苦参碱抑制HepG2细胞增殖及其剂量与抑制方式关系的研究

目的研究0.05g·L^(-1)～3.5g·1^(-1)浓度苦参碱对人肝癌细胞株HepG2的增殖抑制及其剂量与抑制方式的关系,为进一步研究苦参碱抑制HepG2细胞增殖的机制打下基础;为临床应用苦参碱治疗肿瘤奠定基础。方法苦参碱处理细胞后,MTT法、细胞计数法、H^3-TdR掺入法测定HetG2细胞存活率、细胞生长曲线、DNA合成率的变化;台盼蓝拒染法和细胞外液LDH活性测定观察细胞膜的完整性。结果苦参碱浓度小于0.2g·L^1时不能抑制HepG2的增殖,细胞存活率大于80％;0.7g·L^(-1)～0.8g·L^1时,HepG2对药物中度敏感,细胞存活率为30％～50％:大于1.0g·L^1时为抗HepG2的敏感药物浓度,细胞存活率小于30％;苦参碱大于3.0g·L^(-1)时,细胞膜完整性破坏,以坏死细胞为主。而苦参碱对大鼠肝细胞影响很小,达1.5g·L^(-1)时,细胞存活率仍为72.4％。结论一定浓度苦参碱可抑制HepG2细胞增殖并且抑制作用呈时间和剂量依赖性。0.8g·L^(-1)可作为诱导HepG2细胞分化的作用浓度;1.5g·L^(-1)～2.5g·L^(-1)可作为诱导HepG2凋亡的作用浓度;苦参碱大于3.0g·L^(-1)时主要引起HepG2坏死。

浅议《军事检验医学》教学的探索与思考

本文依据新形势下《军事检验医学》的学科特点,阐述了我们在教学过程中就教学内容安排和构建多元化立体教学体系方面所做的研究和探索。

幽门螺杆菌HspA与大肠杆菌LTB基因融合及表达

目的:构建和表达人幽门螺杆菌(Hpylori)热休克蛋白A亚单位(HspA)与E. coli不耐热肠毒素B亚单位(LTB)的重组融合蛋白,并对其基本的生物学及免疫学特性进行研究.方法:采用PCR技术从人H pylori染色体DNA中扩增出354 bp的HspA基因,并克隆至pPLtB载体中与1tB基因融合,形成含有1tB-H spA融合基因的原核表达载体pPLH,并在工程菌E.coli JM109中诱导表达.结果:经序列分析,1tB-HspA融合基因由684个碱基组成,为编码228个氨基酸残基的多肽.SDS-PAGE和Westernblotting检测发现,融合蛋白的Mr 25×103,并与Hpylori感染的阳性血清发生抗原抗体反应,ELISA检测显示融合蛋白中存在LTB组分,并保持与LT受体-神经节苷脂GM1结合的活性.结论:LTB-HspA融合蛋白有可能用于Hpylori基因工程疫苗的研究.

黄酮类化合物的结构表征及其抑制黄嘌呤-氧化酶活性的定量预测

目的预测黄酮类化合物抑制黄嘌呤氧化酶的活性。方法以一种新的结构描述—按度分类的分子电距矢量(MEDV-d),利用多元线性回归(MLR)技术建立了MEDV与活性之间的6参数相关预测模型,继以留一法(Leave-one-out,LOO)进行交互检验。结果预测模型的r=0.925;交互检验的相关系数与之较接近,r=0.843。结论此定量结构活性相关模型具有很好的稳定性和预测能力,可用于设计和开发高效的黄嘌呤氧化酶抑制剂。

肠道细菌CGC定植及其对局部细胞活性的影响

目的:探讨肠道细菌CGC在体内定植分布的主要位置及这种定植对局部细胞活性的影响.方法:采用头孢呋辛钠诱导CGC产生,以体内细菌定植的原位检测方法对结肠各段CGC定植情况进行检测.在建立了IBS动物模型基础上,采用高效液相色谱法对CGC定植较多的回盲部肠黏膜上皮细胞的腺苷酸能荷及ATP与腺苷酸库比值进行测定,以反映细胞活性状态.结果:正常大鼠检测未见大量细菌CGC,在模型鼠标本的连续检测结果中检出大量CGC.通过肠道细菌定植检测,细菌CGC主要定植在回盲部和升结肠段;与正常组相比,IBS模型组回盲部三个肠段的细胞线粒体ATP能荷值以及ATP与总腺苷酸库比值检测结果明显降低,相应肠段之间数值差异显著(均P<0.05).结论:细菌CGC在大鼠体内定植显优势分布,在局部定植后能引起细胞活性降低.

吉西他滨膀胱灌注治疗非肌层浸润性膀胱癌的临床研究

评估经尿道膀胱肿瘤电切术后,行辅助性吉西他滨膀胱灌注治疗高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)的有效性及耐受性。我们利用MEDLINE进行关键词为吉西他滨、膀胱灌注和膀胱肿瘤的文献检索,对其药理作用、药动学、临床疗效及安全性等在膀胱癌中的治疗进行综述。本文结合临床病例并查阅国内外最新研究进展,对其归纳总结,揭示其临床作用机制。通过对一系列临床试验研究结果分析,提示膀胱癌多药联合化疗效果优于单药;文献分析显示吉西他滨联合卡介苗对非肌层浸润性膀胱癌患者更有效。吉西他滨膀胱灌注治疗安全性高,能降低高危NMIBC膀胱肿瘤复发,但对膀胱肿瘤进展无明显预防作用。对不同类型的分型采用不同的治疗方案以达到最大的效益,随着研究的不断深入,膀胱癌的个体化诊疗将会达到一个新高度。

单一酶试剂快速测定血清鸟嘌呤脱氨酶

本文介绍用单一酶试剂测定血清鸟嘌呤脱氨酶,并进行了实验探讨.批内CV 为2.14～2.72%,批间CV 为4.81～5.01%,Km 为1.2×10^(-2)mmol/L.本法采用0.27mmol/L 的底物浓度为Km 的22.5倍.最适pH8.0,光吸收峰为550nm 波长.76名正常成年人血清乌嘌呤脱氨酶活性(?)±SD 为4.28±1.87U/L.32例早期急性肝炎患者血清鸟嘌呤脱氨酶活性除2例正常外,其他均显著高于正常人,(?)±SD 为33.72±11.87U/L(P<0.001)。

超临界CO_2萃取技术及其在中药分离提取中的应用

超临界CO2萃取以其快速、高效、节能、环保的优势而逐渐成为中药分离提取的一项新技术。本文就不同萃取条件,如原料含水量、粒度、压力、温度、CO2流量、萃取时间和改性剂对萃取结果的影响以及该技术近年来在中药分离提取方面的应用进行综述。

还原型辅酶Ⅰ荧光特性的初步观察

目的 了解NADH的荧光特性。方法 用荧光光度计扫描NADH 340～ 4 2 0nm范围确定其激发波长 ,扫描 390～ 5 6 0nm范围确定其发射波长。扫描氧化型辅酶Ⅰ (NAD)标准品激发波长范围及发射波长范围 ,再于NADH中加入NAD ,观察其对NADH的干扰。加入LD液及乳酸反应体系 ,观察其对NADH的干扰。结果 NADH激发波长为 382nm ,发射波长为 4 6 0nm。NAD在 2 80～ 4 2 0nm处无激发波峰 ,4 0 0～ 5 0 0nm处无发射波峰。NADH中加入NAD后激发波峰有改变。加入LD液后NADH的激发波峰及发射波峰无改变。加入乳酸反应体系后激发波峰有改变。结论 利用NADH的荧光特性 ,在检测中只需固定其发射波长 ,通过观察NADH荧光强度的变化 ,就可以对一些微量物质进行检测 ,可将其测定灵敏度提高 2～

药学专业《无机化学》课程教学改革设计

为适应当前教学时数不断压缩的形势和新时期药学专业人才培养方案的要求,文章提出了改革《无机化学》理论课教学模式、精简实验课教学内容、灵活运用多媒体教学手段等保证教学质量、提高教学效果的初步设想。

ATP酶在细菌潜生体相关的IBS大鼠模型肠黏膜中的变化

目的:研究细菌潜生体相关的肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)大鼠模型肠黏膜ATP酶的变化.结论:IBS大鼠回盲部黏膜ATP酶活性显著降低,与能量代谢降低相关,这可能是引起肠黏膜屏障功能受损的重要原因,与IBS病因相关.

冷冻人精子的染色体畸变分析

背景与目的:人精液冷冻是辅助生殖技术的重要环节。自国家批准设立人类精子库,冷冻精子在辅助生殖中大量应用,对冷冻保存后人精子染色体的畸变研究就更加重视。本文就冷冻保护剂(Cryoprotective mediem,CPM)对人精子染色体畸变进行了分析。材料与方法:分为4个冷冻保护剂组。I组:甘油-卵黄柠檬酸型(G-Y-C);Ⅱ组:甘油-蜂蜜型(G-H);Ⅲ组:甘油-HEPES-HTY型(G-H-H);Ⅳ组:甘油-Tyrede型(G-T)。将加入CPM的人精子采用缓冻法处理,于冻后半年取出,以37℃水浴复温后作人精子染色体畸变分析。结果:4组CPM的精子染色体断裂率和畸变率均没有显著提高(P>0.05)。结论:这4种CPM在临床上应用是可靠的。

基因芯片技术在中药研究中的运用

基因芯片作为高通量筛选技术,为中药研究的信息分析提供了技术手段,该技术可以获得样品中大量基因序列的表达信息,能够解决高通量基因表达平行分析的问题,可广泛用于分析中药成分、寻找特异性的中药反应基因、探讨中药药理机制,也为发展中药给药个体化和开发新药提供了新的方法,可望成为基因组学与中药学研究间的桥梁。