溶栓药物的研究现状及发展趋势

血栓性疾病是西方富裕国家人类死亡的主要原因，严重危害着人类健康。动脉血栓性疾病可导致急性心肌梗死（AMI）、中风；静脉血栓性疾病可导致深静脉栓塞（DVT）和肺栓塞（PE）。这类疾病主要危害心、脑、肺的血管系统，使成年人死亡或残疾。在美国，每年大约有20万人死于PE；在我国，每年超过200万人死于心脑血管疾病，每年需要进行溶栓治疗的患者超过300万。全世界有血栓患者1500万，所需溶栓剂的潜在市场约20亿美元。

电离辐射对肺腺癌A549细胞血管内皮生长因子C基因表达的影响

目的:探讨不同剂量电离辐射对人肺腺癌A549细胞表达血管内皮生长因子C(VEGF-C)的影响。方法:肺腺癌A549细胞接受不同剂量60Coγ射线照射后,培养12、48 h后提取细胞总RNA,RT-PCR测定VEGF-C基因表达变化,熔解曲线及琼脂糖凝胶电泳分析产物特异性,采用2(-ΔΔCT)法及SPSS 13.0软件进行相关分析。结果:肺腺癌A549细胞射线照射后12 h和48 h,与对照组比较,除0.5、2 Gy照射剂量外VEGF-C表达明显增高;48 h与12 h相比,0.5、1、5 Gy照射剂量组VEGF-C表达明显升高。结论:电离辐射可诱导A549细胞高表达VEGF-C,在放疗早期阶段联合应用抑制VEGF-C基因表达技术既可杀伤癌细胞又可抑制癌细胞远处转移,是一种值得深入研究的新模式。

翻译控制肿瘤蛋白研究现状

翻译控制肿瘤蛋白（TCTP）在动植物中广泛表达并且具有多种生物学功能。它可调节细胞骨架：可被Plk1激酶特异性的磷酸化，并且p-TCTP-S46是反应Plk1激酶体内活性的标志物；TCTP可抗细胞凋亡等等。文章就TCTP的上述生物学功能进行简要综述。

蛋白激酶Plk1的促肿瘤作用

Plk1是一类高度保守的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，在细胞周期调控中起重要作用。Plk1在多种肿瘤类型中高表达，是肿瘤的生物标志物和肿瘤治疗靶点。Plk1与一些重要的肿瘤相关蛋白相互作用并调节其功能，进而影响肿瘤的恶性行为，如肿瘤的增殖及侵袭转移等，所以与肿瘤的预后不良密切相关。目前已报道了Plk1调控网络中下游信号通路及上游调控。Plk1有望成为肿瘤免疫治疗的有效靶点。

记忆性CD8＋T细胞免疫应答机制

免疫记忆是高等脊椎动物获得性免疫应答的显著特征。体液免疫应答与细胞免疫应答构成免疫记忆的两大重要分支。免疫记忆是指机体在对某一抗原产生特异性识别及应答的同时，记住该抗原，当再次遭遇同一抗原时，能发生快速和强烈的免疫应答。记忆性T细胞与感染免疫、肿瘤免疫、疫苗设计、自身免疫性疾病和移植排反应都有着密切的关系，深入研究记忆性T细胞的生成、维持、功能和调控机制不仅能指导新型疫苗的设计，有望更好的治疗疾病。

γ射线对人淋巴细胞cx43和ANLN基因转录表达的影响

目的研究γ射线对人外周血淋巴细胞cx43和ANLN基因转录表达的影响。方法对数生长期的淋巴细胞，分别给予1、2、3、4、5、6 Gy的^60Coγ射线照射，照射后12h，以及2Gy照射后4、8、12、24、36、48、72h，分别提取总RNA，反转录成cDNA。利用实时荧光定量PCR技术，检测各组cx43和ANLN基因表达改变。结果人外周血淋巴细胞cx43 mRNA表达水平在2Gy照射后4、8、12h明显增高，分别为对照组（未照射组）的6．74、9．06、7．22倍（P〈0．05）；24～72h，其表达水平与对照组相比没有明显变化。1、2、3、4、5、6Gy剂量照射后12h，cx43 mRNA表达水平显著增高（P〈0．05）。ANLN mRoNA表达水平在2Gy不同时间点及1～5Gy照射后12h，表达降低（P〈0．05），6Gy照射后12h其表达开始升高，为对照组的6．08倍（P〈0．05）。结论γ射线照射2Gy不同时间点及不同剂量照射后12h，cx43基因表达上调，ANLN基因表达下调。1～3Gy剂量照射后12h，cx43 mRNA表达在此范围内有时间和剂量的依赖性。cx43可能会发展为核事故受照射人员的分子生物学剂量标记物。