结直肠癌线粒体DNA拷贝数改变及4977片段缺失

目的探讨结直肠癌(colorectal cancer,CRC)线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)拷贝数异常、线粒体DNA 4 977 bp大片段缺失与TNM分期和分化程度的关系。方法选取118例石蜡标本大肠癌组织,分别提取总DNA。以ND1和β-actin为目的基因,进行SYBR Green荧光定量PCR扩增,并用PCR扩增方法检测4 977片段缺失情况,探讨它们与不同TNM分期和分化程度之间的关系。结果 CRCⅠ和Ⅱ期癌组织平均拷贝数(2ND1/β-actin)分别为128.42±31.25和115.12±47.15,Ⅲ和Ⅳ期癌组织平均拷贝数为105.22±16.35和99.45±28.46。Ⅰ和Ⅱ期的拷贝数明显高于Ⅲ和Ⅳ期的拷贝数(P<0.01),癌组织低、中、高分化的平均拷贝数分别为101.34±41.35、112.33±42.32和127.22±31.23(P<0.01),4 977片段缺失率为15.25%(18/118),线粒体DNA4977bp缺失与患者的分期呈负相关,与分化程度无明显关系。结论线粒体DNA 4 977 bp缺失在大肠癌的早期阶段起到了重要作用,随着肿瘤的进展,拷贝数逐渐减少,线粒体DNA拷贝数的变化及大片段缺失在肿瘤的发病机制中可能起一定作用。

子宫内膜乳头状黏液性化生1例

患者,女性,54岁,绝经1年余。因查体发现宫腔占位2天入院。妇科检查:外阴正常,阴道畅,阴道内无异常分泌物,宫颈光滑,子宫正常大小,活动好,无压痛,双侧附件未及异常。妇科超声示:宫腔内探及一稍高回声结节,大小约1.4 cm×0.8 cm,边界尚清,边缘欠规整,CDFI未见明显异常血流信号,双附件区未见明显异常。考虑子宫内膜息肉。行宫腔镜检查术,术中探查宫腔深8 cm,宫腔形态失常,子宫内膜薄、苍白,子宫后壁近左侧输卵管开口处见约1.5 cm赘生物,蒂部宽大,周边见纤维组织黏连,行子宫内膜息肉切除术,术中见白色黏液流出。