合并前列腺炎对男性不育症患者生殖激素水平的影响

【目的】探讨合并前列腺炎对男性不育症患者生殖激素水平的影响。【方法】本院收治的320例男性不育症患者,根据是否合并前列腺炎分为合并组(n=136)与对照组(n=184)。比较两组患者生殖激素[催乳素(PRL)、促卵泡生成素(FSH)、促黄体生成素(LH)及睾酮(T)]水平与精子质量(精液液化时间、精子活力、精子浓度、正常形态率),通过受试者工作特征(ROC)曲线分析生殖激素评估男性不育症合并前列腺炎的价值,通过Spearman相关系数分析生殖激素水平与精子质量的相关性。【结果】合并组患者血清PRL、FSH、LH水平均显著高于对照组,T水平显著低于对照组,且差异均有统计学意义(P<0.05);ROC分析显示,PRL=17.879 ng/L、FSH=5.22 mIU/L、LH=5.41 mIU/L、T=459.329 ng/dL是评估男性不育症合并前列腺炎的最佳截断值,曲线下面积分别为0.946、0.958、0.946、0.962,敏感度0.844、0.918、0.962、0.913,特异性0.963、0.976、0.965、0.970;合并组患者精液液化时间长于对照组,精子活力、精子浓度、正常形态率均显著低于对照组,且差异均有统计学意义(P<0.05);相关性分析显示,PRL、FSH、LH与精子活力、精子浓度、正常形态率呈负相关(P<0.05),与精液液化时间呈正相关(P<0.05);T与精子活力、精子浓度、正常形态率呈正相关(P<0.05),与精液液化时间呈负相关(P<0.05)。【结论】合并前列腺炎会对男性不育症患者生殖激素与精子质量造成不利影响,导致血清PRL、FSH、LH水平上升与血清T水平下降,且生殖激素水平与精子质量存在相关性。

胞裂蛋白12基因启动子多态性与汉族男性弱精子症易感性的关系分析

目的探讨胞裂蛋白12基因(SEPT12)启动子多态性与汉族男性弱精子症易感性的关系。方法选取我院就诊的弱精子症患者230例为弱精子症组,另选取同期采集的200例正常精液标本为对照组,分析所有受检者精液标本,采用荧光定量技术检测受检者SEPT12基因rs759991位点多态性分布,比较两组基因型和等位基因频率。结果弱精子症组SEPT12基因rs759991位点TT基因型频率高于对照组(P<0.05),CC、CT基因型在两组间的分布频率无显著差异(P>0.05)。相较于健康对照组,弱精子症组C等位基因频率明显更低组,T等位基因频率明显更高(P<0.05)。结论SEPT12基因rs759991位点与汉族男性弱精子症的发生存在相关性,携带TT基因型的个体可能会增加弱精子症的患病风险。