不同剂量氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛的临床效果研究

目的研究不同剂量的氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛的临床效果和不良反应。方法入选在2007年6月至2011年6月期间在医院诊疗的210例偏头痛患者,按照入院先后顺序编号,根据随机数字方法分成2组,每组105例,分别为5mg治疗组与10mg治疗组,均予每晚睡前口服1次,疗程为4周。治疗后比较分析两组患者的相关指标。结果两组患者治疗后的疼痛等级无统计学差异(P>0.05)。5 mg治疗组的总有效率为90.48%,10 mg治疗组的总有效率为94.29%,两组相比较没有统计学差异(P>0.05)。两组患者的不良反应总发生率具有统计学差异(4.76%vs 22.86%,P<0.05)。结论氟桂利嗪胶囊5 mg和10 mg剂量治疗偏头痛均具有较好的治疗效果,最好选择5 mg每晚1次为宜。

门诊药房发药差错分析与防范措施

目的提高药品调剂工作质量。方法分析门诊药房调剂处方差错的原因,提出减少差错的相应措施。结果药品调剂差错分处方差错和配方差错。门诊药房调剂差错主要集中在单品种数量和相似药名的品种上。结论医院应严格按规章制度管理,药师应加强业务学习和责任心,以降低发药差错,提高调剂质量,确保患者用药安全。

蛋白质组学与新药开发

目的将蛋白质组学应用于新药研发,为寻找到更多的新药提供依据。方法查阅文献,简述蛋白质组学在药物开发中的作用。结果与结论蛋白组学在药物开发中的作用越来越重要,通过蛋白质组学开发出的药物将得到更广泛的应用。

脂质饮食对Beagle犬体内左氧氟沙星药动学的影响

目的探讨脂质饮食对Beagle犬体内左氧氟沙星(Lfox)药动学的影响。方法 6只Beagle犬分别在空腹或进食脂质状态下灌服Lfox胶囊10mg/kg,2周后交叉给药;采用高效液相色谱法测定不同时间(48h内)血药浓度,用3p97软件计算二者的药动学参数并进行比较。结果 Beagle犬空腹组和进食脂质组的药-时曲线均符合二室模型;空腹组和进食脂质组Lfox主要药动学参数t1/2β分别为(11.07±8.46)、(21.79±4.59)h,tmax分别为(3.42±0.41)、(2.00±0.32)h,Cmax分别为(2.71±0.60)、(2.52±0.38)μg/mL,AUC0→t分别为(36.51±8.66)、(37.19±8.21)μg·h-1·mL-1;除Ka、t1/2Ka、CL(F)、tmax参数两组比较差异均有统计学意义(P<0.01或<0.05)外,其他参数比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论脂质饮食可使Beagle犬体内Lfox的吸收加快,tmax提前到达,而t1/2β/h延长,排出减慢,有益于Lfox在体内的储留。

盐酸洛美沙星急性毒性试验与临床疗效观察

目的了解洛美沙星的毒性大小及临床疗效。方法选用小鼠静脉注射及腹腔注射两种途径进行急性毒性试验,按Bliss法程序统计处理;选择慢性单纯性支气管炎患者60例进行疗效观察。结果盐酸洛美沙星小鼠静脉和腹腔注射的半数致死量(LD50)分别为287.14mg/kg,(95%可信限为261.01～315.89mg/kg)和657.45mg/kg(95%可信限为597.60～723.30mg/kg);盐酸洛美沙星对慢性单纯性气管炎的临床总有效率为93.3%。结论盐酸洛美沙星急性毒性与文献报道相近,临床疗效具有疗效好、症状控制所需时间短的优势。

前列腺素E1减轻大鼠肺撞击伤后肺泡细胞凋亡

目的探讨前列腺素E1(PGE1)对肺撞击伤后肺泡细胞凋亡的影响。方法雄性SD大鼠分为正常对照组、伤后对照组和伤后PGE1处理组。致伤后24h检测动脉氧分压、肺系数,TUNEL染色检测肺泡细胞凋亡的整体情况。以蛋白免疫印迹试验(Western blot)检测自噬相关蛋白及自噬调节蛋白NIX的表达情况。结果伤后24h肺组织可见明显结构破坏及肺水肿。与正常对照组相比,伤后对照组动脉氧分压降低(P<0.05),肺泡细胞凋亡指数增加(P<0.05),同时肺组织自噬相关蛋白Beclin-1、LC3Ⅱ/LC3Ⅰ及自噬调节蛋白NIX表达增加(P<0.05)。伤后PGE1处理组动脉氧分压低于正常对照组(P<0.05),但较伤后对照组显著改善(P<0.05);肺泡细胞凋亡指数高于正常对照组,但显著低于伤后对照组(P<0.05);肺组织自噬相关蛋白Beclin-1、LC3Ⅱ/LC3Ⅰ及自噬调节蛋白NIX的表达虽然较正常对照组增加(P<0.05),但显著低于伤后对照组(P<0.05)。结论PGE1减轻大鼠肺撞击伤后肺泡细胞凋亡,此作用可能是通过抑制NIX介导的细胞自噬,以及肺泡细胞自噬性凋亡实现。

盐酸左氧氟沙星原料药的急性毒性作用研究

目的研究盐酸左氧氟沙星原料药的急性毒性作用,确保临床用药安全。方法选择静脉注射及腹腔注射两种途径作小鼠急性毒性试验,按Bliss法程序作统计处理。结果盐酸左氧氟沙星原料药对小鼠静脉注射的半数致死量(LD50)为399.93mg/kg,95%可信限为357.59～447.28mg/kg;腹腔注射LD50为1175.55mg/kg,95%可信限为1066.52～1259.73mg/kg。结论盐酸左氧氟沙星原料药毒性小,使用安全范围大。