小儿治哮灵片联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘发作期的疗效及对血清TGF-β1、IgE和TNF-α的影响

目的探讨小儿治哮灵片联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)发作期的疗效,为临床治疗提供参考。方法选取2015年1月—2017年12月中国人民解放军第九十一中心医院收治的50例CVA发作期患儿,随机分为对照组和观察组,各25例。对照组给予布地奈德治疗,观察组给予小儿治哮灵片联合布地奈德治疗,两组均治疗8周。治疗前后,观察并比较两组患儿临床咳嗽情况、肺功能指标、血清生化指标及不良反应情况。结果治疗后,两组咳嗽评分均低于本组治疗前,用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)与最大呼气流速/预计值百分比(PEF prep)水平均高于本组治疗前,且两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血清转化生长因子(TGF-β1)、免疫球蛋白E (IgE)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组TGF-β1水平均高于本组治疗前,IgE和TNF-α水平低于本组治疗前,且两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应总发生率为12.00%,与观察组的8.00%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿治哮灵片联合布地奈德治疗发作期CVA患儿,可减轻患儿咳嗽的同时提高肺通气,抑制患儿炎症状态,安全有效。