遗传性掌跖角化病1例及家系调查

患儿女，3岁。掌跖角质增厚伴脱屑3年。患儿出生时两侧掌跖部即有较为明显的脱屑．患儿父母自以为脱屑为婴儿出生时正常表现，未引起重视，后皮损逐渐扩大，春秋季节明显加重．给予润肤霜外涂，疗效欠佳。曾多次在外院就诊，未明确诊断，于2011年8月9日来第二军医大学长海医院就诊。患儿系第1胎第1产，足月顺产，父母非近亲结婚，无其他系统损害表现。其父自婴儿期开始双侧跖部皮肤粗糙，足跟部角质增厚明最，干燥脱屑，

毛囊黏蛋白病

报告1例毛囊黏蛋白病。患者女,32岁。头部、面部及背部红斑伴脱发半年。头部可见3个甲盖大的局限性脱发区,并伴局部脱屑,面部及背部可见大小不等的红斑伴脱屑。皮损组织病理检查示表皮轻度角化过度伴角化不全,棘层增厚,皮突不规则向下伸长;真皮血管及毛囊周围轻度淋巴细胞浸润,毛囊明显变性,局部形成空腔,有黏液样物质沉积。黏蛋白染色(+),抗酸染色(-)。免疫组化:扁豆凝集素(LCA)(+)、CD3(灶性+)、CD20(灶性+)、CD4(-)及CD75(-)。T细胞抗原受体(TCR)γ基因重排呈多克隆特性。诊断:毛囊黏蛋白病。治疗:予口服硒脂糖、维生素E及咪唑斯汀,外用地塞米松及氧化锌对症治疗。治疗4个月后皮疹消退,近8年患者随访无复发。

幼儿肉芽肿性皮肤松弛症1例

患者男,5岁。下腹部、腹股沟、颈部皮肤粗糙伴松弛2年余。皮肤科情况:患者下腹部、会阴部色素沉着明显,可见大小不等的丘疹、浸润性斑块,皮肤萎缩、松弛、干燥明显,可见白色鳞屑。皮损组织病理示:淋巴细胞体积小,核无明显异型;多核巨细胞体积大,核多呈马蹄形或花环形排列。真皮层以胶原纤维为主,真皮浅层弹力纤维消失,真皮深层可见弹力纤维纤细、稀少,粗细不等,多数断裂。免疫组织化学示:LCA,CD3,CD4,CD43,CD45RO均为阳性。淋巴细胞克隆性Ig H基因重排检测结果示:FR(-),TCRΥ基因重排:JV(+),TCRΥ基因呈单克隆性基因重排,提示T淋巴细胞源性肿瘤。诊断:肉芽肿性皮肤松弛症。

雌马酚的生物学作用及其在医学领域的研究进展

雌马酚(Eq)是大豆异黄酮(SI)主要成分之一,雌马酚较其原型大豆异黄酮具有更为有效的生物学作用,虽然其作用及机制还存在争议,但其生物学活性及其在医学领域研究的新进展日益受到普遍关注,其抑制促炎细胞因子、抗氧化应激、促进局部组织细胞增殖的能力更值得研究。