(170.50±10.63)μm,基托蜡型制作过程为(159.20±20.30)μm,基板注塑成型过程为(82.23±6.46)μm,印模制取过程为(61.13±7.75)μm。数字化制作流程中,基托打印成型过程产生偏差为(108.10±5.96)μm,CAD设计产生偏差为(98.46±6.18)μm。传统全口义齿制作方法成型基板与标准石膏模型组织面偏差为(165.10±12.73)μm,数字化方法为(125.06±6.59)μm。结论:数字化制作全口义齿基板与标准石膏模型组织面密合度优于传统制作全口义齿基板与标准石膏模型组织面密合度。传统方法偏差主要产生于石膏模型灌注与注塑两步,数字化方法偏差主要产生于基板的打印过程中。

没食子水提物对实验性牙周炎的改善作用

目的探讨没食子水提物对实验性牙周炎的改善作用。方法用不同浓度(10,20μmol/L)没食子(即B组、C组)分别在脂多糖(LPS)诱导下培养牙龈成纤维细胞并设A组(1μg/m L LPS)和D组(20μmol/L没食子水提物);采用酶联免疫吸附(ELISA)法测定细胞培养上清液中白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、骨保护素(OPG)和可溶性核因子受体激活剂(sRANKL)的浓度;采用Western blot法检测核因子κB(NF-κB)的活性。通过结扎牙颈部以复制牙周炎大鼠模型,没食子水提物涂抹给药,实验设E组(模型)和F1,F2组(30,100μg/g没食子水提物);采用ELISA法检测OPG和sRANKL水平;采用天狼星红染色观察胶原纤维,并通过显微CT分析牙槽骨的吸收情况。结果B组和C组与D组成纤维细胞活力比较无显著差异(P>0.05)。与D组比较,A组TNF-α和IL-1β表达水平明显升高(P<0.05);与A组比较,B组和C组TNF-α和IL-1β表达水平明显降低(P<0.05)。与D组比较,A组sRANKL及NF-κB中p-p65和p-IκBα表达水平明显升高,OPG/sRANKL明显降低(P<0.05);与A组比较,B组和C组sRANKL显著降低,OPG/sRANKL显著升高(P<0.05)。3组大鼠均出现牙槽骨缺损,其中E组牙槽骨嵴高度明显降低,第一与第二磨牙间可见明显的牙槽骨缺损,F1和F2组牙槽骨缺损减少;E组胶原纤维破坏严重,纤维束分散无序,F1组和F2组的胶原纤维破坏较轻。结论没食子水提物可通过抑制LPS诱导的NF-κB活化和降低OPG/sRANKL比值来改善牙周炎,该研究为牙周病的中药抗炎治疗提供了新思路。

没食子水提取物对牙根面刮治保护作用的研究

目的 探讨没食子水提取物对细菌在刮治牙本质小管渗透的影响,以及对牙根面刮治的保护作用。方法 选取中国人民解放军空军军医大学空军第九八六医院2020年6月至2021年6月收治患者拔除的正畸前磨牙55颗进行根管预备,分别暴露于链球菌、黏性放线菌或链球菌、牙龈卟啉单胞菌培养,检测细菌的侵袭性;将人牙髓细胞接种到牙髓腔中,暴露于菌群培养,采用实时逆转录聚合酶链式反应和免疫分析法检测白细胞介素8(IL-8)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)和基质金属蛋白酶-3(MMP-3)的相对表达水平。结果 根面刮治可显著增加细菌的渗透性(P<0.05),没食子水提取物对刮治根面的保护作用显著(P<0.05);经没食子水提取物和根面刮治处理后,细菌渗透性显著降低(P<0.05)。mRNA检测结果显示,没食子水提取物可显著降低刮治后IL-8,MCP-1,MMP-3 mRNA的相对表达水平(P<0.05);但没食子水提取物与氯己定相比,其相对表达水平的差异无统计学意义(P>0.05)。结论 根面刮治去除牙骨质,会使细菌及其毒素从牙周袋渗透到牙本质小管系统,而没食子水提取物可降低细菌的渗透性,具有保护活髓牙牙髓细胞的潜力。