蒲公英中有机酸类成分的提取工艺研究

目的:优选蒲公英中有机酸类成分的最佳提取工艺。方法:采用高效毛细管电泳法,以咖啡酸、绿原酸、阿魏酸的含量为测定指标,用正交设计试验法对蒲公英中有机酸的提取工艺进行优选。结果:最佳提取工艺为80%乙醇,料液比为1∶40,回流提取1.5 h。结论:优选出的最佳提取工艺条件合理、稳定可行、重复性好,适用于蒲公英中有机酸类成分的提取。

蒲公英药材CZE-DAD指纹图谱研究

目的：研究并建立不同产地蒲公英药材CZE-DAD指纹图谱。方法：选择毛细管区带电泳分离模式,以20 mmol/L硼砂为缓冲溶液（pH=9.18）,分离电压为15 kV,检测波长为244 nm,以咖啡酸为参照峰,测定各样品指纹图谱,并用聚类分析及不同相似度评价方法对其结果进行分析。结果：建立了不同产地蒲公英药材CZE-DAD指纹图谱共有模式,标定15个共有峰,10批药材的相似度为0.926~0.983。结论：本方法操作简便,准确可靠,重现性好,可作为蒲公英药材鉴别和质量控制方法。

正交试验优选咽炎宁颗粒提取工艺

目的优选咽炎宁颗粒的提取工艺。方法应用高效液相法测定射干苷的含量;采用正交设计法考察煎煮次数、煎煮时间、加水量三因素对水提工艺提取成分提取率的影响;考察醇沉浓度、醇沉前水提液相对密度、醇沉时间三因素对醇沉工艺有效成分含量的影响。结果加水量对水提工艺有显著影响(P<0.05);醇沉浓度对醇沉工艺有显著影响(P<0.05)。结论最佳水提醇沉工艺为药材加10倍量水,煎煮2次,每次1.5 h;水提液浓缩至相对密度为1.15,加入乙醇使含醇量至60%,静置48 h。

肌苷氯化钠注射液内控质量标准的制订

目的建立肌苷氯化钠注射液内控质量标准。方法依据该制剂法定质量标准,选择性状、鉴别、p H、肌苷含量作为内控质量检验项目,采用紫外分光光度法和高效液相色谱法对肌苷含量的测定进行比较性试验。结果该制剂中肌苷的2种方法含量测定结果差异无统计学意义,可用紫外分光光度法代替高效液相色谱法测定肌苷含量。结论该制剂内控质量标准简单、快速、准确,适合于注射液半成品的检验。

HPCE同时测定蒲公英3种有机酸的含量

目的建立蒲公英中主要有效成分咖啡酸、绿原酸和阿魏酸的高效毛细管电泳含量测定方法。方法电泳条件:未涂层的弹性石英毛细管柱(75μm×57 cm),电解质为20 mmol.L-1硼砂溶液(pH 9.55),分离电压18 kV,柱温25℃,压力进样5 s,检测波长325 nm。结果咖啡酸、绿原酸、阿魏酸分别在0.010 2～0.081 8 mg.mL-1,0.008 1～0.065 0 mg.mL-1,0.000 6～0.004 5 mg.mL-1内呈良好线性关系,平均回收率分别98.8%,98.9%,97.8%,RSD分别为1.12%,1.21%,1.46%。结论本法专属性强,简便快速,准确度高,重复性好,适用于检测蒲公英中咖啡酸、绿原酸和阿魏酸的含量。

蒲公英药材质量标准研究

目的对中药材蒲公英的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物及有效成分等物质质量进行研究,建立蒲公英药材的质量标准。方法采用TLC对蒲公英中咖啡酸、绿原酸进行定性鉴别,应用HPCE对其有效成分进行含量测定,按中国药典2005年版一部附录ⅨH水分测定法中的烘干法、附录ⅨK灰分测定法、附录X A浸出物测定法测定。结果咖啡酸、绿原酸分别在0.009 8~0.078 1 mg.mL-1,0.008 5~0.067 8 mg.mL-1内呈良好线性关系。蒲公英的水分含量不得超过10%,总灰分不得高于20%,酸不溶性灰分不得高于10%,热浸法水溶性浸出物量不低于25%,冷浸法水溶性浸出物量不低于20%。结论此法简便、准确、能有效控制蒲公英药材的质量。