血源性肝细胞生长因子的研究进展

对血源性肝细胞生长因子的深入研究不仅有利于阐明肝损伤的修复机理及肝肿瘤的发生和发展规律,而且为评价肝细胞生长因子治疗严重肝损伤的疗效和意义及探讨其理论基础提供了新的手段.本文综述了近年来血源性肝细胞生长因子的研究进展,主要介绍了血源性肝细胞生长因子的纯化、分子结构、生物学活性及其临床意义.

病毒与单核细胞因子的相互作用

在病毒的刺激下,激活了的单核巨噬细胞分泌的白细胞介素-1、白细胞介素-6和肿瘤坏死因子具有显著的间接和直接抗病毒作用,同时也能促进人免疫缺陷病毒、单纯疱疹病毒和巨细胞病毒等病毒在宿主细胞内的增殖和表达.另一方面,人免疫缺陷病毒和乙型肝炎病毒等病毒也能影响单核细胞因子的合成与分泌.本文对这些复杂的相互作用进行了综述.

肿瘤坏死因子受体研究进展

本文着重对细胞膜肿瘤坏死因子-α受体(mTNFαR)的性质、数目、种类、代谢动力学与调节因素、TNFα信号传递过程以及可溶性TNFαR(sTNFαR)的性质作了综述,介绍了mTNFαR数目测定方法,初步探讨了慢性HBV感染时单核细胞mTNFαR的数目改变及其病理意义.

抗原表位特异性CTL在慢性HBV感染肝损伤和抗病毒中的作用研究

目的:探讨抗原表位特异性CTL在肝炎发作中的抗病毒和肝损害作用.方法:用四个HBV抗原表位肽四聚体对外周血中抗原特异性CTL进行检测,(HBV抗原表位肽分别为HBcAg18-27,序列为FLPSDFFPSV(C18),HBsAg183-191序列为WLSLLVPFV(E183),HBeAg335-343序列FLLTRILTI(E3.35),多聚酶P的575-583序列为FLLSLGIHL(P575))检测慢性乙型肝炎患者肝炎发作时病毒抗原表位特异性CTL出现频率,统计分析抗原表位特异性CTL频率与病毒载量和血清ALT水平的相关关系.将所有检测的病例按照血清ALT水平高低重新分组进行对比,分析各组间抗原表位特异性CTL频率的差异.结果:36例慢性HBV感染患者抗原表位特异性CTL检测阳性33例(91.7%),HBeAg183-191表位特异性CTL频率高于其他三个(P<0.05).统计分析抗原表位特异性CTL频率与病毒载量和血清ALT水平相关性不显著;分组对比发现血清ALT升高5-10倍组多个抗原表位特异性CTL水平高于其他组(P<0.05).结论:慢性HBV感染患者外周血中存在抗原表位特异性CTL,但特异性CTL的存在并不能代表保护性免疫.认为慢性HBV感染肝炎发作时抗原表位特异性CTL反应增强,抗原表位特异性CTL在肝炎发作过程中具有抗病毒和肝组织损害双重作用,肝组织损害可能比较轻微,严重的肝损害可能是非特异性细胞造成.