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磷酸川芎嗪气雾剂急性毒性及局部刺激性试验研究
1
作者
杨征
陈雅
+1 位作者
徐果
胡金婷
《中国药业》
CAS
2013年第8期32-33,共2页
目的观察磷酸川芎嗪气雾剂的急性毒性、黏膜刺激性。方法采用最大给药量试验观察鼻腔及腹腔给药后SD大白鼠短期内出现的急性毒性反应及其程度。观察一般情况与解剖显微镜下检查呼吸道黏膜局部刺激性反应。结果鼻腔及腹腔给药后SD大鼠的...
目的观察磷酸川芎嗪气雾剂的急性毒性、黏膜刺激性。方法采用最大给药量试验观察鼻腔及腹腔给药后SD大白鼠短期内出现的急性毒性反应及其程度。观察一般情况与解剖显微镜下检查呼吸道黏膜局部刺激性反应。结果鼻腔及腹腔给药后SD大鼠的最大给药量为1%磷酸川芎嗪气雾剂1 mL,短期内未出现急性毒性反应及死亡情况;局部刺激性试验中大鼠一般情况良好,未发生毒副反应,显微镜下观察鼻、喉、气管等呼吸道黏膜未见损伤性变化。结论磷酸川芎嗪气雾剂鼻腔用药无明显毒性及刺激性,可供临床使用。
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关键词
磷酸川芎嗪气雾剂
急性毒性
局部刺激性
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职称材料
光学活性药物的药动学和药效学差异
被引量:
2
2
作者
陈亮
何凤慈
《中国新药与临床杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第6期377-380,共4页
综述近几年手性药物的研究状况和临床应用结果 ,探讨不同光学活性药动学及药效学特征 ,阐明其药理活性和不良反应实质。近年来的文献报道和临床研究表明有些手性药物在临床上的应用是有益的 ,有些会造成严重后果 。
关键词
光学活性药物
药物代谢动力学
药效学
手性药物
药物结构
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职称材料
咳停合剂微生物限度检查法的建立与验证
被引量:
1
3
作者
杨征
陈雅
徐果
《中国药业》
CAS
2014年第17期34-35,共2页
目的建立并验证咳停合剂的微生物限度检查方法。方法采用常规法、薄膜过滤法检查咳停合剂的微生物限度,并依据2010年版《中国药典(二部)》收载的方法进行验证。结果咳停合剂供试品试验菌株的回收率均高于70%,证明无抑菌现象。结论采用...
目的建立并验证咳停合剂的微生物限度检查方法。方法采用常规法、薄膜过滤法检查咳停合剂的微生物限度,并依据2010年版《中国药典(二部)》收载的方法进行验证。结果咳停合剂供试品试验菌株的回收率均高于70%,证明无抑菌现象。结论采用常规法与薄膜过滤法检查咳停合剂微生物限度均可行。
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关键词
咳停合剂
微生物限度检查
常规法
薄膜过滤法
验证
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职称材料
题名
磷酸川芎嗪气雾剂急性毒性及局部刺激性试验研究
1
作者
杨征
陈雅
徐果
胡金婷
机构
中国人民解放军第三军医大学野战外科研究所大坪医院药剂科
安徽省蚌埠医学院药学系
出处
《中国药业》
CAS
2013年第8期32-33,共2页
文摘
目的观察磷酸川芎嗪气雾剂的急性毒性、黏膜刺激性。方法采用最大给药量试验观察鼻腔及腹腔给药后SD大白鼠短期内出现的急性毒性反应及其程度。观察一般情况与解剖显微镜下检查呼吸道黏膜局部刺激性反应。结果鼻腔及腹腔给药后SD大鼠的最大给药量为1%磷酸川芎嗪气雾剂1 mL,短期内未出现急性毒性反应及死亡情况;局部刺激性试验中大鼠一般情况良好,未发生毒副反应,显微镜下观察鼻、喉、气管等呼吸道黏膜未见损伤性变化。结论磷酸川芎嗪气雾剂鼻腔用药无明显毒性及刺激性,可供临床使用。
关键词
磷酸川芎嗪气雾剂
急性毒性
局部刺激性
Keywords
ligustrazine aerosol
acute toxicity
local irritation
分类号
R965.3 [医药卫生—药理学]
R972 [医药卫生—药品]
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职称材料
题名
光学活性药物的药动学和药效学差异
被引量:
2
2
作者
陈亮
何凤慈
机构
中国人民解放军第三军医大学野战外科研究所大坪医院药剂科
出处
《中国新药与临床杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第6期377-380,共4页
文摘
综述近几年手性药物的研究状况和临床应用结果 ,探讨不同光学活性药动学及药效学特征 ,阐明其药理活性和不良反应实质。近年来的文献报道和临床研究表明有些手性药物在临床上的应用是有益的 ,有些会造成严重后果 。
关键词
光学活性药物
药物代谢动力学
药效学
手性药物
药物结构
Keywords
pharmacokinetics
molecular structure
drugs
optical activity
pharmacodynamics
分类号
R962 [医药卫生—药理学]
R969.1 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
咳停合剂微生物限度检查法的建立与验证
被引量:
1
3
作者
杨征
陈雅
徐果
机构
中国人民解放军第三军医大学野战外科研究所大坪医院药剂科
出处
《中国药业》
CAS
2014年第17期34-35,共2页
文摘
目的建立并验证咳停合剂的微生物限度检查方法。方法采用常规法、薄膜过滤法检查咳停合剂的微生物限度,并依据2010年版《中国药典(二部)》收载的方法进行验证。结果咳停合剂供试品试验菌株的回收率均高于70%,证明无抑菌现象。结论采用常规法与薄膜过滤法检查咳停合剂微生物限度均可行。
关键词
咳停合剂
微生物限度检查
常规法
薄膜过滤法
验证
Keywords
Keting Mixture
microbial limit test
conventional method
membrane-filter procedure
validation
分类号
R286.0 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
磷酸川芎嗪气雾剂急性毒性及局部刺激性试验研究
杨征
陈雅
徐果
胡金婷
《中国药业》
CAS
2013
0
下载PDF
职称材料
2
光学活性药物的药动学和药效学差异
陈亮
何凤慈
《中国新药与临床杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003
2
下载PDF
职称材料
3
咳停合剂微生物限度检查法的建立与验证
杨征
陈雅
徐果
《中国药业》
CAS
2014
1
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职称材料
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